[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海超星医疗科技有限公司

    企业名称: 上海超星医疗科技有限公司
    许可证号: 沪青食药监械经营许20200657号/沪青食药监械经营备20200845号
    企业类型:
    注册地址: 上海市青浦区朱家角镇沈太路100号4幢三层330室
    社会信用代码: 91310118MA1JNWQA6M
    法定代表人: 吕冰冰
    企业负责人: 吕冰冰
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6821医用电子仪器设备(不含植入类重点监管);6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含植入类重点监管);6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6828医用磁共振设备;6830医用x射线设备;6833医用核素设备;6845体外循环及血液处理设备;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6870软件;***
    经营地址: 青浦区朱家角镇沈太路100号4幢三层330室
    仓库地址: 青浦区朱家角镇沈太路100号4幢三层330室
    发证机关:
    发证日期: 2021-06-30
    有效期至: 2025-11-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    河北省局把学习贯彻十九大精神成果体现在公众“舌尖安全”上
    近日,河北省局召开学习贯彻党的十九大精神专题会议,就深入学习贯彻党的十九大精神,落实全省领导干部会议精神,进行学习研讨安排部署。会议首先组织全体人员原文学习了党的十九大关于十八届中央委员会报告的决议中国共产党第十九次全国代表大会关于《中国共产党章程(修正案)》的决议中国共产党第十九次全国代表大会关于十八届中央纪律委员会工作报告的决议和省委常委会(扩大)会议及全省领导干部大会相关精神。会议认为习近平总书记所作的十九大报告令人鼓舞催人奋进增强信心,作为党员领导干部,一定要以强烈的党性意识带头践行要求
    2017/11/1 18:31:01

    河北省局把学习贯彻十九大精神成果体现在公众“舌尖安全”上

    14.67亿!B证向C证索赔
    月日,振东制药发布公告称,北京朗迪制药有限公司向中国国际经济贸易仲裁委员会申请仲裁振东制药,索赔金额高达亿人民币。该仲裁案件源于年朗迪制药与振东制药签订的十年《药品委托生产合同》。这是国内制度实施以来最大的证与证的官司!!!振东制药遭索赔近亿月日,振东制药发布公告称,北京朗迪制药有限公司向中国国际经济贸易仲裁委员会申请仲裁振东制药,索赔金额高达亿人民币。其仲裁请求还包括申请仲裁振东制药支付其为实现本案债权所支出的律师费财产保全费财产保全担保费,并申请仲裁本案仲裁费由振东制药承担。该仲裁案件源于年
    2024/9/13 10:04:34

    14.67亿!B证向C证索赔

    国产多发性骨髓瘤仿制新药快速上市 洋品牌步入滑铁卢
    年国家药监局()加快了抗肿瘤新药罕见病用药的加速审评,取得了实质性进展。年批准的抗恶性肿瘤新药个,相比年增长了。从抗肿瘤抗肿瘤新药的临床价值方面看,新药的上市更加贴近临床用药的刚性需求。今年将继续加快落实医院终端的使用和进入医保后价格倾斜的配套的相关政策。随着我国医疗检测手段的提高,老龄化社会的快速发展和老年人健康理念的更新,对许多发病较少的恶性肿瘤有了新的认识和重视,从而推动了药品市场的深化改革。多发性骨髓瘤引起人类关注年,欧洲肿瘤内科学会发布了《多发性骨髓瘤的指南更新解读》。年第四届多发性骨
    2019/3/22 11:06:20

    国产多发性骨髓瘤仿制新药快速上市 洋品牌步入滑铁卢

    2019年国内临床试验年中报告 一致性评价BE试验占19%
    随着仿制药质量和疗效一致性评价等政策的出台,临床试验的关注度不断提高。药物类别年上半年,药物临床试验登记平台总共公示个临床试验。其中,化学药物个,生物制品个,中药天然药物个。国内试验和国际多中心试验目前药物临床试验平台中的临床试验多以国内试验为主,年上半年总计个国际多中心试验,大多都是期试验,主要研究安全性和有效性。从药品来看,基本均为新药临床试验。值得一提的是,许多国内企业尤其是创新药企业开始重视国际多中心试验。如青岛百洋制药有限公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司上海海和药物研究开发有限公司
    2019/7/18 8:59:39

    2019年国内临床试验年中报告 一致性评价BE试验占19%

    优先审评哪些产品最热?461个优先审评产品剖析
    自年月日公布《实行优先审评审批的儿童用药注册申请名单(第一批)》征求意见稿以来至今,咸达药海遨游数据发现共有个产品厂家进入拟纳入优先审评征求意见名单。而自在年月首次公示纳入优先审评产品清单以来,截至年月日,共有个受理号数纳入优先审评名单,对应个产品厂家。笔者对近年纳入优先审评的个产品厂家进行分析发现,有个产品厂家的申报理由为“具有明显治疗优势”,是种申报理由中产品数量最多的理由。纳入名单的理由如何变化年“儿童药”年“临床必需”“首仿”年至今“治疗优势”优先审评的申报理由有治疗优势临床必需儿童药双
    2018/10/10 14:24:31

    优先审评哪些产品最热?461个优先审评产品剖析

    国务院:强化药品医疗器械监管 严查临床数据造假
    据中国政府网消息,国务院办公厅今日印发关于《年全国打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作要点》的通知,通知要求,应强化行业日常监管,尤其要加强药品医疗器械监管,严查临床试验数据造假等行为。通知明确,年,全国打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作要认真贯彻党的十八大和十八届二中三中四中五中全会精神,落实国务院有关工作部署,结合推动供给侧结构性改革,依法严厉惩处影响创新发展妨碍公平竞争和侵害消费者合法权益的侵权假冒违法犯罪,为推动经济社会持续健康发展提供有力保障。通知指出,要强化行业日常监管。一是加
    2016/5/5 9:21:12

    国务院:强化药品医疗器械监管 严查临床数据造假

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。