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上海凯纬达贸易商行

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北京身心康泰科贸有限公司京丰食药监械经营备20210162号 2021-05-12 北京市丰台区卢沟桥南里10号院8号楼1至3层1单元01号内3层A145
河北增安医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20210331号 2021-03-31 河北石家庄市桥西区中山西路276号（石药集团）050栋23号
南昌景泽医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20192311号 2019-08-01 2024-07-31 江西省南昌市进贤县长山晏乡圳晁村委会文化服务中心102室（316国道旁）
保定九康医药连锁有限公司高碑店肖官营店冀保食药监械经营备20180495号 2020-08-10 河北省保定市高碑店市肖官营村村西
江西佑佐医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182318号 2020-08-21 2023-10-24 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁169号
上海润霆医疗科技中心沪奉食药监械经营许20210240号/沪奉食药监械经营备20210031号 2021-04-13 2026-04-12 上海市奉贤区新奉公路4567号2层251室

北京2012年报告显示有７人死于狂犬病: 北京时间月日，网记者了解到，月日是“世界狂犬病日”，北京市卫生局日指出，北京年共有报告人狂犬病例，死亡人数人，据统计，年月月，因被猫狗抓伤咬伤，到北京市各狂犬病免疫预防接种门诊接种狂犬病疫苗者就达万余人次。年月日是第个“世界狂犬病日”，活动的主题是“共同行动，使狂犬病成为历史”，北京市卫生局副局长新闻发言人雷海潮称，据统计，年北京市登记犬只总数已经超过万只，另外，还有大量的未登记的隐匿犬，尤其是农村和城乡接合地区的犬类登记率更低。目前据了解，北京市登记犬只的狂犬疫苗免疫接种率仅有左右，虽然养犬可

2015年中俄医疗器械贸易大幅下滑近3成: 我国医疗器械产业近五年来发展迅速，已经成为我国医药产品出口的主力军，从年的出口亿美元增长到年的亿美元，翻了近一倍，出口占比也从原有的上升到（如图）。总体来看，医疗器械贸易上半年表现良好，预计今年全年出口增速维持在的水平。俄罗斯是我国医疗器械出口的主要市场之一，且近几年增速迅猛，截止到年，我对俄医疗器械出口达到亿美元。但是从年开始，俄罗斯受政治经济环境影响，市场出现较大波动，需求量明显减少，我对俄医疗器械产品出口大幅下跌。年更为严重，月我对俄出口医疗器械仅亿美元，同比下降（见表）。我会预计今年全年

多个中药注射剂销量下滑，大洗牌要来了: 政策收紧，中药注射剂，越来越难！营收大幅下滑近日，众多上市药企陆续发布年半年度报告，其中，大多数在中药注射剂方面，营收均大幅下滑。丽珠医药月日，丽珠医药发布中期报告显示，公司多个产品销售增长明显，主要是本集团不断深化营销改革，全力推进产品渠道下沉，加快销售专科领域建设，以及原料药领域通过资源整合调整产品结构加大国际认证等措施，重点高毛利品种稳定增长所致。同时，受医保控费招标降价等行业政策影响，个别品种出现增速放缓或下降。从主营业务构成我们可以看到，中药制剂和参芪扶正注射液营业收入下降明显，尤其是

国务院成立山东疫苗案督查组世卫辟谣流言: 山东济南非法经营疫苗系列案件发生后，党中央国务院高度重视，责成有关部门和地方彻查涉案疫苗的流向和使用情况，依法严厉打击违法犯罪行为，完善监管制度，落实疫苗生产流通接种等各环节监管责任，堵塞漏洞，保障人民群众生命健康。有关部门和地方密切配合，立即开展了案件查办和处置工作。随着案件调查的不断深入，暴露出一些深层次问题，为进一步督促查清案件，严惩不法分子，依法依规追究相关人员责任，并进一步建立健全监管机制完善法律法规，完善疫苗生产流通接种全过程监管制度，国务院批准组织山东济南非法经营疫苗系列案件部门联

补充铁有助于缓解疲劳: 据小编了解，根据最新的一项临床研究发现，一些没有发生贫血的妇女在补充了铁之后会缓解疲劳。这些研究对象是一些遭受慢性疲劳症困扰的女性，其体内虽然铁的含量较低，但是还不足以达到贫血的程度。这些研究对象的铁元素足够合成血红蛋白来携带足够的氧气。研究人员将这些妇女分成两组，每组名。其中一组每天服用毫升的铁剂，而另一组则服用安慰剂。通过八十多天的试验后，研究人员发现两组的疲劳症都有所改善，但是服用铁剂的一组效果要更好一些。补充了铁剂的妇女标准疲劳测量值大约下降了，下降到到分之间，而疲劳标准测量的得分范围为

上海市再次部署药物临床试验数据自查核查工作: 近日，上海市食品药品监管局再次召开药物临床试验数据自查核查工作专题会，就进一步贯彻落实国家总局对于药物临床试验数据自查核查工作的要求，统一思想，提高认识，切实做好上海市药物临床试验数据自查核查工作做了强调和部署。上海市局强调，应充分认识药物临床试验数据自查核查的重要性，并就造成目前临床试验出现问题的原因进行分析，明确国家总局对于目前临床试验数据核查处理的总体政策，特别重申应当落实注册申请人项目承担者机构负责人合同研究组织及药品监管部门各自承担的“五个责任”，扎实推进临床试验数据自查核查工作。会议