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清流县康乐大药房闽明食药监械经营备20165020号 2022-12-06 3000-01-01 福建省三明市清流县龙津镇碧林北路8幢一楼
玉田县健壹药房冀唐食药监械经营备20180826号 2018-11-01 河北省唐山市玉田县繁荣路梧桐嘉园第A4商业#座新兴街26号
乌鲁木齐市华丰眼镜有限责任公司第三分公司新乌市监械经营许20200172号 2020-09-11 2025-09-09 新疆乌鲁木齐高新区（新市区）河南西路3号1栋1层D1
江西柳君医疗器械有限公司赣宜丰市监械经营许20210237号 2021-06-04 2026-06-03 江西省宜春市宜丰县工业园区工业大道长新小区商铺2幢2楼002铺
陕西益迈德邦健康管理有限公司陕西食药监械经营备20200153号 2022-08-19 西安市高新区丈八街办丈八二路31号8幢2单元1402室
江西启普医疗器械有限公司赣宜药监械经营许20220499号 2022-08-24 2027-08-23 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区经开西五路西侧（1#厂房）163室

广州制造假减肥药工厂被查封: 记者从公安部获悉，近日广州市公安局食品药品犯罪侦查支队在白云区太和镇查获一个以生产假冒伪劣保健品药品为主的工厂，初步估算涉案金额达余万人民币。办案当天，公安机关当场抓获涉案人员名，查缴假药生产线条，里面涉嫌添加酚酞盐酸西布曲明等严重危害人体健康成分的便秘便秘通等假药成品多箱共多万粒，假药原料及其他包装材料一批，一位负责此案的办案民警介绍，该制造假药的工厂占地面积达万多平方米，还设有消毒车间，工人们穿着白大褂流水作业，早在年月日，犯罪嫌疑人张辉张林兄弟将该假药厂注册成立为广州市白云区浩文包装服务公

比较基因组学与流感嗜血杆菌等: 据小编了解，短枪测序法适合于微生物基因组的测序，因为原核生物的基因组比较简单，重复序列较少。在一九九五年，科学家完成了第一个细菌全基因组序列的测定流感嗜血杆菌。一些重要的病原微生物的基因组已经被测定，如炭疽菌大肠杆菌和一些工业细菌，有些菌株因为其重要性而不断的被不同的机构进行测序。中国对这一方面也是相当重视，对钩端螺旋体表皮葡萄球菌腾冲热泉菌野油菜黄单胞菌等细菌的基因组展开了测序。这些细菌的基因组为我们提供了良好的材料和数据，让我们能够进行基因组序列比较，用来找出最小基因组和必需基因。必需基因在

逐利特性使得医疗服务费渐成医改新问题: 任何改革在实践当中总会出现当初始料未及的情况，医改计划中医药分开是一项重要的改革措施，无论是出于我国的市场特性考虑还是国际经验药品分离于医院都是大势所趋，但是由于历史积累因素医院对于药品的依赖性太过于明显，因此就算是没有医院方面的阻力改革方也会注意到分离药品以后医院靠什么活，在现阶段是不太可能完全依靠政府投入的，因此为了缓和这一形势推进改革医疗服务费用成为关注对象之一，就像一个天平一样既然将药品这一砝码取下就理应加上一个砝码，最终医疗服务费用调整也就成为天平上的一个支撑平衡的砝码。每一个试点医药

FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda肺癌优先审查: 当前，医药研发领域免疫竞赛异常激烈，该市场峰值高达亿美元，各大制药巨头如默沙东百时美施贵宝阿斯利康罗氏均在火速推进各自临床项目。截至目前，百时美和默沙东是该领域首批上市的款免疫疗法，另外家的产品预计将在未来几年进入市场。近日，百时美和默沙东各自的免疫疗法在美国监管方面均传来喜讯。百时美方面，该公司肿瘤学管线中备受业界关注的重磅免疫组合疗法一线治疗晚期黑色素瘤的补充新药申请获受理并授予优先审查资格。已指定该组合处方药处方药用户收费法目标日期为年月日。根据之前公布的一项期临床数据，组合疗法一线治疗晚

“妇科视检镜”在家自我诊断滴虫阴道炎: 滴虫阴道炎其传播途径可经性交直接传播，由于男性感染滴虫后常无症状，易成为感染源。其次为间接传播，经公共浴池浴盆浴巾游泳池坐式便器衣物污染的器械及敷料等传播。一般可用“妇科视检镜”在家自我诊断，通过连接电视，显现在电视屏上，让女性轻而易举地观察和判别生殖道是否健康。典型症状主要症状是阴道分泌物增多及外阴瘙痒，间或有灼热疼痛性交痛等分泌物典型特点为稀薄脓性黄绿色泡沫状有臭味。分泌物呈脓性是因分泌物中含有白细胞，若合并其他感染侧呈黄绿色；呈泡沫状有臭味是因滴虫无氧酵解糖类，产生腐臭气体。瘙痒部位主要为

国家药监局关于修订唑来膦酸注射剂说明书的公告（2021年第128号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对唑来膦酸注射剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照唑来膦酸注射剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品