[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海禧泽贸易商行

    企业名称: 上海禧泽贸易商行
    许可证号: 沪崇食药监械经营许20200203号/沪崇食药监械经营备20200256号
    企业类型:
    注册地址: 上海市崇明区三星镇大平村1389号3号楼103室
    社会信用代码: 91310230MA1JWCJK8E
    法定代表人: 查继奋
    企业负责人: 查继奋
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6815注射穿刺器械(不含一次性重点监管);6845体外循环及血液处理设备;6846植入材料和人工器官;6866医用高分子材料及制品(不含重点监管);6877介入器材;***
    经营地址: 上海市崇明区三星镇大平村1389号3号楼103室
    仓库地址: 上海市崇明区三星镇大平村1389号3号楼103室
    发证机关:
    发证日期: 2021-04-06
    有效期至: 2025-12-15
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    2016年10月13日中药品种保护受理公示
    宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体宋体初次保护宋体银杏二萜内酯葡胺注射液宋体注射剂宋体江苏康缘药业股份有限公司宋体
    2016/10/13 8:40:01

    2016年10月13日中药品种保护受理公示

    “全民药方”保障全民健康
    新版医保目录从年月日开始执行,作为构成我国基本医保制度的元素之一,医保药品目录事关全体参保人,堪称“全民药方”,每一次调整都至关重要。此次医保目录调整的关键词是“调整”和“降价”。以前调出呼声较高但一直没有调出的部分药品,这次被果断调出。不少临床必需效果很好,却因价格较高担心调入会增加基金负担的药品,这次被果断调入。新增加种药品,其中很多涉及癌症癌症罕见病慢性病的新药好药,平均降幅达到。这意味着不仅减轻了广大参保人员药品负担,而且可以提升医保资金的使用效益和医保制度的公平性,让医保基金和个人的钱
    2020/1/7 8:43:06

    “全民药方”保障全民健康

    中药发展迫在眉睫,创新成第一难关
    据小编了解,尽管国家政策鼓励中药事业的发展,中药产业在近几年来的确产量上的提高,但是距离我们理想中的发展还是有很大一段距离。其中一个重要的亟待突破的瓶颈问题就是中药产业的创新。在去年的许多政策中,像医院实行中西结合,保护老中医,将中医列为文化遗产保护等等,明显可以看出政策的倾斜,然而为何尽管如此,中医的创新发展仍然举步维艰呢我想原因大概有以下几点第一,中药不同于西药对于药物成分有一个准确的剂量标准,中药的成分具有复杂性和不确定性,对于古代传承下来的很多中药甚至难以准确确定其成分和剂量,所以这对于
    2013/2/2 10:39:58

    中药发展迫在眉睫,创新成第一难关

    国产仿制药药效差距大:伟哥等专利到期不降价销量反增
    蓝色小药丸的价格依然坚挺。过去一年虽然是万艾可专利到期的第一年,但中国消费者并没有看到预期中的降价,毫克一片装,售价还是元。治疗男性性功能勃起障碍()俗称“伟哥”的万艾可,由美国辉瑞公司研发,在华专利于年月日到期。此前医药界普遍认为,到期后它会降价,十余家中国药企也向药监部门申请仿制万艾可。仿制是制药产业中被允许的普遍做法。获得专利的药品被称为“原研药”,当专利到期后,其他药企可使用药物的化学合成物专利,自行开发配方工艺并合法生产仿制药。医学界的共识是,仿制药在剂型规格给药途径质量以及药效和适应
    2015/9/29 9:03:45

    国产仿制药药效差距大:伟哥等专利到期不降价销量反增

    贯彻新版药品GMP,须谨防药企盲目改扩建
    《药品生产质量管理规范(年修订)》实施在即。国家食品药品监督管理局副局长吴浈日表示,贯彻实施新版药品生产质量管理规范,必须谨防药品生产企业盲目改建扩建。在日的宣传贯彻新版药品生产质量管理规范视频会议上,吴浈指出,中国医药产业存在产能过剩问题,如果为通过新版药品生产质量管理规范认证,盲目改建扩建,不仅造成浪费,无法达到提升行业整体水平的目标,而且会造成药品生产企业之间的恶性竞争。据介绍,中国现有的原料药及制剂生产企业在整体上呈现多小散低的格局,生产集中度较低,自主创新能力不足。将于月日起施行的《药
    2011/2/26 19:51:29

    贯彻新版药品GMP,须谨防药企盲目改扩建

    总局关于修订肾衰宁制剂说明书的公告(2016年第157号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对肾衰宁制剂说明书警示语不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有肾衰宁制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照肾衰宁制剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各肾衰宁制剂生产企业应当对新增不
    2016/9/30 23:23:01

    总局关于修订肾衰宁制剂说明书的公告(2016年第157号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。