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合肥屈臣氏个人用品商店有限公司六安金寨购物城分店皖六食药监械经营备20210303号 2021年09月17日安徽省六安市金寨县悬剑山路与梅山湖路交口金寨购物城首层
渭南益霖堂医药有限公司陕渭行审械经营备20200018号 2020-09-15 陕西省渭南市临渭区西南京路西段豪润御城北门4号商铺
鄂州市石山中学药店鄂鄂药监械经营许20224034号 2022-11-08 2027-11-07 鄂州市鄂城区石山路北侧象山花苑裙楼1层19、20号
安徽百姓缘大药房连锁有限公司滨湖世纪金源店皖合食药监械经营许20210267号 2021年03月12日 2026年03月11日合肥市包河区紫云路世纪金源购物广场永辉超市内D024号铺
上海君湘尚药医疗科技有限公司沪金食药监械经营备20211334号上海市金山区朱泾镇鸿安路518号1幢3层C区335室
安徽喜啤士商贸有限公司皖蚌食药监械经营备20190318号 2019年11月14日安徽省蚌埠市东海大道4000号（延安路与东海大道西南角）银泰城8号楼101号

亚宝药业甲钴胺片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。亚宝药业甲钴胺片说明书文字版见以下图片亚宝药业甲钴胺片说明书图片版亚宝药业甲钴胺片外包装亚宝药业甲钴胺片生产厂家简介亚宝药业集团股份有限公司是一家有着多年历史的集团公司，年在上海证券交易所股上市。公司集药品和大健康产品的研发生产销售物流及中药材种植于一体下设大职能部门大业务中心，拥有分子公司个，员工余人。近年来，公司以创新药为龙头，以临床需求为导向，引进高端人才，构建起一支国际化的研发队伍，并建有国家级企业技术中心博士后科研工作站院士工作站透皮给药

国家食品药品监管总局国家卫生计生委关于乙肝疫苗问题调查结果的通报: 年月日，国家食品药品监管总局国家卫生计生委联合召开关于乙肝疫苗调查进展媒体通气会，通报了对深圳康泰生物制品股份有限公司的现场检查情况从湖南抽样的批产品的抽验结果，以及个病例的初步调查诊断意见，会后两部门继续推进产品检验和病例调查诊断等相关工作。现工作已完成，情况通报如下一企业产品检验情况截止到年月日，中国食品药品检定研究院对国家食品药品监督管理总局组织抽取的深圳康泰生物制品股份有限公司生产的个批次的乙肝疫苗样品进行了检验。该个批次样品分别来自广东省梅州市五华县中医医院（批号）深圳市龙岗区南湾人民

CDE发布《抗肿瘤治疗的免疫相关不良事件评价技术指导原则》: 近日，官网发布了《抗肿瘤抗肿瘤治疗的免疫相关不良事件评价技术指导原则》的通告（年第号）。通告显示肿瘤免疫治疗是当前抗肿瘤新药研发的热点，如何提高免疫相关不良事件识别判定的科学性和稳健性，提高说明书撰写质量，切实保障患者用药安全，是目前监管方及业界亟需解决的问题。在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《抗肿瘤治疗的免疫相关不良事件评价技术指导原则》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行

韩国现今冬首例本土感染甲型流感死亡病例: 韩国疾病管理本部日说，一名男子因感染甲型流感当天早些时候死亡。这是韩国入冬以来首例在本土感染甲型流感后死亡的病例。韩国疾病管理本部表示，本月日，一名居住在首都圈（首都首尔及卫星城地区）的岁男子因高烧和肌肉疼痛等症状到医院就诊，次日被确诊感染甲型流感，随后回家接受治疗。日凌晨，该男子病情恶化再次入院，终因医治无效死亡。经调查，这名男子此前并无国外旅行记录。今年入冬以来，一名韩国女演员在参加罗马国际电影节回国后，因感染甲型流感而死亡。最近，强冷空气袭击韩国，更有利于流感病毒的传播。韩国疾病管理本部说

威胁发展中国家的人畜共患病: 据小编了解，一项最新的调查表明，全球贫穷的人能遭受着各种人畜共患病的威胁，并为此付出了沉重的代价。在该报告中，共确认了十三种人畜共患传染病，其中比较典型的有肺结核戊型肝炎肝炎和炭疽等。这些疾病在全球共感染了二十亿人次，导致每年有近二百二十万患者死亡，这些患者大部分都是生活在中低收入的国家和地区。像印度埃塞俄比亚和尼日利亚等少数国家是受这些人畜共患传染病影响最为严重的，因为这里庞大的人口基数，以及人群同牲畜在日常生活中接触密切，为这种人畜共患病的发生提供了条件。而一些新出现的新型的人畜共患病则常常

总局关于修订维胺酯口服制剂说明书的公告（2016年第177号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对维胺酯口服制剂（包括胶囊软胶囊）说明书增加黑框警告，并对注意事项不良反应项进行修订。现将有关事项公告如下一所有维胺酯口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照维胺酯胶囊说明书修订要求（见附件）和维胺酯软胶囊说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月