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江西瑞如医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210867号 2021-04-19 2026-04-18 江西省宜春市樟树市医药物流园金洲北路688号15栋113-1
龙岩市宏安飞医疗器械有限公司闽龙食药监械经营备20215002号 2021-04-27 3000-01-01 福建省龙岩市连城县莲峰镇新兴村西环北路3-35号二层
晶华宝岛（北京）眼镜有限公司海淀第三十四分公司京海食药监械经营许20170033号 2021-08-03 2026-08-02 北京市海淀区巴沟路2号1幢地下一层B1-18
鲲鹏基因（北京）科技有限责任公司京昌药监械经营备20220120号 2022-06-29 北京市昌平区生命科学园生命园路4号院7号楼5层501
上海泉源堂智慧药房有限公司杨浦区长阳路店沪杨食药监械经营许20216020号/沪杨食药监械经营备20216034号 2021-11-01 2026-10-31 上海市普陀区中山北路3553号1001-1002、1014-1016室（总部住所）
福建德尔医疗实业有限公司福州分公司闽榕食药监械经营备20180593号 2018-10-18 2099-12-31 福州市鼓楼区华大街道五四北路283号思儿亭天骅大厦1818单元

药物不良反应的五个误区: 误区一假劣药品才会引起不良反应许多人认为，只有使用了假药劣药或用药不当，才会引起不良反应。事实上，许多经过严格审批检验合格的药品在正常用法用最的情况下，也可能在一部分人身上出现不良反应。由于受到医学发展水平的限制，许多药品的不良反应情况在审批上市前难以完全掌握，包括有些原来不知道的严重的不良反应。由于个体差异不同的人对同一种药品的不良反应表现会有很大差别，有的人反应轻，有的人反应重，有的人是这种反应，有的人是那种反应。误区二药品使用说明书里列举不良反应少的就是好药这是一种错误的认识。目前，国际上

中药注射剂面临窘境该坐以待毙还是奋勇再战: 据中康数据，年中药注射剂销售规模达到亿元，同比增长仅为，而同比中成药销售规模增长为，也就是说中药注射剂销售增长落后中成药增速近个百分点。当初备受期待的中药注射剂为何会进入到如此穷途末路是坐以待毙，还是奋勇再战为其正名药价问题永远是制药界的敏感话题，而药品降价的新闻总能引发轩然大波。上个月，国家卫计委网站正式公布的首批国家药品价格谈判结果，涉及两种疾病种用药，降幅都在一半以上，与周边国家（地区）趋同。还有一类产品，其命运也与跨国药企的原研药一样多舛，那就是中药注射剂。作为中药现代化的产物之一，中药

我国药物评估临床研究获突破性进展: 一种抗疟疾病的复方制剂药，经过上海的药物临床研究中心的生物等效性试验，现已通过世界卫生组织（）专家组资料审查和现场考核，将进入世界药品的采购平台。这是我国的药品通过自主临床研究，首次同时通过世卫组织的“药品临床试验管理规范和“药品实验研究管理规范的认可，标志我国药物评估临床研究获突破性进展。经过多年的努力，我国的疟疾发病率大幅下降。但在一些国家疟疾的发病率仍然高居不，成为死亡率居前的疾病。抗疟疾是我国医疗援外的重要任务之一。青蒿素类药品是我国首创的抗疟药，世界卫生组织评价这是当前“最有效首选”的

辽宁省局召开会议部署全省2018年食品餐饮安全监管工作: 月日，辽宁省年食品餐饮安全监管工作会议在沈阳召开。会议全面总结了年全省食品餐饮安全监管工作，对年食品餐饮安全监管工作进行了部署。年辽宁省食品药品监管系统将围绕食品餐饮环节安全监管环节抓好四项工作。一是全面推进餐饮业质量提升工程。依法严格许可，规范办事程序，重点加强食品安全管理制度设施设备布局等项目的审查和现场核查，加快推进食品经营许可办理实现全程电子化。坚持风险分级管理，严格按照风险分级工作的总体要求，合理划分市县乡日常检查权限，按照监管责任网格化检查表格标准化监管行为痕迹化监管档案规范化要求开

三省药招新平台大透视药价或崩盘: 近日，浙江省政府新招标平台正式启动，自月日起，先在杭州市宁波市温州市绍兴市先行试行，明年年初在省内全面实行。国务院号文和国家卫计委号文中，都提到要求加快推进采购平台规范化建设，在年内完成所有省级平台与国家药品供应保障综合管理信息平台互联互通。可以预期的是，未来招标平台的变动已经成为必然，今年上半年，已经相继有一些省份的新招标平台启动，那么和以往的招标平台相比，这些新的招标平台有何变化，整体变化趋势如何，又将给年各省必须启动的招标带来什么呢浙江新平台“三流合一”浙江省招采新平台的特色是三流合一，信

【会议】关注临床CRO发展聚焦行业热点 2016临床试验论坛: 随着中国药品和医疗器械创新速度的提升，临床试验的运行与管理正变得越来越受到政府管理机构医院与企业界的重视。临床试验是药品及医疗器械研发过程中的重要环节，也是医院临床工作的必要部分。年发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，决定对个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查，涉及国内上市企业家，如何规范临床试验，提高成功率是企业需要高度重视的问题。临床试验论坛旨在为中国临床研究的行业领导者搭建一个交流的平台，这里探讨临床试验的新政策和新技术发现用于临床试验操作的最新平台