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武汉中核中同蓝博医学检验实验室有限公司鄂汉食药监械经营许20200350号 2020-11-13 2025-11-12 武汉市东湖新技术开发区花城大道8号武汉软件新城二期C11-1501室
北京首都中医医疗科技开发公司京东食药监械经营备20170014号 2017-02-10 北京市东城区美术馆后街23号
杭州莫森医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20180794号 2020-07-31 2023-08-22 浙江省杭州市桐庐县县城瑶琳路7号312室
汉阴韩文霞药店陕安食药监械经营备20200162号 2020-12-17 陕西省安康市汉阴县城关镇长窖村六组
上饶市欣荣医疗器械有限公司赣鄱市监械经营许2019003 2021-09-01 2024-05-19 江西省上饶市鄱阳县鄱阳镇中盛世纪城C3区-3号门面（民政局正对面）
上海亦扬医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20150219号/沪金食药监械经营备20150509号 2020-06-08 2025-06-07 上海市金山区朱泾镇万枫公路55号6幢212室

西藏自治区推行医用耗材试剂“两票制”！: 继陕西安徽青海宁夏等地耗材两票制落地之后，又一省推行医用耗材。这一次是西藏自治区，不仅高值耗材，还包括普通耗材和体外诊断试剂！月日，西藏自治区药品采购服务管理中心发布了《关于征求西藏自治区公立医疗卫生机构医耗材和体外诊断试剂集中采购实施方案（试行）意见的通知》，正式启动耗材试剂集中采购。在这份通知的附件中，明确提出推行耗材试剂两票制在附件《西藏自治区公立医疗卫生机构医用耗材和体外诊断试剂集中采购实施方案（试行）》文件中，在生产企业可报名的项条件中，第六条明确提出“能够严格执行“两票制”这一条件。

赛诺菲与Evotec达成上亿合作，利用干细胞开发糖尿病新疗法: 法国制药巨头赛诺菲近日与公司进一步深化战略合作，将利用人类干细胞生产功能性人细胞，进而开发细胞替代疗法。此外，双方还将利用人细胞开展高通量药物筛选，鉴定可激活细胞的小分子药物或生物制剂，开发细胞调节性新型糖尿病药物，这类药物有望减少或消除注射胰岛素的需求。目前，全球糖尿病患者多达亿，而细胞在糖尿病的发病机制中发挥关键作用。根据协议，将收到一笔万欧元约合万美元的预付款，同时有资格获得总额高达亿欧元约合亿美元的开发监管商业化里程碑款。此次合作，建立双方在去年达成的研发联盟之上，将扩大现有合作范围，并

中药原材料发生霉变多个环节出问题: 当健康离人们越来越远后，都意识到中药对健康有着深远的意义，能发挥出最大的作用。但中药不能和西药相比，原材料长时间不处理的话，就会失效。近日，相关的消息称，好几家生产中药企业的原材料都发霉了，当这一消息传出后，瞬间在业内轰动了起来，更成了社会关注的焦点。中药原材料发霉确实是一件很新鲜的事，因为在以前都没发生过，让关注度也提高了不少。然而发霉之后是否会失效，导致药品不合格呢，这才是最值得讨论的。对于这样的一个问题，当询问相关的专家后得知，中药原材料之所以会发霉，可能是在多个环节上出了差错。据了解，中

77％药品已自主定价业内：药价放开需与医改同步: 日前，国家发改委向个医药行业协会下发了《推进药品价格改革方案（征求意见稿）》，拟从明年月日起，取消原政府制定的最高零售限价或出厂价格。然而，公众在期盼药价能够降低的同时，不免担心会不会一放就乱，导致药价不降反升放开药价不等于放任不管政府放开最高零售限价或出厂价格，是否意味着政府对药价放任不管了呢此外，不少公众还担心这是否会引起药价的普遍上涨。对此，中国医药企业管理协会会长于明德表示，放开药价不是放任不管，而是充分发挥市场的决定性作用。药价将主要由市场来决定。如果出现原料成本上涨等情况，药价会上涨

医药行业如何让客户依赖你: 在医药招商行业中，医药招商最成功的是让你的客户依赖你，不是说你签了单子就，抓牢你的客户，储备资源，让你的客户离不开你才是最成功的。客户离不开你，那么企业成功就是必然了。一心态一定要端正你一定是在和你的客户沟通和交流过程中，让他实实在在的了解了你所在的公司的资源情况能够为他所利用而不是夸大其词，做不到的事情非要说可以做到你的口气一定不是期求，而是期盼。医药招商网指出生意是双方的需要，是谈成的，不是求成的，心态一定要端正，不是要急于求成，是要水到渠成。二让人觉得你出价实在你和你的客户有了互相认识的基

江苏省苏州市食品药品监督管理局强化对免费体验类医疗器械经营企业监管: 江苏省苏州市食品药品监督管理局积极落实四项措施，切实加强免费体验类医疗器械经营监管，进一步规范企业经营行为。一是加强证前监管，严把市场准入关。严格限定经营范围及经营场地，控制准入数量和质量；对新开办免费体验类经营企业实行证前承诺制，要求企业申报开办材料时提交《免费体验类医疗器械经营企业规范经营承诺书》。二是加强广告监管，防止夸大宣传。要求企业在经营场所醒目位置张贴《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械产品注册证》《医疗器械注册登记表》复印件文本，并设立体验须知，明确告知体验者应知事宜。三是加强证后