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上海华氏大药房有限公司希望路店

企业名称：	上海华氏大药房有限公司希望路店
许可证号：	沪嘉食药监械经营许20215002号/沪嘉食药监械经营备20185003号
企业类型：
注册地址：	上海市长宁区愚园路1435号二楼（总部住所）
社会信用代码：	91310105MA1FWAQF28
法定代表人：	沈飚
企业负责人：	张琴
质量负责人：
经营范围：	三类：6815注射穿刺器械(限一次性重点监管产品);6821医用电子仪器设备(不含植入类重点监管);6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(限护理液);6864医用卫生材料及敷料;6866医用高分子材料及制品(不含一次性重点监管);同时予以第二类医疗器械备案;***
经营地址：	嘉定区马陆镇希望路1050号1层-3室
仓库地址：	******
发证机关：
发证日期：	2021-03-22
有效期至：	2026-03-21
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
沧州昀纹医疗器械有限公司冀沧食药监械经营备20220029号 2022-01-13 河北省沧州市运河区永济路北侧河北东川钢结构工程有限公司办公楼6层613
石家庄冀德科健医药科技有限公司冀石食药监械经营备20191265号 2021-07-08 石家庄高新区太行大街759号河北欣意电缆有限公司盘具车间
陕西明圣堂健康药房有限责任公司宝鸡天玺台店陕宝食药监械经营许20210002号(已注销) 2021-01-05 2026-01-04 陕西省宝鸡市高新开发区天玺路天玺台小区南门23号楼一楼8号商铺
湖北开思堡尔商贸有限公司鄂荆食药监械经营许20170321号 2022-04-24 2027-04-23 荆州开发区竺桥村（佳海工业园）A21栋001号
江西哆蕊琳贸易有限公司赣宜药监械经营许20221358号 2022-11-17 2027-11-16 江西省宜春市宜丰县工业园工瑞路5号3号楼144室
安徽健兴大药房连锁有限公司无忧药房皖池食药监械经营备20200122号 2020年10月16日东至县尧渡镇丽山秀水6幢1010号

2014新药研发回眸：国企非生物制药创新主力: 国家“十一五”和“十二五”计划中，在促进生物产业加快发展的若干政策的推动下，创新发展的举国行动，投入多亿元，确立了生物制药行业的战略性地位，提出较为具体的生物制药行业发展战略。从长期发展来看，中国生物医药行业迎来发展机遇。成绩喜人在国家重大创新专项的支持下，年我国新药发展形势看好。年，国家“重大新药创制专项”项目，由江苏豪森自主研发的吗啉硝唑，具有抗菌活性强耐受性好安全性高等特点，也是中国食品药品监督管理总局（）批准上市的我国首个拥有自主知识产权的新一代类（）硝基咪唑类抗菌抗菌药；江苏恒瑞自主研

各地适量增补目录品种动机不纯: 年月日，国务院在北京京西宾馆召开新一轮深化医疗体制改革会议，其中国家基本药物制度的建立被排在医改五项重点改革的第二位。根据医改规划方案，年公布的《国家基本药物目录》（版），包括化学药中成药共个环球医药网药品品种，自年月日起施行。但是，由于医院改革滞后，医改文件规定，允许各地在国家目录品种外，适量增补所需品种以满足实际用药需求。自此，增补目录品种开始彻底释放。年，各基药增补地区纷纷公布，山东基药增补种，包括个品种和个阵剂；广东基药增补种陕西基药增补种，而北京和上海基药则分别增补种和种，最终目录品种

浙江省药品GMP认证公告（2015第165号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江遂昌惠康药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江遂昌惠康药业有限公司丽水市遂昌县石练工业园区原料药（甘油）溶液剂（外用）年月日年月日

药品经营：换“假热情”为自助服务: 药品零售市场的竞争越来越激烈，因为一些恶性竞争现象的出现，导致一些药店的经营利润越来越少。由于竞争的激烈，一些药店店员在服务顾客时往往表现出过分的热情，而这种“热情”大多是为了推荐促销品种，因而往往使不少顾客难以接受。自主服务的优势由于竞争的激烈，一些药店店员在服务顾客时往往表现出过分的热情，而这种“热情”大多是为了推荐促销品种，因而往往使不少顾客难以接受。现在的药店在经营中除了处方药，大部分药品都开架销售，就像超市一样。有些消费者在购药时，并不直接购买，而是像逛超市一样走走看看，反复对比。在这

【盘点】十大关键词透视药监新动向: 年，注定是食品药品监管历程中十分重要的一年。中央领导关于食品药品安全“四个最严”的提出，食品安全作为国家安全战略的实施，无疑对食品药品监管工作提出了新的更高要求。细数过去一年监管工作的点点滴滴，从最严入手精准切入全程透明，食药监人努力践行。飞行检查事件年月日，国家食品药品监督管理总局第号令《药品医疗器械飞行检查办法》正式施行。这是国家总局第一次以局令发布的专为某一项检查方法制定的规章。用规章的形式将飞行检查制度化规范化常态化，足见飞行检查在药械监管中的地位和作用。飞行检查是非常规状态下的特殊检查

食品生产企业飞行检查警示函（2017年第91号）: 江苏日高蜂产品有限公司年月日，食品药品监管总局组织相关监管人员与专家组成飞行检查组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《食品召回管理办法》等法律法规以及《食品生产许可审查通则》《蜂产品生产许可证审查细则》《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等技术规范食品安全国家标准的规定，对你公司企业资质生产场所及设备设施原辅料采购查验管理生产过程控制产品检验等个方面情况进行了飞行检查。现将此次飞行检查中发现的你公司在生产环境条件生产过程控制等方面存在的问题函告如下一生产环境条件塑