上海普然生物科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
平阳精视眼镜有限公司浙温药监械经营许20220080号 2022-05-10 2027-05-09 浙江省温州市平阳县万全镇新悦广场1号综合楼101室
石家庄伯仲药房连锁有限公司平安屯分公司冀石食药监械经营备20191567号 2019-12-27 正定县北贾村村东
北京宜康天下商贸有限公司京平食药监械经营备20200012号 2020-03-02 北京市平谷区马坊镇马坊大街52号院1号楼17层1716
北京乐嘉天成科技发展有限公司京石食药监械经营许20190002号 2020-01-22 2024-01-15 北京市石景山区石景山路31号院盛景国际广场3号楼401A(12)
福建国大药房连锁有限公司厦门文园店闽厦食药监械经营备20161187号 2020-12-10 3000-01-01 厦门市思明区文园路83-2-102号
福建好安心大药房有限公司建平第二分店闽榕食药监械经营备20170024号 2017-12-20 2099-12-31 福州市闽侯县上街镇高新大道1-1号中海寰宇天下49#楼1层122

夏季药品存储原则: 夏季是个高温多雨的季节，这时最适宜致病菌繁殖，从而也导致夏季多种疾病高发，要预防疾病家庭小药箱必不可少，但还要了解药品的贮藏原则，以免湿热气候下引起药品变质，影响健康。不同类型不同剂型的药品贮存条件也各不相同，常见的保存要求有常温存储冷藏存储以及凉暗存储。常温指，冷藏指，凉暗指不超过避光保存。药物性质稳定，温度对其性能影响不大的药物均可常温存储，而遇热易变质挥发的药物就必须冷藏，而对光热都敏感的药物则需凉暗保存。很多人误以为液体制剂开封后应冷场贮存，恰恰相反，液体制剂在冷藏条件下易结晶析出，导致

中药注射剂再评价启动业内人士称未来市场空间将受限: “近年来，针对中药注射剂的争议很多，其不良反应令市场谈虎色变。”一位医药行业人士分析人士向记者表示，启动对该类药品的再评价工作十分有必要。中药注射剂使用受限此前，市场上经常传出中药注射剂遭部分三甲医院“封杀”的消息。而近日，在人社部最近发布的版国家医保目录中，中药注射剂的用药受到了限制。双黄连注射液清开灵注射液莲必治注射液热毒宁注射液喜炎平注射液鱼腥草注射液痰热清注射液注射液等都限二级及以上医疗机构使用。而这些使用受限的中药注射剂品种中，不乏一些销售额超亿元甚至十亿元的产品。上述医药行业分析人士

20万药店，或退出市场: 零售药店领域产能过剩中国药店行业严重产能过剩，一般药店盈利非常薄弱，甚至亏本运行经济学博士倪沪平在月日由赛柏蓝主办的“第届中国大会”上表示。国家药监局统计数据显示，年，全国药店总数万家，创历史新高，店均覆盖人数人，药店市场已经处于超饱和状态，连锁率，也创历史新高。同期，美国药店万家，店均服务人数是人店，单店日均销售元店；日本调剂药局药店万家，店均服务人数是人店，单店日均销售元店；日本药妆店万家，店均服务人数是人店，单店日均销售元店。这说明同比国际水平，中国的药店行业已经出现了严重的产能过剩，供给

2013年前三季七成药企业绩增长: 随着葛兰素史克行贿案引发的反商业贿赂潮开始至今，上市药企的业绩表现一直成为市场关注的焦点。数据显示，截止到月日晚，共计有家上市药企公布了前三季度的成绩单，有家公司业绩实现同比增长，其中云南白药前三季度实现归属于母公司股东的净利润为亿元，同比去年增长近亿元，为业绩增长额度最多的上市药企。而今年前三季度，三精制药成为业绩下滑额度最多的上市药企。值得注意的是，在国内低分子肝素钙注射液注射液领域，可与葛兰素史克形成直接竞争的常山药业近日也公布了业绩，公司第三季度实现归属于上市公司股东的净利润为万元，同比

多家药企高管收入公开！最高2亿（附名单）: 名上市公司薪酬公布，百济神州的欧雷强以亿元位列第二，此外，吴晓滨的收入也被媒体公开约合人民币亿元。大型上市公司薪酬公布，百济神州排名第二月日，美国知名医药媒体发布《年大型制药公司薪酬》榜单。名单列出了名大型上市制药公司的薪酬榜单。其中，梯瓦公司的首席执行官获得万美元（折合人民币亿），处于榜单第一名；百济神州的欧雷强以万美元（折合人民币亿）位列第二，据表格显示，比起其去年的万美元，同比上涨，在榜单中的位中，年薪增长第二快。此外，蓝鸟生物的首席执行官，年薪同比增长，上涨幅度最大，以万美元（亿元）的薪

总局关于开展2017年医疗器械临床试验监督抽查工作的通告（2017年第103号）: 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，加强对医疗器械临床试验的监督管理，根据年重点工作安排，食品药品监管总局按照“双随机一公开”的原则，组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性监督检查，查处临床试验违法违规行为，并将监督检查情况和处理结果向社会公布。现将有关事项通告如下一检查范围临床试验监督检查范围是食品药品监管总局在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目，包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式