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上海德熠志美科技有限公司

企业名称：	上海德熠志美科技有限公司
许可证号：	沪青药监械经营许20220431号/沪青药监械经营备20220482号
企业类型：
注册地址：	上海市青浦区徐泾镇华徐公路569号4幢2层203室
社会信用代码：	91310118MABU4Q1C1J
法定代表人：	孙梦遥
企业负责人：	孙梦遥
质量负责人：
经营范围：	三类：6810矫形外科（骨科）手术器械;6815注射穿刺器械(含一次性使用重点监管);6821医用电子仪器设备(不含植入类重点监管);6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含植入类重点监管);6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6828医用磁共振设备;6830医用x射线设备;6833医用核素设备;6845体外循环及血液处理设备;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6863口腔科材料;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品（含重点监管产品）;6870软件;6877介入器材;***
经营地址：	青浦区徐泾镇华徐公路569号4幢2层203室
仓库地址：	1.青浦区徐泾镇华徐公路569号4幢B1层B1-63室;2.部分产品（6815、6866、14、22）委托“上海麦络物流服务有限公司”贮存、配送；
发证机关：
发证日期：	2022-09-28
有效期至：	2027-09-27
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
国药器械湖北省医学检验有限公司枣阳分公司鄂襄药监械经营许20223607号 2022-10-10 2027-10-09 湖北省襄阳市枣阳市南城街道中兴大道1号京东数字经济产业园二楼D2
上海三联（集团）有限公司茂昌眼镜宝山二店沪宝药监械经营许20175003号 2022-10-18 2027-06-19 南京东路463号-477号(总部住所)
荆州宏泰大药房连锁有限公司吉祥店鄂荆食药监械经营许20221338号 2022-04-27 2027-04-26 公安县斗湖堤镇油江路177-1号、177-2号
北京九州同泰新城医药有限公司京顺食药监械经营许20200087号 2020-10-23 2025-10-22 北京市顺义区马坡镇佳和宜园小区47号楼105室
玉田县百姓梦医药连锁有限公司安乐庄店冀唐食药监械经营备20200100号 2020-03-13 河北省唐山市玉田县玉田镇安乐庄
蚌埠淮视眼镜有限公司皖蚌食药监械经营许20200106号 2020年12月18日 2025年12月17日安徽省蚌埠市蚌山区胜利中路145号办公楼中主楼一楼西起第三间大间

6个品种6批次药品抽检不合格: 月日，山东省药品监管局发布了药品质量抽检通告（年第期），标示家生产企业的个品种共批次药品，经抽检不合格。不合格品种土鳖虫金银花当归硫酸锌合剂安胃片君歧肠胃合剂不合格项目黄曲霉毒素甲拌磷性状装量崩解时限鉴别（）双歧杆菌鉴别双歧杆菌活菌数测定纠偏措施相关药品监管部门对不符合规定产品已采取查封扣押暂停销售产品召回等控制措施，并依据相关法律法规对有关生产企业（配制单位）被抽样单位依法严肃查处，查处情况可查询山东省药品监督管理局或相关市市场监督管理局网站。对不符合规定产品及相应生产经营企业单位，相关药品监

具体问题具体改革让药店走的更高更远: 发展中遇到问题的最好应对方式是进行深入分析然后逐步改革，因为一次性的彻底改革方案是不太现实的，毕竟随着形势的变化问题也会出现一定的变化，这样原有的改革方案就不再适合需要重新部署，这无形间也就浪费了精力和时间，所以更为合适的办法则是时刻关注形势变化进行针对性调整，符合当前形势的应对性改革才是最为合适完美的。零售药店行业从出现到现在问题就从来没有断过，起初威胁主要在于医院药房的竞争，而至于同行之间因为实力普遍弱小所以还没有发展到内部竞争的地步，对于医院的应对方式则是推出平价策略，事实证明这一方案起到

欧美升格进口监管外贸雾霾重重: 近日，美国发布最新一期药品进口警告，新增了加拿大中国大陆中国香港印度等国家和地区部分药企的进口警示，其中也包括印度知名仿制药企太阳制药。一方面，在欧美专利药企大力抢占新兴市场的同时，中印等仿制药大国努力提升标准开拓全球规范市场，欧美国家面临来自新兴市场的药品安全挑战；另一方面，新兴市场国家也在调整对专利过期药乃至专利药的监管政策，部分药企对这些专利的挑战加速了其与专利药企在新兴市场的利益冲突。出于多因素的考量，欧美药品监管部门加强了对进口产品海外生产基地系统检测等的监控，包括中国在内的仿制药等生

2016年3月份总局批准27件药品上市: 年月份，国家食品药品监督管理总局共批准药品上市申请件，其中，国产化学药品件；进口化学药品件。附件年月份已批准药品上市品种目录扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

四川省规范食品药品投诉举报办理工作: 近日，四川省食品药品监督管理局制定印发了《四川省食品药品监督管理局年依法行政突出问题整改落实方案》，对食品药品信息申请公开处理中不及时食品药品投诉举报的处理不规范等个突出问题进行承诺整改。一是解决食品药品投诉举报处理中的不规范的问题。对投诉举报实行统一编码管理，逐一登记建账，专人负责流转，并于收到之日起个工作日内作出是否受理的决定对符合受理条件的投诉举报，根据职能职责划分及属地管理原则转交至相应的承办单位，并以书面形式明确个自然日的办结时限。定期走访回访，增强沟通交流持续改进投诉举报工作加强投诉

国谈结果将揭晓！哪些重磅品种“跑步”进医保？: 月日，国家药监局发布公告称，近日通过优先审评审批程序批准临床急需罕见病药品注射用司妥昔单抗的进口注册申请。司妥昔单抗曾因罕见病用药被纳入我国《第一批临床急需境外新药》名单。年月，该药在国内递交的上市申请获受理，同时被纳入优先审评程序。司妥昔单抗加速上市，充分展示出我国在加速引入高质量罕见病创新药物方面的决心和力度。近年来，随着医改的持续深入，我国创新药审评审批制度逐步完善，新药审批速度得到大幅提升，让创新药物迅速惠及中国患者，同时治疗罕见病的“孤儿药”创新药也是每年医保目录调整的重点保障范围，更