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上海驰阳云瑞生物科技有限公司

企业名称：	上海驰阳云瑞生物科技有限公司
许可证号：	沪浦药监械经营许20220153号/沪浦药监械经营备20220340号
企业类型：
注册地址：	中国(上海)自由贸易试验区临港新片区老芦公路536号
社会信用代码：	91310000MABYDY6505
法定代表人：	汪明明
企业负责人：	汪明明
质量负责人：
经营范围：	三类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含植入类重点监管);6846植入材料和人工器官;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品(不含重点监管);6877介入器材;***
经营地址：	浦东新区书院镇老芦公路895号801室
仓库地址：	浦东新区书院镇老芦公路895号801室
发证机关：
发证日期：	2022-11-14
有效期至：	2027-11-13
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海鸿博医疗器械有限公司沪金药监械经营许20210311号/沪金药监械经营备20210434号 2022-07-12 2026-05-23 上海市金山区枫泾镇环东一路65弄9号（兴腾经济小区）
上海歆满和贸易有限公司沪奉药监械经营许20220474号/沪奉药监械经营备20220616号 2022-08-26 2027-08-25 上海市奉贤区奉城镇洪朱路16号8幢1层156室
无为维康视光中心有限公司皖芜食药监械经营许20190067号 2019年12月23日 2024年08月26日安徽省芜湖市无为县无城镇蓝鼎中央城清华园6＃楼商业108室
泉州市华东医疗器械有限责任公司闽泉食药监械经营备20150090号 2022-09-13 3000-01-01 泉州市鲤城区温陵北路45号
唐山市朗晟医药有限公司冀唐食药监械经营备20211001号 2021-11-25 河北省唐山市路北区规划三路东侧裕华西道南侧
北京庆芝堂大药房有限公司杏林中医诊所京怀食药监械经营备20190159号 2020-05-20 北京市怀柔区乐园西大街15号院21号楼1层1单元21-2

H7N9卷土重来？: 秋冬季节低温来袭，病毒再次“现身”。日前，浙江省卫生厅通报，浙江新增一例禽流感病例。至此，浙江省今年下半年以来共报告例人感染禽流感病例。而在此前不久，广东省也确诊一例人感染禽流感病例。专家指出，由于秋冬季本身就是流感病毒的活跃季节，预计在接下来的一段时间内，不排除禽流感病例可能会以散发状态出现。而季节性普通流感发病水平将呈现持续上升趋势，公众要根据气温变化适时添加衣服，注意开窗通风，出现流感样症状及时就医。秋冬季气候易发禽流感面对近期散发的多起禽流感病例，不少公众心中存有疑问秋冬季的新发病例是否

民营力量在医疗机构领域的艰辛摸索: 在我国市场化经济改革的大环境下几乎每一个行业都在尝试着调整原来的产业资本结构引入民间资本力量，而按照国外的历史经验证明民营资本因为时刻关乎生死所以其发展的进取心比较强烈同时其在经过多年的市场化洗礼以后也具有着较强的生存实力。这么看来民营资本在进入一个行业以后应该会发挥出巨大的能量才对但是事实上在医疗机构领域民营医院在出现以后长期处于不温不火的状态甚至都被不少人给忽视了。我们知道在其它产业诸如食品纺织领域民营资本进入以后基本就完全占据了市场主体地位，而反观民营医院好像没有继承民营资本的优良传统反倒

李克强：疫苗质量安全是不可触碰“红线”: “山东济南非法经营疫苗系列案件性质恶劣，教训及其深刻。人民群众的生命健康重于泰山，必须本着对人民对国家高度负责的态度，严肃彻查处理，绝不姑息！”李克强总理在月日的国务院常务会议上说。当天会议听取山东济南非法经营疫苗系列案件调查处理和督查工作情况汇报，通过《国务院关于修改疫苗流通和预防接种管理条例的决定》。李克强说，疫苗质量安全事关人民群众尤其是少年儿童生命健康，是不可触碰的“红线”。他强调，要在依法严厉打击违法犯罪行为，对相关失职渎职行为严肃问责的同时，进一步完善药品监管体制和疫苗管理长效机制，

80％的药批、药店，飞检都栽在这19点！: 近日，安徽省淮南市药监局发布了《市药品流通环节上半年日常监管及飞行检查情况通报》，从检查情况来看，大部分企业较为规范，但通过检查也发现了不少问题药品零售企业（一）质量管理情况有所滑坡。通过飞行检查我们发现各零售药店药店管理情况均比认证前要差，主要表现在处方药非处方药处方药，药品非药品混放现象比较严重；个别药店甚至连温湿度针都没有放置。（二）人员管理混乱。主要表现为执业药师不在岗；个别药店营业人员未经培训即上岗。（三）设施设备未按要求正常使用。主要表现为在室内温度超过度后，各药店的阴凉柜未按要求开

医疗器械注册管理法规解读: 一什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更依据《医疗器械注册管理办法》（食品药品监管总局令第号）第六章第四十九条和《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》（食药监械管号），《医疗器械注册证》及其附件所列内容为注册限定内容，已注册的第二类第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化，注册人应当向原注册部门申请注册变更。注册变更分为登记事项变更和许可事项变更。注册证中注册人名称和住所代理人名称和住所发生变化的，注册人应当向原注册部门申请登记事项变更；境内医疗器械生产地址发生变化的，注