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北京富和嘉士科技有限公司京东食药监械经营备20160105号 2022-01-17 北京市东城区崇文门西大街2号崇文门饭店一层办公区113室
中国中元国际工程有限公司京海食药监械经营许20210104号 2021-06-02 2026-06-01 北京市海淀区西三环北路5号
合肥寸夕医疗器械有限公司皖合药监械经营许20220343号 2022年10月12日 2027年05月23日安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3888号合肥医药健康产业园X16幢518、519室
安徽申旻医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20190239号 2019年03月07日合肥市蜀山区凤凰城家家景园二期商5幢204室
北京京顺祥和大药房有限公司五分店京顺药监械经营备20150302号 2022-05-07 北京市顺义区望泉西里二区1号楼1层1-2号
石家庄聚传商贸有限公司西里有限公司冀石食药监械经营备20161422号 2022-07-28 2099-12-31 河北省石家庄市桥西区裕华西路118号付1号

新疆伊犁：多措并举强化药械市场监管: 春节期间是食品消费高度集中期，消费量大场所人口密集风险隐患增多，极易发生食品安全问题。春节前后，为让全国人民群众过一个欢乐祥和平安的节日，食药监人也是蛮拼的！为保障春节期间各族群众用药用械安全，近日，伊犁州食品药品监管局采取多项措施加强药品和医疗器械市场监管。截至目前，共检查药械经营使用单位家化妆品经营单位家，下发《责令改正通知书》份，立案查处家，取缔无证经营户户。该局召开专题工作会议，对节前检查工作早动员早部署早安排，细化督查工作方案，落实监管职责，强化主体责任；以药品生产企业以及车站交通沿线

揭伪中医行骗三大招中医业将建’准入机制’: 日第九次全国中医药科普高峰论坛青岛召开，这是该大会首次在青举办，专家认为目前中医市场需求很大，但一些人却打着“中医”的幌子行骗，而且手法层出不穷。对此，中医业内将建立专家科普“准入机制”，提高中医宣讲门槛同时还要针对中药建立中医资源监测新体系，打假扬正相结合规范市场。据了解，来自吉林北京等地中医药学会的几十位专家共聚一堂，对如何正确宣扬中医避免误导进行探讨。“我们中华医药学会有多个专业委员会，科普分会是其中一个，主要为了正确引导科普市场。”中华中医药学会继续教育与科学普及部主任王奕告诉记者，国家

辽宁省大连市食品药品监管实现“大厅之外无审批”: 自年月日起，辽宁省大连市食品药品监管局将市级所有的审批事项（共项）及备案事项（共项）集中到大连市公共行政服务中心集中办理，包括审批备案工作涉及的现场检查核验等环节，均由审批办独立完成，实现了“清单之外无权力大厅之外无审批”的工作要求，真正做到了“一个窗口受理一个流程办结一个印章审批一站式服务”。近年来，大连市局认真落实国务院和省市有关转变职能简政放权深化行政体制改革的决策部署，在改革创新审批制度上狠下功夫，年月，在编制“权责清单”的基础上，采取一系列措施进行审批制度改革。一是做好调研论证，在对局

国办发文：大病诊疗下沉县域！基层市场格局大变？: 月日，中国政府网发布《国务院办公厅关于推动公立医院高质量发展的意见（国办发号）》（以下简称《意见》），明确加快优质医疗资源扩容和区域均衡布局，要求各地要把推动公立医院高质量发展作为深化医药卫生体制改革的重点任务，强化领导责任保障责任管理责任监督责任，为公立医院高质量发展创造良好环境。对医药行业而言，患者如何能够真正留在县域，决定着整个县域医药市场的格局和潜力。值得关注的是，《意见》强调公立医院在我国医疗服务体系的主体地位，重点部署发展紧密型城市医疗集团和县域医共体，按照网格化布局，探索一体化管理

后“4+7”时代医药代表跳槽三大建议: 月份马上到了，不少省份要开始执行“”扩围结果，如今一些公司面临着成熟产品队伍缩编，本月底应该又有一些代表谈谈赔偿准备跳槽新公司了有的小伙伴们在一家公司待了多年，突然面临新的抉择还是有点茫然的，就业环境毕竟和几年前又有了很大变化，今晚大咪就从公司人才需求的角度，给大家聊三个跳槽建议。这三个建议也可以算是能够胜任药企专业推广需求的医药代表基础能力，求职前可以先自我对照一下，若觉得自己有不足之处，提前考虑下如何弥补。逻辑思维能力很多小伙伴们会说，呀，都大学毕业的，逻辑思维能力谁还没有啊呵，你别说，这方

总局办公厅关于督促浙江东瓯诊断产品有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知: 浙江省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省浙江东瓯诊断产品有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件），进一步做好以下工作一针对浙江东瓯诊断产品有限公司检查中发现的问题，责成企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的规