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上药余天成（上海）医药有限公司

企业名称：	上药余天成（上海）医药有限公司
许可证号：	沪松药监械经营许20150078号/沪松药监械经营备20150166号
企业类型：
注册地址：	上海市松江区乐都路444号
社会信用代码：	9131011713410450XM
法定代表人：	郁国贤
企业负责人：	张许杰
质量负责人：
经营范围：	三类：6815注射穿刺器械(含一次性使用重点监管);6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品（含重点监管产品）;***
经营地址：	上海市松江区乐都路444号
仓库地址：	上海市松江区乐都路444号
发证机关：
发证日期：	2022-08-04
有效期至：	2025-08-06
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京泰夫医疗设备技术服务有限公司京经食药监械经营备20200259号 2020-09-08 北京市北京经济技术开发区地盛南街甲1号3号楼6层C627
西安普天医药有限责任公司陕西食药监械经营备20170070号 2021-10-09 陕西省西安市未央区纬二十八街金府广场小区西侧怡康医药前楼3层
西安和熙堂大药房有限公司第二分店陕西食药监械经营备20205532号 2020-09-22 陕西省西安市长安区郭杜街办周家庄村东街125号门面房
良目眼镜（上海）有限公司第二分公司沪宝食药监械经营许20177002号 2022-03-23 2027-03-22 上海市宝山区宝杨路1800号2号楼2343室
渭南百姓乐大药房连锁有限公司华阴夫水街分公司陕渭食药监械经营许20190155号 2021-05-08 2024-08-18 陕西省渭南市华阴市罗夫镇夫水街道罗夫镇政府东
顺平县雪一亮眼镜有限公司二分公司冀保药监械经营许20220033号 2022-04-29 2027-04-28 河北省保定市顺平县顺兴中路226号

反击医疗账单错误: 随着医疗保健费用的持续上涨，美国有许多不明就里的消费者正在为他们实际上并不亏欠的医疗账单付费。由于无法确认以及害怕讨债人打来电话，病人一般都会自掏腰包。虽然大多数消费者并没有意识到这一点，但这种被称为差额负担（）的普遍做法往往是非法的。美国州和联邦法律通常禁止医疗服务提供者迫使病人支付差额费用。经济学家和病人利益保护人士估计，美国消费者每年在这方面白白支付了亿美元或更多的费用。卷入差额负担漩涡岁的麦当劳收银员在年接受了胆囊手术，之后便陷入了差额负担的漩涡中。和她的丈夫通过新泽西州地平线蓝十字蓝盾

4类医用耗材将集采，降价不足20％直接淘汰: 近日，福建省药械联合采购中心发布《福建省第四批医用耗材集中带量采购文件（征求意见稿）》，将对输液器泌尿取石网篮泌尿泌尿科泌尿介入导丝输尿管支架等类医用耗材进行集中带量采购，周期为一年。根据意见稿，此次采购将同一分组下同申报企业所有申报产品的医疗机构采购需求量加总求和后，按照从大到小依次排序，划分为个竞价单元。拟中选规则按照同一分组下按企业进行淘汰，若拟中选，则该企业该分组下采购需求量涵盖的所有有效报价申报产品均拟中选。值得注意的是，自年各地价格联动政策不断出台，福建也不例外。本次耗材采购意见要求

药品改革无法回避！“十三五”六大核心解读: 《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》（以下简称《规划》）是在新医改以来各地试点基础上，对我国医改的系统性总结，也是站在新的历史起点上对未来年医改的重大布局。全面系统地了解和领会其精神，认识这些医改动向，对于深刻理解医改趋势，把握政策要点，做好未来五年医改工作具有重要意义。一《规划》在指导思想和基本原则方面进行了重大发展完善和创新，体现了新时期的改革特点和对改革的新认识《规划》将医改作为全面深化改革的重要内容，是“五位一体”总体布局和“四个全面”战略布局的有机组成部分，首次提出医改领域要“四个创

展会介绍——第80届全国药品交易会（广州）: 全国药品交易会（）是中国历史悠久的医药制剂健康产品及相关技术服务交易会作为国内医药制剂健康产品及相关技术的服务贸易信息交流平台和合作对接和学习的平台，全国药品交易会倡导“医药科技创造健康未来”的理念，与全行业共同推动中国医药产业走上创新驱动内生增长外延扩张的全面可持续发展道路，并持续为国人的幸福与安康贡献自己的力量平米展示面积展位，历史久规模大医药制剂健康产品相关技术服务交易会家医药企业参展国内医药工业百强企业设立展位，产业参与度高吸引来自全国多个省市和地区的万人次专业观众莅临参观产品覆盖大类多

总局发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》: 为鼓励新药上市，满足临床需求，总局近日发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（以下简称《决定》），根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，对进口药品注册管理部分事项进行调整。《决定》规定，除预防用生物制品外，在中国进行国际多中心药物临床试验的，允许同步开展期临床试验，取消临床试验用药物应当已在境外注册，或者已进入期或期临床试验的要求；在中国进行的国际多中心药物临

全国药政、药采领导将齐聚研讨药品集中采购: 据爆料，国家卫计委卫生发展研究中心近日发布《中国卫生发展论坛暨药品集中采购专题研讨会通知》，定于北京召开以“全面实施新一轮药品集中采购”为专题的中国卫生发展论坛暨药品集中采购专题研讨会。会议召开时间为月日（本周六），参会人员包括国家卫计委相关司局领导药品管理其它相关部门领导；各省（自治区直辖市）卫生计生部门药政和药品集中采购机构工作负责人；部分地市（县）及卫生行政部门负责人大型医疗机构药品采购负责人及相关人员；中国卫生政策网络成员单位专家，总计人左右。会议的内容将包括“药品集中采购政策进展”“新