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上海勤翱贸易有限公司

企业名称：	上海勤翱贸易有限公司
许可证号：	沪青食药监械经营许20170034号/沪青食药监械经营备20170083号
企业类型：
注册地址：	上海市青浦区练塘镇章练塘路508号3幢2层A2091室
社会信用代码：	91310118MA1JLM0K4E
法定代表人：	鞠金芳
企业负责人：	鞠金芳
质量负责人：
经营范围：	三类：6821医用电子仪器设备;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含植入类重点监管);6825医用高频仪器设备;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6864医用卫生材料及敷料;6866医用高分子材料及制品(不含重点监管);6877介入器材;***
经营地址：	青浦区练塘镇章练塘路508号3幢2层A2091室
仓库地址：	青浦区练塘镇章练塘路508号3幢2层A2091室
发证机关：
发证日期：	2021-08-17
有效期至：	2026-08-16
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽百姓缘大药房连锁有限公司十里店路店皖合食药监械经营许20210527号 2021年06月01日 2026年05月31日合肥市蜀山区十里店路公园道壹号7#一层103室
河北真本电子商务有限公司冀石药监械经营备20221112号 2022-06-20 2099-12-31 河北省石家庄市长安区高营大街30号恒大御景半岛2号公寓1813
商洛乐百姓大药房有限公司第二十九分公司陕商药监械经营许20220010号 2022-08-03 2027-08-02 陕西省商洛市丹凤县河涧社区涧西组18号
武夷山朱子堂药房闽南食药监械经营备20163013号 2019-10-17 2099-12-31 武夷山市五夫镇玉虹街71号
安徽百姓缘大药房连锁有限公司卫岗店皖合药监械经营许20180566号 2022年05月19日 2023年11月19日安徽省合肥市徽州大道1024号底层沿街门面房
安徽恒舟一家人药房连锁有限公司二坝店皖芜食药监械经营备20160145号 2019年12月10日安徽省芜湖市鸠江区二坝镇新马路297号

“保肢成功，中医立了大功”: 月日凌晨，甘肃南部的舟曲县突发特大泥石流灾害。年仅岁的苏风蕾在沉睡中被泥石流冲出去很远，双下肢被泥石流中的杂物砸伤，又被冲出来的石板夹在泥石流中浸泡了个小时。幸运的是，她很快被人救出，之后送到了舟曲县人民医院急救室。病情危急，专家建议截肢月日晚时许，甘肃省中医院副院长赵继荣第一次在舟曲县人民医院急救室见到苏风蕾。当时，她双下肢伤势很重，虽然医院已进行急诊内固定处理，但她的左下肢大面积软组织损伤，左胫骨骨折错位，右踝关节骨折导致严重肿胀。月日，苏风蕾作为重伤员被转往天水市第二人民医院治疗，由于她双

做医药招商是讲究技术的,其实并没有想象中的那么难: 如今的医药行业风起云涌，变化万千，每一位身处医药行业人士都必须有着不屈不挠百战不殆的坚强和勇气来应对医药行业的变化。医药招商是每个医药人士的重点关注话题，他们对于医药招商技术的寻求一直在风雨无阻般进行着。是的，医药招商的好坏维系着医药企业的发展，每一家医药企业都必须开展医药招商，伴随着的国家监管日益严格，医药企业在医药招商这条道路上势必举步维艰。医药招商，对其专业的解释为充分的利用社会的资源开创医药招商方面领域的市场，并向市场提供药品和服务等，把处于经营链不同环节企业各自经营的生产商经销商零售商

山西省职业病频发，专家呼吁完善补偿制度: 环球医药信息网讯据调查显示山西省职业病患者已累计达余人，其中以尘肺病为主，并还以每年新增例的速度递增，工人体检率低，权益难保障，导致发病率居高不下。调查结果显示，山西省存在职业病危害因素的企业以中小企业为主，占到以上。根据监测结果，这些中小企业的生产工艺落后，设施设备简陋，作业场所劳动条件恶劣，职业病危害防护设施投入不足，存在群发性职业病事件发生的隐患。随着工业生产效率的提高，职业病呈现出病程缩短低龄化趋势。山西省职业病以尘肺病为主，占到每年新发病例数的以上。业内人士透露，由于许多患病人员没有得

氯霉素眼药水要慎用: 常患眼疾的人，对氯霉素眼药水十分熟悉，因这种眼药水眼药水具有价格便宜刺激性小等许多优点而被人们所接受并入主家庭药箱成为常备环球医药网药品。但有许多人并不懂得氯霉素眼药水的性能和副作用，眼睛稍有不适就取出眼药水点上几滴。虽然有时点药后可以好转或治愈，仍不能由此而认为这种做法是正确的。氯霉素眼药水，是一种抗菌抗菌眼药，主要用于治疗细菌所致的结膜炎角膜炎，而对其他眼病并没有什么治疗作用，对眼睛本身也不存在什么保健作用对正常组织是有一定的毒性的，长期不适当的使用可以影响正常细胞的功能，引起药物性结膜反应

进口药加速审评审批带来挑战，本土药企研发别忽视这五点！: 前不久，国家药监局卫健委联合发布《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》，对于境外已上市的防治严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病以及罕见病药品，进口药品注册申请人经研究认为不存在人种差异的，可提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请。这也意味着，部分进口“救命药”在国内的上市速度将加快。一方面对患者是利好，另一方面，本土企业也将面临新的竞争环境，如何面对这样的趋势，笔者在此分享一些看法。加强对基础研究的追踪我们知道，独创性新药研发往往建立在强大的医药学科基础研究的基础上，本土药企参与

保山积极开展规范性文件清理工作: 近日，云南省保山市食品药品监管局开展规范性文件清理工作，对建局以来制定发布的个规范性文件进行了审查清理。经过详细审查，该局对不具备主体资格的组织机构制定的规范性文件，设定内容超越法定权限的规范性文件，主要内容与现行法律法规规章政策不一致的规范性文件，调整对象已消失，实际上已经失效的规范性文件给予废止。对主要内容合法且需要继续执行，但个别内容与法律法规规章政策或者上位规范性文件规定不一致的；部分内容的程序性可作性不强，需要予以细化和完善的规范性文件，给予适当修改，重新发布。