[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

巴德医疗科技(上海)有限公司

    企业名称: 巴德医疗科技(上海)有限公司
    许可证号: 沪浦药监械经营许20170023号/沪浦药监械经营备20170059号
    企业类型:
    注册地址: 中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室
    社会信用代码: 913100006988082705
    法定代表人: 邓建民
    企业负责人: 邓建民
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6815注射穿刺器械含一次性使用重点监管,6821医用电子仪器设备(不含植入类重点监管),6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6864医用卫生材料及敷料,6866医用高分子材料及制品,6877介入器材***
    经营地址: 1.中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室;2.上海市浦东新区东育路221弄11号B幢11层(名义楼层12层)
    仓库地址: 全部产品委托“上海东松医疗科技股份有限公司”贮存(委托方自行配送);全部产品委托“上海外高桥飞驰有限公司”贮存、配送;全部产品委托“上海畅联国际物流股份有限公司”贮存、配送;
    发证机关:
    发证日期: 2022-06-02
    有效期至: 2024-09-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    江西:强生、巴德被点名!取消挂网资格
    未诚信申报价格,款高值耗材产品被取消挂网资格,涉及家企业,包括巴德(上海)和强生(上海)在内。月日,江西省医药采购服务平台发布《关于公布高值医用耗材集中挂网采购有关申投诉处理意见的通知》(下称《通知》)。《通知》称,在高值医用耗材增补报名挂网资质审核结果公示期间,收到部分企业的申投诉,经调查核实,报江西省卫计委医用耗材集中采购领导小组办公室研究决定,对家未诚信申报价格的耗材企业,取消其挂网资格。赛柏蓝器械梳理发现,家企业中,巴德医疗科技(上海)有限公司因一款进口预成型非防粘连补片产品申报价格不实
    2018/6/25 9:42:58

    江西:强生、巴德被点名!取消挂网资格

    2017全球百佳CEO,医疗行业10人入围
    《哈佛商业评论》近日发布了全球百佳榜单,医疗行业有人入围,他们所在的公司有我们比较熟悉的医疗设备企业康乐保波科巴德等。至少年前,管理学作家吉姆柯林斯()用飞轮来比喻杰出企业领袖的持续力,公司不会一夜之间实现从“优秀到卓越”的跨越,公司须“不停推着这个重型飞轮,向同一方向转动,在每一下转动中积聚动能,直到突破临界点,甚至更高”,才能取得卓越成就。柯林斯还说,一旦飞轮开始旋转,就不会停下来。《哈佛商业评论》说今年的全球最佳排名充分诠释了“动能”的概念今年和去年的名单基本一致。《哈佛商业评论》的这份排
    2017/12/11 14:07:06

    2017全球百佳CEO,医疗行业10人入围

    69家械企遭投诉,涉及巴德、科惠、贝朗……
    月日,四川省药械集中采购服务中心发布了《关于年第一轮新增及增补高值医用耗材被投诉企业递交产品澄清材料的通知》,并公布了家遭投诉的医疗器械企业名单,巴德科惠贝朗史赛克泰尔茂等知名械企及本土数十家械企名列被投诉清单。通知称,该中心已于年月日完成相关投诉信息的整理工作。根据投诉及核查结果,请被投诉企业的经办人携带授权委托书到该中心对产品投诉及核查结果进行签字确认。对投诉信息不予确认的请递交书面澄清证明材料。签字确认或递交相关材料截止时间年月日,逾期未签字确认或未递交相关材料的产品视为认同投诉并接受按川
    2016/8/30 9:09:29

    69家械企遭投诉,涉及巴德、科惠、贝朗……

    Bard Peripheral Vascular,Inc.对一次性活检针(商品名:Max-Core
    巴德医疗科技(上海)有限公司报告,该公司代理的一次性活检针商品名注册证号国食药监械进字第号)因存在自激发缺陷,可能导致用户被刺伤,生产商对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。巴德一次性活检针召回事件报告表
    2015/5/29 16:42:01

    Bard Peripheral Vascular,Inc.对一次性活检针(商品名:Max-Core

    美国Bard Peripheral Vascular,Inc.对PTA球囊扩张导管进行召回
    巴德医疗科技(上海)有限公司报告,该公司代理的球囊扩张导管商品名注册证号国食药监械进字第号由于在生产中使用了错误的聚四氟乙烯,其生产商美国对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。附件医疗器械召回事件报告表
    2015/5/4 11:04:01

    美国Bard Peripheral Vascular,Inc.对PTA球囊扩张导管进行召回

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。