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上海宇泽城医疗器械销售中心

企业名称：	上海宇泽城医疗器械销售中心
许可证号：	沪金食药监械经营许20180424号/沪金食药监械经营备20180527号
企业类型：
注册地址：	上海市金山区枫泾镇王圩东路1528号4幢092室
社会信用代码：	91310116MA1JB60A46
法定代表人：	祝俊
企业负责人：	祝俊
质量负责人：
经营范围：	三类：6815注射穿刺器械(含一次性使用重点监管);6824医用激光仪器设备;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品（含重点监管产品）;6877介入器材;***
经营地址：	金山区枫泾镇钱明西路2号1幢四层404室
仓库地址：	1.金山区枫泾镇钱明西路2号1幢四层404室;2.金山区朱泾镇金龙新街938弄115号;
发证机关：
发证日期：	2020-12-30
有效期至：	2023-10-23
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京鸿德源世纪科技有限公司京海食药监械经营备20200462号 2021-09-23 北京市海淀区高梁桥斜街59号院2号楼三层2-309
陕西凝结医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20205668号 2022-05-20 陕西省西安市莲湖区枣园西路219号万国商城13号楼三层B-363号
西安优迈康医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20201248号 2021-10-14 陕西省西安市高新区唐兴路6号唐兴数码大厦429室
福建康佰家医药集团有限公司三元西客站店闽明食药监械经营备20190509号 2021-09-29 3000-01-01 福建省三明市三元区工业南路167号2幢一层6-7号
福建柏润医疗科技有限公司闽泉食药监械经营许20210011号 2021-08-19 2026-08-18 福建省泉州市鲤城区鲤中街道升平社区新门街610号源和1916创意产业园36栋301
石家庄评佳生物科技有限公司冀石食药监械经营备20201413号 2020-08-18 河北省石家庄市裕华区体育南大街383号世纪佳泰B座1230

药品价格调控依然任重道远: 在我国药品价格虚高已经成为各界广为所知的现象，医疗机构行业人士表示药品价格虚高的主要原因就是其流通环节过多致使中间成本太高，真正的药品出厂价是很低的，其最终的零售价虚高大多都是中间流通加价所产生的。但还有人士表示之所以流通环节加价其深层次原因则是医疗机构的利益驱动使然。在目前这种环境下医疗机构给患者开药抽取提成的现象可能依然存在，回扣这个因素占药品价格的比例依然居高不下。据部分医药代表称药品流入医疗机构的成本是很高的，其所包含的各机构负责人都是医药代表需要照顾的对象，而这最终的埋单者自然就是普通

重磅关注！临床试验数据现场核查要点解读: 颁布的第号公告，详细列举了临床试验数据现场核查要点。实际上，所有的核查都是针对文件的核查，临床研究的操作过程是无法核查的。所以，针对这些核查要点，申办方或公司的文件准备工作非常重要。以下笔者的解读与点评中，“”编号与号公告文一一对应。临床试验条件与合规性临床试验单位承担药物临床试验的条件与合规性这个部分清晰明了。临床试验要有的批件，要在获得批准的临床药理基地进行（有机构资格认定证书）。伦理审查批件及记录的原始性及完整性这里要求有伦理委员会的批件签到表和原始的会议记录。申办方或公司不一定能够拿到伦

抢跑重磅药！骨质疏松研发赛一触即发: 记者近日了解到，由联合赛尔研发的国内首个甲状旁腺激素（）片段（特立帕肽）生物类似药获得批准上市。特立帕肽是骨质疏松治疗领域的重磅药物，年该产品全球销售额达到亿美元。作为年国内首个获批上市的生物制品，该药顺利通过严苛的临床数据核查，将为国内骨质疏松患者提供一项新的选择。我国是全世界骨质疏松人数最多的国家，有数据显示目前我国骨质疏松患者为万人，预计到年该数字将上升到亿。然而，与巨大的市场潜力相矛盾的是，目前我国无论是患者医生还是企业，对骨质疏松治疗用药价值的认识都远没有达到相应深度。疾病重视度不够临

医改4大新突破: 今年医改的重点是公立医院改革，以下报道列举了取得的大突破，分别是破除“以药补医”建立科学补偿机制分级诊疗制度建设医保支付制度改革符合医疗行业特点的人事薪酬制度建设。但报道中没有显示大突破的具体数据究竟在多大范围内取得了什么样的成绩到底仅仅是开了一个头还是正在推行推行的结果如何很遗憾，文中多用“将”“推动”“要”等词汇，本鹤看到这些突破是现在进行时外加一些将来进行时，似乎还没看到完成时态。然而值得注意的是，本文的意义在于再一次提醒大家公立医院改革是大势所趋，现在是个城市，但未来估计是全国所有医疗机

山东省完成一次性使用无菌医疗器械专项整治行动: 按照国家食品药品监督管理总局要求，根据全省医疗器械专项整治行动计划安排，山东省食品药品监督管理局于年月份集中开展了一次性使用无菌医疗器械专项整治。截至月日，全省共检查生产企业家经营企业家使用单位家，立案起，结案起，警告责令整改家，责令停产停业家。通过检查发现，部分一次性无菌医疗器械生产企业仍然存在购进验收生产检验销售记录不规范，从业人员培训不到位等问题；部分经营和使用单位仍然存在进货验收制度不完善，对无菌医疗器械不良反应监测工作重视不够，上报医疗器械不良反应报告不够积极的问题。截至月底，省医疗器