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上海好安健客科技有限公司沪青食药监械经营许20190482号/沪青食药监械经营备20190534号 2021-10-28 2024-12-05 上海市青浦区朱家角镇沈太路365号2号楼1层101室
萍乡珍爱医疗器械有限责任公司赣萍食药监械经营许20170031号 2017-09-20 2022-09-19 江西省萍乡市安源区跃进北路祥景明珠2110号
陕西瑞尔康医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20190891号 2020-09-17 陕西省西安市新城区金花北路169号天彩大厦1幢21304室
襄阳启圣大药房连锁有限公司第七十四分店鄂襄药监械经营许20224148号 2022-11-16 2027-11-15 湖北省襄阳市襄州区航空路温哥华1792第9幢108、109号
涡阳念知电子商务有限公司皖亳药监械经营备20220287号 2022年06月16日涡阳县国强金属建材城22幢102铺
青龙满族自治县健安药店冀秦食药监械经营备20190104号 2019-07-16 河北省秦皇岛市青龙满族自治县青龙镇龙岛大厦1号楼商业西1-3号厅

“银发潮”凸显老年医学人才稀缺: 记者在人才市场的采访中，关注到一个现象。随着人口老龄化的加剧，养老机构护理人员的供需矛盾突出，养老机构急需中医护理营养学等专业的对口高学历人才。据医药英才网招聘平台数据显示，与年第一季度相比，年社区医生护理类岗位的职位发布量同比上升了和。统计数据显示，预计到年我国将会有亿多老年人口，接近总人口数的。随着老龄化“银发潮”时代的加速到来，“医老”问题的紧迫性确实越发凸显。所谓“医老”问题，是涉及老龄全体疾病的预防医疗护理和康复一体化的设计和服务。老年医学的复杂性确实成为专业人才招聘的一个难题。它在环

处方药网购或放开医药电商迎“逆袭”良机: 在网络消费越来越日常化的今天，只有医药领域尚未完全开放。不过这一局面有望被打破，而医药电商可能迎来历史性重大利好。月日，国家食药监总局官网发布“关于《互联网食品药品经营监督管理办法（征求意见稿）》公开征求意见的通知”。根据“征求意见稿”第八条，“互联网药品经营者应当按照药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药”，这意味着打破了以往网络不能销售处方药处方药的禁忌。分析人士表示，过去年中，允许网上销售的药品仅限于产品，处方药无法在网上销售，且无法与医保报销对接。此次征求意见稿提出的允许处方药网上销售

广东顺德地区取消门诊输液包括社区卫生院！: 最近，顺德区卫生和计划生育局抛出重磅消息明年月日起，顺德区将在公立医院及其下属医疗机构公立社区卫生服务机构全面执行停止门诊患者静脉输注抗菌抗菌药物，儿科急诊除外。和很多地方限制门诊注射抗生素抗生素不同，广东顺德地区连社区卫生院门诊输液都禁止了。笔者一直在事生产和销售抗生素，不管是“限抗”“限价”“限液”，都跟抗生素息息相关，所以对此体会深刻，一直以来，也是如履薄冰，现在，种种压力下，我们该怎么活下去呢输液企业面临两大压力首先让我们先梳理下输液企业现在面临的最大的两个挑战，一致性评价虽然，抗菌药物

喝咖啡必备咖啡过滤器: 如果你像我比你在早上享有良好的一杯热咖啡。还有的一些关于咖啡文化的精彩醒来起来，磨的咖啡豆（有机，当然公平的贸易），气味的壶冲泡，并控股的几乎过于热到喝咖啡作为太阳开始照亮一天。是的，有对咖啡特别的东西。有什么理由不如此特别的是含氯漂白剂，用于染料咖啡过滤器白色或树木被砍伐，使咖啡过滤器。你知道氯漂白纸制品含有二恶英。二恶英是一种有毒化学物质，很容易从一种物质转移到另一个，一旦释放到环境中它从来没有降低，而且它实际上存储在脂肪细胞。如果您一次性比白咖啡每杯你喝你的咖啡过滤器的咖啡也暴露自己剂量的

消除用药隐患全力破解儿童用药短缺难题: “六一”国际儿童节前夕，国家药监局药品审评中心（以下简称药审中心）的网站悄然发生变化“儿童用药专栏”正式开通。栏目汇集儿童用药领域的政策法规技术指南等信息，未来将成为企业医生公众了解国家儿童用药政策法规，把握研发技术要求，与药监部门互动沟通的重要窗口。“今年以来，药审中心把支持研发儿童药作为深化学史力行，我为群众办实事的实践之一。设置专栏，正是为了鼓励和促进儿童用药的研发和创新。”药审中心主任孔繁圃介绍，近年来，药监部门积极作为，出台了一系列鼓励儿童用药申报及优先审评审批的政策措施，经过近年的改

从审批到监管中国医疗器械法规体系有什么变化？: 年，中国开始引入医疗器械市场准入的概念，医疗器械新产品需行政审查才可上市；年，借鉴欧洲的监管模式，中国启动医疗器械产品安全认证工作；年，原国家医药管理局发布《医疗器械产品注册管理办法》，正式规定未经注册的医疗器械不得进入市场；年，国务院颁布《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）作为中国的专项行政法规，明确规定实施医疗器械注册管理制度，中国医疗器械监管进入新的发展阶段。中国的医疗器械监管模式借鉴了美国和欧盟的监管经验，与大多数国家一样对医疗器械实行分类管理，同时既有上市前审批，又有上市后监管。版《