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北京袋鼠裹裹科技有限公司京房食药监械经营备20190028号 2019-03-04 北京市房山区拱辰大街98号4层0560
杭州益康眼镜商行浙杭食药监械经营许20220133号 2022-02-24 2027-02-23 浙江省杭州市西湖区蒋村街道晴川街40号
河北蓝亮商贸有限公司冀石药监械经营备20221650号 2022-09-23 2099-12-31 河北省石家庄市裕华区南二环东路128号众美凤凰绿都四期商铺2-3-105
老百姓大药房连锁（陕西）有限公司西安临潼文化西路一店陕西食药监械经营备20191200号 2022-09-01 陕西省西安市临潼区人民西路北侧石油公司北侧墙外沁园小区1幢3单元30103
陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司西厦分公司陕渭行审械经营许20210226号 2022-01-12 2026-09-06 陕西省渭南市大荔县西城街道办西大街55号
青龙满族自治县联一药房冀秦食药监械经营备20180385号 2018-12-19 河北省秦皇岛市青龙满族自治县青龙镇燕山路51号

通化东宝重磅新药有望陆续推出: 通化东宝日前公告，公司精蛋白重组人胰岛素混合注射液注射液甘舒霖已获国家注册批件，这是年国家发放的第二个新药批件。作为国内人胰岛素市场首个该规格产品，不仅标志着胰岛素市场国内品牌的强势崛起，而且公司不久后就可将该产品投放市场。公司预计，甘舒霖的市场销售量有望超过而在甘舒霖之外，公司多个生物制药产品正在临床或即将投放市场。回顾公司发展历程，公司对研发一直是持之以恒，目前形成了公司总部和厦门特宝两大研发平台。厦门特宝在国内生物制药研发领域走在行业前列，去年底被确定为“第一批国家级知识产权优势企业。”目

传史赛克、波科拟合并全球第三强械企或换人: 医疗器械行业，超级大并购或将再发生。《华尔街日报》周一报道，史赛克（）已向波士顿科学（）发出收购要约。《华尔街日报》称，波科是否愿意接受史赛克的收购尚不清楚。史赛克和波科的代表也均拒绝对该报道发表评论。史赛克和波科均是美国企业，也均是全球医疗器械行业强企业。在上一个财年，史赛克实现总营收亿美元，同比上涨。波科实现总营收亿美元，同比上涨近。将两家公司的营收数据简单相加后，合并营收近亿美元，超过了西门子飞利浦，也超过了雅培丹纳赫，仅次于美敦力亿美元和强生亿美元的医疗器械业务收入。按目前价格计算，波科

【专访】大连华立金港药业: 位于风光秀丽的渤海之滨大连金州新区的大连华立金港药业有限公司至今已有四十多年的历史，如今它已经成为我国抗癌抗癌天然药物及靶向制剂脂质体产业化摇篮和龙头企业。本次专访我们就有请到了华立金港药业负责人谢总。环球医药网谢总，您好！如今“金港”通过多年来的努力成为中国驰名商标。当初起名为“金港药业”是否有特殊的含义谢总是的，“金港”的含意就是金匮要略，良药之港。环球医药网据我们了解到金港药业的生产设备堪称国内一流水平，所研发的产品也荣获国家科技进步二等奖等相关荣誉，请谢总为我们介绍下谢总公司拥有国家注册

江西巨泰实业有限公司：实力与品质的结合: 作为一家集“科研开发销售”为一体的新型企业，江西巨泰实业有限公司拥有适应市场的科学管理网络，以及一批具备科研管理生产管理销售管理新产品开发经验的各类高素质人才。除了拥有网络与人才的优势以外，巨泰实业还聘请了专业的法律顾问，导入国际质量管理标准规范，注册商标保护，积极构筑高标准的产品生产销售系统服务，为每一件产品的质量提供有效保障。巨泰实业的主打产品康溢伴侣铁锌钙蛋白粉，该产品拥有丰富的蛋白质矿物质维生素维生素等营养成份，口感极佳，将有效提高宝宝身体免疫力，起到增强宝宝体质的作用。巨泰实业秉承着“

52个细节答疑：官方关于仿制药一致性评价的表述: 月日，国家总局在广州召开了“仿制药质量和疗效一致性评价培训班”，根据答疑录音，整理笔记如下。无删减，力争客观。这份答疑整理不是很完美，但很多回答具有实际指导意义。如果对某一内容有异议，可以提出来，希望大家可以一起探讨，将不一致的声音变为一致。在个品种里面，如何再次申报问题答临床生产和研制现场核查在本次一致性评价没有进行单独制定规则，规则一直是在注册生产现场检查研制现场和临床核查里面使用的，所以执行标准应当是一个标准，不存在新标准和旧标准的问题，标准是一样的。参比制剂的寻找答自制产品为胶囊胶囊，但

药用活性物质进入欧盟市场时需提供书面证明: 年销售额近个亿的原料药企业公司，在今年月收到了英国药品和健康产品管理局颁发的证书，这标示着它的个产品将以原料药的形式进入到欧盟市场。据欧洲仿制药协会统计，欧盟的原料药都是来源于欧盟以外的地区，其中左右是来自中国。而就在此前，欧盟颁布了号新指令，要求自年月日起，所有输入欧洲的药用活性物质必须出具出口国监管部门的书面证明。按欧盟对于新指令的阐释，即使是已经获得欧盟认证的原料药企业，如公司，同样要出具国家食品药品监督管理局的书面证明；而用于兽药转口以医疗器械类进入欧盟市场的原料不需要提供书面证明。书面