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云鹊医疗科技（上海）有限公司

企业名称：	云鹊医疗科技（上海）有限公司
许可证号：	沪浦食药监械经营许20212001号/沪浦食药监械经营备20182006号
企业类型：
注册地址：	上海市浦东新区兰花路333号2001、2002、2003、2004、2005、2006室
社会信用代码：	91310115MA1H7K023Q
法定代表人：	吴明豪
企业负责人：	吴明豪
质量负责人：
经营范围：	三类：6823医用超声仪器及有关设备;6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存);6846植入材料和人工器官;6864医用卫生材料及敷料;***
经营地址：	上海市浦东新区兰花路333号2001、2002、2003、2004、2005、2006室
仓库地址：	全部产品委托“上海珞晨医疗器械有限公司”贮存、配送；
发证机关：
发证日期：	2021-10-19
有效期至：	2026-01-06
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖北九鹏医疗器械有限公司鄂荆食药监械经营许20210115号 2021-10-13 2026-10-12 湖北省荆州市荆州区曲江路368号综合楼c栋2楼222号
合肥博药堂药房有限公司祥和府店皖合食药监械经营备20190792号 2019年09月11日安徽省合肥市长丰县岗集镇富康路与安居路交口祥和公馆S-7幢商115、116室
河北网药大药房连锁有限公司冀唐食药监械经营许20210634号 2021-06-29 2026-06-28 河北省唐山市路北区电厂俱乐部南侧平房一层101号
北京百信万芝堂医药有限责任公司黄村分公司京兴食药监械经营备20160006号 2020-04-02 北京市大兴区车站北里甲29号楼4单元101
河北橄榄枝机械设备有限公司冀邢食药监械经营备20200045号 2020-03-17 河北省邢台市任县天口镇西刘村258号
陕西乡亲大药房连锁有限公司临渭区第五分公司陕渭行审械经营备20210192号 2021-07-02 陕西省渭南市临渭区渭河大街与金水路十字西南角翡翠传奇13幢1层111铺

短缺药频现为哪般？ 50个药出厂价最先曝光: 近几年来，由于各种原因“救命药”缺货现象频频被人提及，解决短缺药问题迫在眉睫。短缺药频现为哪般笔者在国家药品供应保障综合管理信息平台用“短缺”进行站内搜索发现关于药品短缺的信息从该网站开通两年以来就有相关信息条，可见短缺药品问题受各级管理部门机构的重视程度之高。一般认为，成本高利润低受众小是救命药短缺的原因之一，并且带有普遍性，此外还有部分要批评如鱼精蛋白生产的原料供应具有季节性，可能会出现季节性短缺。但是，笔者认为核心原因有以下两个方面。价格机制问题，药厂生产经营意愿不强当前，药品定价主要是由

2022年！中国医疗行业八大变局: 年，全球经济正在从新冠肺炎疫情的巨大冲击中逐渐修复，我国有效控制了疫情传播，经济优先复苏并保持了持续增长的态势。展望年，在疫情逐渐得到控制，在庞大的人口老龄化技术创新和深化医疗改革等背景下，我国医疗健康产业的潜力会加速释放。本文分析医疗健康产业八大发展趋势，有助于帮助企业把握市场发展方向，更好地发现增长机遇。推广三明模式是今后一段时期国家医改工作的重点年，国务院医改领导小组和国家卫健委等均作出部署，深化化医药卫生体制改革经验，学习推广三明医改经验明确的改革路径和基本要求，持之以恒狠抓落实，巩固改

新上药拟发H股募资80亿元主战并购: 上海医药月日发布公告称，公司拟在香港发行股，预计募集资金不低于亿元，主要用于境内外医药工业项目的收购兼并医药商业网络建设及并购。在医药工业方面，新上药拟通过收购上药集团抗生素业务和相关资产，及其他具有战略意义的医药工业优质资产，实现现有产品和产品线的扩张，并加大研发投入，推进主动创新，丰富并强化具有高附加值并覆盖关键治疗领域的拳头产品组合。在医药商业方面，公司拟通过战略导向的对外并购，在环渤海华东及华南地区建立区域营运中心，同时在全国范围内完成主要市场的战略布局。公司致力于提升在主流医院纯销市场

粤药监局试行药物技术专利转让: 药品的技术专利对于药企是一个核心的发展利益点，一旦新药获得了专利资格那就能获得长久稳定的收益，而且对于药企来说之所以专攻研发创新就是要为了获得专利，相比仿制药专利药的价值可是极为诱人的，但是专利药的价值高是因为其成本也高，企业只有承受较高的成本才能获得较为理想的价值，新药的专利成本主要在于研发的技术难度以及失败风险，这方面通过持续的加大投入还是能够得到缓解的，我国的药企相比跨国药企的研发主要不足之处就是研发投入的差距。但是除此之外还有一个则是新药技术审批的时限周期长短，药企研发投入回报周期的长短

解读审评改革、一致性评价、数据核查三大热点: 自《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》颁布以来，各类技术指导原则征求意见稿政策解读密集出台，无不牵动着医药企业的神经。在月日召开的第九届中国年会中国国家食品药品监督管理总局专场上，对于眼下业界最为关心的药品审评审批制度改革落实情况仿制药一致性评价进展临床试验数据核查等议题，有关嘉宾带来了最新的解读。审评改革围绕“质量效率鼓励透明”药品化妆品注册管理司副司长李金菊在国务院颁布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》后，一系列配套文件相继出台，概括起来就是质量效率鼓励和透明八个字。提高质量。

看完这篇，再来说中国药企创新不行: 年月，秉承把最好的药物研发技术带回中国的愿望，在一股创业冲动下，吴劲梓离开了，在杭州成立了歌礼生物。（以下简称“歌礼”）年月，立志开发出适合中国人的，具有临床差异性的原创新药的陈力，离开了罗氏中国研发中心，在距杭州不远的上海创立了华领医药。（以下简称“华领”）年，想将自己开发的生物标记物筛选技术与药物创新结合，罗文和志同道合的伙伴方向明，创立了索元生物医药公司。（以下简称“索元”）年，拥有了和记黄埔医药创业以及红杉资本的资本市场经验，杜莹回到了研发与创业的原点，在上海成立再鼎医药。（以下简称“再