[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海琼淼医疗器械有限公司

    企业名称: 上海琼淼医疗器械有限公司
    许可证号: 沪金食药监械经营许20210144号/沪金食药监械经营备20190460号
    企业类型:
    注册地址: 上海市金山区山阳镇亭卫公路1500号二层E260室
    社会信用代码: 91310116MA1JBQAY95
    法定代表人: 杨诗俊
    企业负责人: 杨诗俊
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6864医用卫生材料及敷料;***
    经营地址: 金山区山阳镇卫昌路1398号1幢6楼602室
    仓库地址: 金山区山阳镇卫昌路1398号1幢6楼602室
    发证机关:
    发证日期: 2021-03-26
    有效期至: 2026-03-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    生物药企未来资本操作趋势:一边拆一边并
    近期医药企业资本操作上的趋势有两个方向,一边拆分非核心业务,一边投资并购有助于推动核心业务的板块。这种趋势会持续甚至加快,背后的战略有两点。首先是创新的成本和门槛变高,药企需要不断吸收新鲜血液来补充其核心业务。第二则是很多明星药专利到期,利润缩水在所难免。长期来讲控制成本是药企生存的重要方面,可以通过剥离非核心业务来进行。近期药企资本操作上比较重要的举动是包括和华平在内的多家私募正考虑收购赛诺菲安万特和葛兰素史克价值逾百亿美元的成熟药业务。成熟药单元指的是专利到期或马上到期的明星药。年,成熟药物
    2014/8/12 9:06:45

    生物药企未来资本操作趋势:一边拆一边并

    国家药监局关于注销汞溴红溶液等34个药品注册证书的公告(2021年第132号)
    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》及《药品注册管理办法》的有关规定,国家药品监督管理局决定注销汞溴红溶液等个药品注册证书。特此公告。附件注销药品注册证书目录国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号公告附件
    2021/11/4 20:33:51

    国家药监局关于注销汞溴红溶液等34个药品注册证书的公告(2021年第132号)

    CFDA公安部发布通知严打违法销售含可待因口服液
    近日,国家食药总局公安部联合下发通知,要求严厉打击含可待因复方口服液口服液违法销售行为,坚决遏制含可待因复方口服溶液在非法渠道肆意贩卖的势头。据介绍,可待因是从罂粟属植物中分离出来的一种天然阿片类生物碱,具有镇咳镇痛和镇静作用。目前,临床上较为常用的可待因复方口服溶液,如可愈糖浆糖浆联邦止咳露等,具有一个共同点,即止咳效果好但滥用会有成瘾可能。年,我国将所有含可待因的止咳止咳口服溶液列入处方药处方药管理。近年来,青少年滥用含可待因复方口服溶液药品问题日益严重。通知指出,近期国内发生多起因滥用复方
    2014/11/21 11:45:02

    CFDA公安部发布通知严打违法销售含可待因口服液

    腰间盘突出患者保持良好心情也是恢复健康的重要渠道
    腰间盘膨出症状对于高位的患者,其症状多表现于下腹部腹股沟区或大腿前内侧疼痛。中央型椎间盘巨大突出患者,可发生大小便异常或失禁马鞍区麻木,严重者可出现足下垂。有一部分腰椎间盘突出的患者,因其腰部交感神经受刺激而表现出下肢发凉,有的还可出现单侧或双侧下肢水肿。此外,保持一个好的心情也是帮助大家走出困境的一个好的办法。这也是恢复健康的重要渠道。患者一般都有腰部扭伤或慢性劳损史,时常腰痛发作,经休息或手法推拿服药理疗等腰痛可缓解。但轻微扭伤或受凉,腰背肌痉挛后可再次发作,有些患者在打喷嚏时亦可发作,多数
    2011/7/28 14:58:51

    腰间盘突出患者保持良好心情也是恢复健康的重要渠道

    北京市三甲医院下月底前网络互通
    目前,本市存在有参保人员利用社保卡重复超量开取药品,违反医保规定的问题。记者昨天从市人社局了解到,针对利用社保卡重复开药的现象,本市将分步实现医疗信息的即时互通互联,月底前三甲医院将率先实现即时互通。此前虽然本市已经启动“持卡就医,实时结算”工程,本市社保卡系统也增加了智能审核功能,如果患者强行要求违反医保政策大量开药,系统会自动将超出医保规定部分划为患者全额自费,医保基金不予支付。但是,目前的社保卡系统是每天晚上将当天持卡人的医疗信息录入数据库,还不能做到信息的即时互通,因此还是出现了个别参保
    2011/2/12 11:21:14

    北京市三甲医院下月底前网络互通

    口服胰岛素,国内申报上市!会获批吗
    月日,国家药监局官网显示,天麦生物引进的重组人胰岛素肠溶胶囊胶囊()以类改良新药申报上市,获承办受理,用于治疗口服降糖药疗效不佳的型糖尿病患者。该产品为全球首款申报上市的口服胰岛素制剂。该口服胰岛素由以色列生物技术公司制药研发。年月,天麦生物与达成协议,以万美元的总交易额获得的在大中华地区的商业化权益。是一种口服重组人胰岛素肠溶胶囊制剂,利用自主研发的口服递送技术平台将肠溶包衣蛋白酶抑制剂吸收促进剂和胰岛素部分组合在一起,可通过抑制小肠蛋白质的水解作用和改善多肽通过肠道上皮内壁的能力使得胰岛素进
    2023/4/26 9:56:09

    口服胰岛素,国内申报上市!会获批吗

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。