[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海暻乐医疗器械有限公司

    企业名称: 上海暻乐医疗器械有限公司
    许可证号: 沪浦食药监械经营许20180167号/沪浦食药监械经营备20180246号
    企业类型:
    注册地址: 上海市浦东新区杨高北路528号14幢1-5层
    社会信用代码: 91310115MA1HA5MN0D
    法定代表人: 沈浩
    企业负责人: 沈浩
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6810矫形外科(骨科)手术器械,6815注射穿刺器械(不含一次性重点监管),6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6830医用X 射线设备,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6855口腔科设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品(不含一次性重点监管),6870软件,6877介入器材***
    经营地址: 上海市浦东新区张杨北路5509号7层704-2室
    仓库地址: 上海市浦东新区张杨北路5509号7层704-2室
    发证机关:
    发证日期: 2021-03-02
    有效期至: 2023-09-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    IVD大整治:约谈52家,注销1家,核减3家,警告22家,罚款...
    福建省药监局于今年月启动了针对体外诊断试剂生产经营企业,以及使用单位的监管工作。这也是今年全国最先启动全省范围内体外诊断试剂监管的省份。检查重点一个是“无注册证过期失效淘汰的体外诊断试剂”,另一个是“体外诊断试剂的冷链运输贮存管理”,重中之重是经营企业上。在检查方式上,莆田市药监局采取在县(区)所监管部门全面检查的基础上,再由市局采取抽查督促和约谈指导相结合的方式,来全面推动体外诊断试剂专项整治工作的落实。检查结果如何月初,福建省莆田市药监局检查结果出炉。截至目前,莆田全市已培训人员达多人次,检
    2016/7/18 9:18:37

    IVD大整治:约谈52家,注销1家,核减3家,警告22家,罚款...

    知名药企,开始缩减费用
    医药代表注意知名药企,开始缩减费用知名药企缩减费用据微信公众号药斯拉消息,昨日,一家头部外企宣布,将大幅缩减费用。据该药企员工透露,根据公司发布的年最新的业务活动排序及费用使用要求,未来将加强线上会议,降低讲课次数,大幅缩减费用。比如每人报销上限每月元,代表地区经理每月报销的外部餐费上限元等。赛柏蓝特约撰稿作者哥对赛柏蓝分析指出,上述调整对医药代表的影响主要是没有现金流的话,对于医药代表业务的开展有一定的影响。另外,如果鼓励线上会议的话,有些流程上的要求是需要配合的,比如医药代表必须在线多长时间
    2020/7/17 9:44:30

    知名药企,开始缩减费用

    北京医耗联动综合改革百日:门诊服务向基层分流
    北京医耗联动综合改革自年月日起实施天以来,呈现门诊服务向基层机构分流的良好态势,门急诊次均费用出院例均费用涨幅降低。同时,中医病理康复精神手术治疗等技术劳动收入占比增长了个百分点,新项目的实施有利于规范服务行为,保证服务质量。分级诊疗效果持续向好今天,北京市卫健委相关负责人表示,北京医耗联动综合改革近所医疗机构服务秩序井然,运行平稳,已完成门急诊量多万人次,出院多万人次。据介绍,北京市门急诊量增长。其中,一级医院及社区卫生服务机构增长,二级医院增长,三级医院增长。基层门诊量已连续个月增幅明显高于
    2019/9/30 9:26:28

    北京医耗联动综合改革百日:门诊服务向基层分流

    新型纳米抗菌剂可对抗多药耐药菌
    近日从国家纳米科学中心获悉,该中心纳米生物效应与安全研究室蒋兴宇研究组的赵玉云博士等将本身无活性的嘧啶类药物前体小分子修饰于金纳米颗粒,使其显示优良的抗菌活性,这种抗菌策略具有潜在的药物应用价值。相关研究结果发表在近期出版的《美国化学会志》上。细菌耐药已成为全球面临的严峻问题,而相应的新药研发不足导致细菌感染的死亡率不断增高,尤其是耐药的革兰氏阴性菌,造成了世界上近三分之二的细菌感染者死亡。特别近年来能抗拒所有抗生素的耐药菌株多次出现,使得开发抗菌新药迫在眉睫。研究人员发现,这种纳米抗菌剂对临床
    2010/10/15 16:10:33

    新型纳米抗菌剂可对抗多药耐药菌

    总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知
    浙江省食品药品监督管理局鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液(商品名莎普爱思)疗效提出质疑,请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定,督促企业尽快启动临床有效性试验,并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者,该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述,不得有超出说明书适应症的文字内容。食品药品监管总局年月日
    2017/12/6 18:43:01

    总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知

    从12月1日起,多个医药新规实施!
    月日起,大批医药新政开始实施。药品网络销售监督管理办法药品网络销售禁止清单第一版抗癌抗癌药品罕见病药品可享增值税优惠《药品出口销售证明》电子证明正式启用《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》。《药品网络销售监督管理办法》最终落地,正式为网售处方药处方药规范化运行“开闸”月日,市场监管总局发布的《药品网络销售监督管理办法》正式施行。该法对药品网络销售管理平台责任履行监督检查措施以及法律责任作出了规定。明确疫苗血液制品麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理
    2022/12/2 10:29:13

    从12月1日起,多个医药新规实施!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。