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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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陕西钵满体外诊断试剂有限公司陕西食药监械经营许20170359号 2022-07-07 2027-05-23 西安市灞桥区西安现代纺织产业园灞柳二路63号院内办公楼216、218房
北京鸿久堂医药科技有限公司京兴食药监械经营备20200400号 2021-01-15 北京市大兴区安定镇佟家务路西7条59号东厢房平房
邢台德盛远医药连锁有限公司冀邢食药监械经营备20180046号 2020-09-14 河北省邢台市桥西区郭守敬北路康居公寓综合楼3-2号商铺
龙岩市九盛医疗器械有限公司闽龙食药监械经营备20161113号 2016-10-20 3000-01-01 龙岩市新罗区北城中兴北路8号A区（浙商物流商贸城）1-5幢4层403-12号
榆林市广济堂医药连锁有限公司桃园二店陕榆食药监械经营备20170044号 2021-08-23 陕西省榆林市高新技术产业园区兴达路437号南侧第一间
榆林市兴瑞医疗器械有限公司陕榆食药监械经营许20150034号 2020-10-16 2025-10-15 陕西省榆林市榆阳区上郡路华奕大厦703室

严格落实责任加大保障力度不断提升食品安全治理能力和保障水平: 近日，山东省委常委会研究通过并要求以省委办公厅省政府办公厅名义印发《关于食品安全党政同责的意见》（以下简称《意见》），坚决落实党中央国务院关于食品安全党政同责的要求，进一步强化全省各级党委政府部门的食品安全责任。一严格落实党委责任。《意见》明确全省各级党委需重点抓好的五个方面的领导责任。一是加强整体设计。将食品安全工作纳入国民经济和社会发展规划，作为年度重点工作进行安排部署，纳入社会主义精神文明建设党风廉政建设社会治安综合治理等工作中，与党的各项工作同步规划同步部署同步推进同步落实。二是强化领导

总局办公厅关于开展生化药品专项检查的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范生化药品附录》（以下简称《附录》）已于年月日公布，并于年月日施行。为进一步规范生化药品生产，严厉打击违法违规行为，确保生化药品《附录》贯彻实施到位，总局要求各省对生化药品进行专项检查，现将有关事项通知如下一检查内容各省（区市）食品药品监管局要按照《附录》要求，对本行政区域内所有生化药品生产企业开展检查，确认各生化药品生产企业符合《附录》的情况。检查重点为按照批准的配方和工艺组织生产的情况；厂房设施与生产品

中国正式加入ICH，最受益的居然是跨国药企？: 日前，中国加入的消息传出。在尚未给出正式消息的情况下就引起了广泛而热烈的讨论，对医药产业来说，该影响甚至比肩或超过当年中国加入年中国加入时，就承诺医药工业部分标准与国际接轨。但“一流国家制定标准，二流国家生产和销售产品，三流国家提供原料”的说法也在业界根深蒂固，中国医药工业拥抱世界标准，最受益的会是中国药企吗首先应该明晰的是，是一个以制定创新药研发临床实验注册标准的组织，所直接影响的是新药研发。而这一块，并不是中国医药工业擅长的领域。创新者受益按中商研究院数据，截止年底，中国已有的药品批准文号总

你知道十滴水有外用的药效吗？: 夏季来临，相信很多解暑药会受到消费者的青睐，可是你可知道哪种解暑药还具有其他的药效。那就是用于口服缓解暑热的十滴水。其实它的药效功能并不只限于口服，还可以缓解一些常见的不适症状。这些口号或宣传标语在大药房的药品宣传广告上也应该有所注明。因为很多消费者都还没有发现这种药物还具有这些药效。所以不少药房特别为十滴水的新药效做出宣传，让药品出现新的销售卖点。十滴水首先可以用于消除痱子，炎炎夏日里儿童的身体肌肤最容易出现痱子，这种药品可以在患处经温水洗净过并擦干后涂用，一般涂药治疗几天后，痱子就会完全消失

专家提醒：使用通鼻药要谨慎: 他不得不增加滴药的剂量与次数，以维持原来的效果，可鼻塞还是长期不愈。他到药店质问药师“这滴鼻净是否假的，为何越用越不管用呢”药师告诉他，药品质量没有问题，建议他到医院耳鼻喉科做进一步检查。经医生检查发现，小安的鼻黏膜，尤其是鼻甲部位充血肿胀，分泌液明显增加，确诊他是患了药物性鼻炎。治疗布塞的药物怎么又引起了新的鼻炎小安百思不得其解医生告诉他，滴鼻净（萘甲唑啉鼻眼睛）或麻黄素滴鼻液都具有较强的收缩血管作用。应用后，能使鼻黏膜血管收缩，从而塥小鼻甲，改善鼻子的通气状况。但如果用药过量，血管收缩过度，

NMPA：临床急需境外已上市药品拟纳入优先审评审批: 月日，国家药监局公开征求《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》意见。《征求意见稿》提出，以临床价值为导向，鼓励临床急需境外已上市药品在境内上市。对临床急需的境外已上市药品，包括原研药化学仿制药及生物类似药等，符合要求的，可纳入优先审评审批范围。为加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切需求，国家药监局组织起草了《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。请于年月日前，将