柯尼卡美能达医疗印刷器材（上海）有限公司_企业地址

柯尼卡美能达医疗印刷器材（上海）有限公司

企业名称：	柯尼卡美能达医疗印刷器材（上海）有限公司
许可证号：	沪浦食药监械经营许20170038号/沪浦食药监械经营备20170076号
企业类型：
注册地址：	中国（上海）自由贸易试验区富特北路386号3幢第二层B部位
社会信用代码：	91310115739777475E
法定代表人：	山田幸司（YAMADA KOJI）
企业负责人：	山田幸司（YAMADA KOJI）
质量负责人：
经营范围：	三类：6823医用超声仪器及有关设备，6828医用磁共振设备，6830医用x射线设备***
经营地址：	1.中国（上海）自由贸易试验区富特北路386号3幢第二层B部位；2.上海市徐汇区中山西路1602号1302室
仓库地址：	中国（上海）自由贸易试验区富特北路386号3幢第二层B部位
发证机关：
发证日期：	2021-09-30
有效期至：	2024-08-04
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
昌黎县春天医药贸易有限公司抚宁店冀秦食药监械经营备20160176号 2016-05-06 河北省秦皇岛市抚宁县抚宁镇骊城大街
南昌啸海贸易有限公司赣进食药监械经营许20182665号 2018-11-12 2023-11-11 江西省南昌市进贤县长山晏乡昌抚路51号
衡水鑫视界眼镜销售有限公司冀衡食药监械经营许20180092号 2018-08-22 2023-08-21 衡水市冀州区冀新西路南侧鑫鼎小区九号楼门店
温州明镜易轩眼镜有限公司浙温药监械经营许20220197号 2022-10-11 2027-10-10 浙江省温州市鹿城区蒲鞋市街道学院西路256-258号一楼
上海联家超市有限公司新南店沪松食药监械经营备20160012号上海市普陀区曹杨路1888弄11号2楼202室-E、202室-F、202室-G、202室-H（总部住所）
韩城市众友健康三秦百姓乐医药连锁有限责任公司中环店陕韩食药监械经营备20160004号 2020-09-09 陕西省韩城市中环广场十字口西南角13号

限期过半！这215种药还没找到参比制剂！: 年时间过半，离年年底只剩下一年半的时间。年月，国家食药监总局下发的《关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告》，凡年月日前批准上市的列入国家基本药物目录（年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，原则上应在年底前完成一致性评价。根据附件中所列，需在年底完成仿制药一致性评价的共有个品种。利剑悬头，一致性评价成为国内药企关注的焦点所在，参比制剂更是药企关注的核心问题之一。目前，国家食药监总局已经公布了个品种共个品规的参比制剂，照此计算，仍有个品种待公布参比制剂。对于

寒冬季节谨防四种呼吸道传染病: 济南市疾控中心日前发布提示说，冬季由于冷空气强气温偏低，居民主要集中在室内活动，易造成通风不畅空气质量下降，居民应注意防范或及时治疗四种呼吸道传染病。冬季是流感易发季节。流感主要通过飞沫传播，传染性强传播迅速，易在集体单位发生暴发。流感临床典型表现为突起畏寒高热头痛全身痛软弱乏力等全身中毒症状，而呼吸道症状较轻。婴幼儿老年人及免疫功能低下者可并发肺炎。建议患有慢性病体弱者老人和儿童等及时接种流行性感冒疫苗进行预防。水痘流行性腮腺炎流行性脑脊髓膜炎三种呼吸道疾病均有较强的传染性，且主要感染儿童，因

叶天师清热解毒口服液说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。叶天师清热解毒口服液说明书文字版主要成份石膏金银花玄参地黄连翘栀子甜地丁黄芩龙胆板蓝根知母麦冬。辅料为蔗糖糖精钠桔子香精苯甲酸钠谷氨酸钠。性状本品为棕红色的液体；味甜微苦。生产企业湖北御金丹药业有限公司批准文号国药准字详情见实体版说明书叶天师清热解毒口服液说明书图片版暂无叶天师清热解毒口服液外包装叶天师清热解毒口服液生产厂家简介湖北御金丹药业有限公司，位于素有“孝都”之称的湖北省孝感市，始建于年其前身为武汉军区下属的孝感丹阳制药厂，是具有悠久中药生

基因分离新方法酵母双杂交体系: 酵母双杂交体系，，即相互作用陷阱。酵母双杂交体系是上世纪九十年代发展起来的一种分离基因的新方法，能够用于分离能够同已知靶蛋白（）相互作用的基因。真核生物的转录因子大多数为由两个结构上分开功能上独立的结构域组成，如的端个氨基酸为结合域（），其端个氨基酸为转录激活域（）。在一般情况下，能够与效应基因启动子上游的特定区段（）相结合，则推动转录的起始。使用基因工程的方法，将的和分别结合上，导入到同一细胞株中表达，效应基因无法被激活，但可将来自不同转录因子的或者区域连接成一个功能基因，诱导报告基因表达。大

关于公开征求《药品追溯码印刷规范（征求意见稿）》等2个标准意见的通知: 为推进药品信息化追溯体系建设，指导企业开展药品追溯码具体实施工作，国家药品监督管理局信息中心完成了《药品追溯码印刷规范》《药品追溯码消费者查询结果显示规范》个标准的征求意见稿（见附件）。现向社会公开征求意见。请填写标准征求意见反馈表（见附件），于年月日前以电子邮件形式反馈国家药监局信息中心。联系电话，电子邮箱附药品追溯码印刷规范（征求意见稿）药品追溯码消费者查询结果显示规范（征求意见稿）标准征求意见反馈表国家药监局信息中心年月日附件药品追溯码印刷规范（征求意见稿）附件药品追溯码消费者查询结果显示

GMP检查不会取消的八个理由: 五年前，国务院对食药监管局系统的“三定”规定中提出“药品生产行政许可将与药品生产质量管理规范认证逐步整合为一项行政许可”。当时就有人揣测的旗帜还能够打多久月中旬，国家有关部门明确停止认证收费，业内又有了不少认证可能要取消的传闻。认证会取消吗笔者认为，即使不再进行许可性质的认证活动，但检查绝对不会取消。笔者罗列了八条理由，供有关部门参考。理由一由药物灾难所催生年，沙利度胺（反应停）在德国上市，随后又相继出现在英国瑞典瑞士等个国家市场。该药的适应证为妊娠反应。由于缺乏严格的上市前药理实验，出现严重的