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渭南来康堂大药房有限责任公司陕渭行审械经营许20220051号 2022-05-06 2027-05-05 陕西省渭南市临渭区三贤路与西华街东北角信达美墅南门S5-115号
浙江正京元大药房连锁有限公司杭州新和嘉苑店浙杭食药监械经营许20190642号 2019-08-14 2024-08-13 浙江省杭州市江干区环站东路527号、529号一楼
淮南市威康大药房连锁有限公司泥河二店皖南食药监械经营许20210119号 2021年06月23日 2026年06月22日安徽省淮南市潘集区泥河镇潘二矿综合楼一楼东边
河北神威大药房连锁有限公司丘头一分店冀石食药监械经营许20170365号 2022-06-10 2027-06-09 河北石家庄循环化工园区丘头镇石炼第二生活区汇鑫77号楼
衡水吉泰脚轮制品厂冀衡食药监械经营备20190445号 2019-07-31 河北省衡水市桃城区邓庄镇前邢疃村南区20号
湖北武英药业连锁有限公司英山大药房鄂黄药监械经营许20223861号 2022-10-26 2027-10-25 英山县温泉镇鸡鸣路83号

福建省食品药品监督管理局关于公布2014年国家食品安全监督抽检合格产品信息的公告: 根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，按照国家食品药品监督管理总局相关工作安排，现将国家食品药品监督管理总局委托我局公布的年国家食品安全监督抽检合格产品信息公布如下本次委托公布的监督抽检食品类别涉及类食品（粮食及其制品，食用油和油脂及其制品，肉及肉制品，蛋及蛋制品，豆类及其制品，蔬菜及其制品，水果及其制品，水产及水产制品，饮料，调味品，罐头，冷冻饮品，乳制品，糖果及可可制品，食品添加剂，焙烤食品，茶叶及其相关制品咖啡，炒货食品及坚果制品，餐饮食品，保健食品）共计批次，全部为合格样品

新政策下处方药招商企业所面临的困境（二）: 新政策形势下，处方药招商市场操作所面临的困境除了招投标面临新趋势代理商受到两票制的影响以及基药制度实施影响。除了这些以外，还有以下所面临的困境，处方药处方药招商未来的发展可谓是非常之严峻。困境一窜货如今窜货的形式可谓是多种多样，有良性的有恶性的也有外流的，可谓是防不胜防。目前处方药市场操作失败的原因关键在于没有管理好窜货，并纠结着要怎么管管哪里由谁来管等等。特别是在口服剂处方药的操作管理上。口服剂处方药市场窜货阶段性的危害是不一样的。要杜绝这一情况需要有很详细的办法一是包装批发和小码要设计严谨；

生物医药产业迎来专利悬崖期利好: 年，在持续的药品降价和医保控费等政策的影响下，中国生物医药行业仍呈现出良好的增长势头，平安证券的预测结果显示，生物医药领域年实现收入和利润增速和，成为为数不多的远超增速的行业之一。政策利好，刺激行业快速发展近年来，国家不断加大对生物医药产业的支持力度，特别是国务院出台的《“十二五”国家战略性新兴产业发展规划》，将生物产业确定为七大战略性新兴产业之一，为行业发展注入了强劲动力。数据显示，“十一五”期间，中国生物医药产业产值从万亿元跃升至万亿元。宇博智业市场研究员介绍，在连续的利好政策因素驱动下，中

一次性医用外科口罩，kn95口罩厂家出口价格: 东朱氏药业是正规批准建设的医疗器械生产单位，厂家成立于年，距今为止已经有年时间里，一直以生产正规备案的医用一类二类器械口罩防护用品为主要业务，产品在全国的临床渠道以及连锁终端市场均有操作，口罩防护服隔离衣等产品已经有多年的市场操作经验，并出口世界各国，深受客户信赖。朱氏药业的防护用品均为正规备案的医疗器械类产品，防护级别均为高级，可以应用于临床手术室使用的无菌产品类别，产品品质经过了多重检验，放心可靠，在全国的临床市场，多地中标挂网，为客户打开市场奠定了坚实的基础。医用外科口罩以及口罩产品，均得

广东省率先实施医疗器械注册无纸化审评审批: 为贯彻落实医疗器械审评审批制度改革要求，加强医疗器械注册审评审批信息化建设，广东省食品药品监管局组织开发了“医疗器械产品注册无纸化审评审批系统”，并于近日印发《关于启用医疗器械产品注册无纸化审评审批系统的通知》，将于年月日起在全省试行二类医疗器械注册所有事项全程无纸化审批。无纸化申报实行网上提交资料，受理时将不再提交纸质材料。申请人使用无纸化系统前，应先办理数字证书，凭数字证书在“广东省食品药品监督管理局企业网上办事平台”进行相关业务申报。申请人可在线查询注册申请状态进度倒计时和结果，系统也将采

食品药品监管总局办公厅关于进一步加强疫苗临床试验现场检查的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为加强疫苗临床试验质量管理，落实《疫苗临床试验质量管理指导原则（试行）》（食药监药化管号）等相关规范性文件要求，总局将进一步加强疫苗临床试验现场检查，现将有关事项通知如下一加强疫苗临床试验的质量管理。申办者和临床试验机构应按食药监药化管号文件等要求，加大监查和稽查力度，对存在的问题进行整改，严格执行质量管理的各项措施，不断完善疫苗临床试验质量管理体系。二提高疫苗临床试验的透明度。申办者应按《关于药物临床试验信息平台的公告》（年