[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海繁圣贸易商行

    企业名称: 上海繁圣贸易商行
    许可证号: 沪青食药监械经营许20210106号/沪青食药监械经营备20210118号
    企业类型:
    注册地址: 上海市青浦区徐泾镇谢卫路230弄17号地下一层109室
    社会信用代码: 91310118MA1JP2FF6K
    法定代表人: 韩美英
    企业负责人: 韩美英
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6810矫形外科(骨科)手术器械;6821医用电子仪器设备(不含植入类重点监管);6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备;6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6830医用x射线设备;6832医用高能射线设备;6833医用核素设备;6845体外循环及血液处理设备;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6863口腔科材料;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品(不含重点监管);6870软件;6877介入器材;***
    经营地址: 青浦区徐泾镇谢卫路230弄17号地下一层109室
    仓库地址: 青浦区徐泾镇谢卫路230弄17号地下一层105、109室
    发证机关:
    发证日期: 2021-08-26
    有效期至: 2026-03-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问
    年月日,国务院总理李克强签署第号国务院令,公布修订后的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)。《条例》自年月日起施行。日前,司法部市场监管总局药监局的负责人就《条例》的有关问题回答了记者提问。问请简要介绍一下《条例》的修订背景。答医疗器械直接关系人民群众生命健康。党中央国务院高度重视医疗器械质量安全与创新发展。年,国务院制定了《医疗器械监督管理条例》,年年分别作了全面修订和部分修改。该《条例》对保障医疗器械质量安全推动行业健康发展发挥了重要作用。近年来,我国医疗器械产业快速发展,党中央国务
    2021/3/24 9:13:26

    司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告(第2期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定,现将我局近期执行国家食药总局食品安全监督抽检相关信息公告如下本次公告的监督抽检信息共涉及大类食品共批次样品,合格样品批次不合格样品批次。其中饮料批次,不合格批次;粮食加工品批次,不合格批次;食用农产品批次,肉制品批次,酒类批次,全部合格。合格及不合格样品信息详见附件。针对监督抽检中发现的不合格食品,我局已要求企业所在地无锡徐州苏州昆山等地食品药品监管部门开展核查处置,督促企业采取下架封存召回产品等措施防控食品安全风险,查明不合格
    2016/4/29 0:00:01

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告(第2期)

    像乔布斯一样做药物
    据小编了解,乔布斯的苹果像一个神话一样展现在人们眼前,我们似乎能在这其中看到些什么。乔布斯的苹果能够取得成功在很大程度上依赖于其时时刻刻的关注着用户的需求,那么如果我们的医药行业能够时时刻刻的关注市场,及时的推出产品来满足市场和客户的需求,那么环球医药网医药行业就会变得更加富有活力。我们在临床的需求中不断的下功夫,找到一种适合市场需求的新药也并不是什么麻烦事。什么是药物创新的源泉医药创新的源泉就是临床需求。目前国内的仿制药市场的竞争国际化趋势很明显,如何提升创新能力成为摆在国内医药企业面前的一个
    2012/7/11 6:47:07

    像乔布斯一样做药物

    暴涨400%抑酸注射剂,国内首家过评来了
    月日,国家药监局官网显示,亚邦医药的法莫替丁注射液注射液补充申请获批,通过一致性评价,是国内首家过评。法莫替丁是一种受体拮抗剂,具有对受体亲和力高的特点,对胃酸分泌有明显的抑制作用,对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。临床上常用于消化消化性溃疡(胃十二指肠溃疡)急性胃黏膜病变,反流性食管炎以及胃泌素瘤。根据相关临床数据,法莫替丁抑酸效果比同类药物西咪替丁强大倍,比雷尼替丁强倍。另外,法莫替丁控制夜间酸分泌作用显著,睡前加用受体拮抗剂,能改善难治性胃食管反流或夜间酸反流
    2024/1/5 10:11:35

    暴涨400%抑酸注射剂,国内首家过评来了

    欧普康视:药品项目进展会按照规则披露
    金融界月日消息,有投资者在互动平台向欧普康视提问请问贵公司的阿托品滴眼液滴眼液第三期临床试验什么时结束公司回答表示药品项目进展会按照规则披露。本文源自金融界作者公告君
    2025/2/17 14:10:23

    欧普康视:药品项目进展会按照规则披露

    2016年目前全国被收回22张GMP证书情况
    月日,湖南省食药监局发布公告,福寿堂制药有限公司严重违反《药品生产质量管理规范(年修订)》规定,依法收回该公司《药品证书》。这是湖南省年以来被收回的第一张证书,同时也是全国范围内被收回的第张证书。据不完全统计,目前被收回的张证书中,国家局,以及安徽贵州海南河南湖北湖南吉林江苏江西辽宁山东黑龙江等省药监局均已发布年收回“第一炮”。在各省收回证的数量上,以吉林省最。年截止目前为止,仅仅过去不到三个月,吉林已回收了张证书,其中一张在收回后的第天已经发回。而被贵州局收回的百花医药集团股份有限公司,也在收
    2016/3/29 9:42:28

    2016年目前全国被收回22张GMP证书情况

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。