[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海鑫帅医疗器械有限公司

    企业名称: 上海鑫帅医疗器械有限公司
    许可证号: 沪奉食药监械经营许20180290号/沪奉食药监械经营备20180360号
    企业类型:
    注册地址: 上海市奉贤区大叶公路5995号6幢2761室
    社会信用代码: 91310120MA1HPMEXX6
    法定代表人: 费秀勤
    企业负责人: 费秀勤
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6810矫形外科(骨科)手术器械;6846植入材料和人工器官;6865医用缝合材料及粘合剂(不含重点监管);***
    经营地址: 上海市奉贤区大叶公路6758号4幢4001室
    仓库地址: 上海市奉贤区大叶公路6758号4幢4001室
    发证机关:
    发证日期: 2020-11-04
    有效期至: 2023-10-30
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    低价药重回市场的几率很小
    每年到了夏季,酷热的气温很容易造成人们中暑,而藿香正气液成了解暑良药,以备不时之需,避免中暑的情况发生。而近日,相关的消息称,将提高藿香正气液的价格,这引起了业内的极大关注。由于藿香正气液比较廉价,这一次要涨价,势必会有所轰动的。其实在这么些年来,很多低价格的药物,都已慢慢的被人抛弃,就连比较特殊的低价药,也变得很紧缺。如今到药店和医院内,几乎都已找不到廉价的药物,而这也是公众皆知的。相关人士表明,为什么低价格的药会逐渐消失在市场中,所涉及到的因素有很多,比如利润低,生产成本提高,导致生产低廉药
    2014/11/4 22:25:14

    低价药重回市场的几率很小

    鲁抗医药注射用头孢西丁钠过评 入局20亿大品种
    日前,鲁抗医药发布公告称,公司注射用头孢西丁钠()以补充申请获批过评。米内网数据显示,年中国公立医疗机构终端注射用头孢头孢西丁钠销售额超过亿元,目前,有家企业拥有该产品的生产批文,扬子江药业集团深圳信立泰药业等家过评。海南葫芦娃药业集团广东金城金素制药等家企业的一致性评价补充申请在审评审批中。药品相关信息头孢西丁钠主要用于治疗对本品敏感的致病菌引起的感染,如上下呼吸道感染泌尿泌尿科泌尿道感染包括无并发症的淋病腹膜炎以及其它腹腔内盆腔内感染感染心内膜炎等。米内网数据显示,年中国城市公立医疗县级公立
    2022/6/4 13:09:35

    鲁抗医药注射用头孢西丁钠过评 入局20亿大品种

    总局关于暂停销售使用印度Enal Drugs Pvt.Ltd.雷贝拉唑钠原料药的公告(2017年第
    国家食品药品监督管理总局组织开展进口药品境外生产现场检查,发现印度生产的雷贝拉唑钠原料药(英文名,规格桶桶桶,进口药品注册证号)的生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,为保证公众用药安全,决定自即日起,在中国境内暂停销售使用该产品,各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证,并组织依法处理。特此公告。食品药品监管总局年月日
    2017/11/8 17:02:01

    总局关于暂停销售使用印度Enal Drugs Pvt.Ltd.雷贝拉唑钠原料药的公告(2017年第

    关于体外诊断试剂临床试验机构盖章有关事宜的公告(第154号)
    宋体为做好体外诊断试剂行政受理工作,现就注册申请有关问题明确如下宋体《国家食品药品监督管理总局关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(宋体年第宋体号)中的临床试验机构盖章,可以是临床试验机构的,也可以是临床试验基地的公章。宋体特此公告。宋体国家食品药品监督管理总局宋体行政事项受理服务和投诉举报中心宋体二一五年九月九日
    2015/9/9 10:31:01

    关于体外诊断试剂临床试验机构盖章有关事宜的公告(第154号)

    迪康贝可酒石酸托特罗定片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。迪康贝可酒石酸托特罗定片外包装酒石酸托特罗定片外包装酒石酸托特罗定片外包装贝可酒石酸托特罗定片外包装贝可酒石酸托特罗定片外包装迪康贝可酒石酸托特罗定片说明书图片版酒石酸托特罗定片说明书图片版酒石酸托特罗定片说明书图片版托特罗定片说明书图片版托特罗定片说明书图片版迪康贝可酒石酸托特罗定片说明书文字版药品名称通用名称酒石酸托特罗定片商品名称贝可英文名称汉语拼音成份本品主要成分为(),二异丙基(羟基甲基苯基)苯基丙胺()酒石酸盐。性状本品为白色薄膜衣片,
    2022/12/6 10:44:25

    迪康贝可酒石酸托特罗定片说明书

    亿帆医药:获得《药物临床试验批准通知书》
    每经快讯,亿帆医药(,收盘价元)月日晚间发布公告称,亿帆医药股份有限公司全资子公司亿帆医药(上海)有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。药品名称为人生长激素注射液注射液。年至月份,亿帆医药的营业收入构成为医药占比,医药原料及中间体占比,高分子材料占比。截至发稿,亿帆医药市值为亿元。
    2025/6/24 8:35:26

    亿帆医药:获得《药物临床试验批准通知书》

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。