上海益丰大药房医药有限公司浦东台儿庄路店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司全椒华巨二十四店皖滁药监械经营许20180044号 2022年08月24日 2023年07月29日安徽省滁州市全椒县襄河镇儒林路南屏居委会综合楼门面房南5、6号房
北京脉德佳讯科技发展有限公司京经药监械经营许20220036号 2022-09-14 2027-09-13 北京市北京经济技术开发区（通州）经海五路 58号院5幢7层733室（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）
江西国凰医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182556号 2018-11-07 2023-11-06 江西省南昌市进贤县李渡镇星光大道89号
陕西迪澳生物科技有限公司陕西药监械经营备20220716号 2022-11-07 陕西省西安市经济技术开发区凤城二路海璟国际1幢11307室
河北瑞影医疗器械维修有限公司冀石食药监械经营备20210268号 2021-03-24 河北省石家庄市新华区水源街9号临街商铺106室
北京敬仁堂医药连锁有限公司第九分店京经食药监械经营备20190066号 2019-08-15 北京市北京经济技术开发区科创十一街4号院1号楼一层107

事关药占比，高价临床药迎重大利好！: 医保大排查开始落地了，药占比次均费用限制将全面弱化，创新药和高价临床必需药迎来利好。近日，石家庄市医保局公布了举报电话，如果发现医保不合理限制，可以拨打该电话进行举报。一个月前，国家医保局印发了《国家医疗保障局关于全面排查并取消医保不合理限制的通知》（医保函号）的通知，河北于双十二发文落地该文件。国家医保局文件要求，重点排查医保在协议管理预算管理审核结算考核评价基金监管等方面，是否存在不合理限制和要求，直接或间接导致医疗机构在为参保人员提供医疗服务过程中，产生不方便甚至损害参保人员利益的行为。国

个人药品代理为什么不好做？: 加上国家对零售药品政策的放开，平价连锁发展迅猛。由于药价虚高，各地医院开始通过采购中心集中采购，处方药的利润空间缩水，处方药代理开始降温。代理达到了空前的繁荣，做点活动，打点广告，稍微和营业员处好关系，任何品种都有销量，都能下货，现在，这种繁荣终于画上了句号，国家对药品板块的管理和控制逐步进入法制阶段，绝大部分的产品都是仿制产品，产品换汤不换药，缺乏差异性和竞争力。生命周期短暂，而且上游厂家在宣传促销等方面的支持也是非常有限药品集中采购药品最高限价，使得药品的利润空间一降再降药品零售店审批政策的

辽宁省级学校食堂专项检查工作圆满结束: 为落实国家总局全国学校食品安全监管工作会议精神，进一步防控学校食品安全风险，近期，辽宁省局成立个检查组，采用随机抽取被检查对象随机选派检查人员“双随机”抽查方式，对全省家学校食堂实施了专项飞行检查（大中专院校食堂家初高中食堂家，小学食堂家托幼机构食堂家）。专项飞行检查累计检查项目项次，发现食品安全隐患问题项次，食品安全隐患发现率为。从隐患问题类别分析，排名前四位的问题主要集中在索证索票不全及台账记录不规范食品留样不规范食品处理区工具容器无显著标识食品添加剂使用未按“五专”管理等四个方面。同时，发

服药姿势不当小心食管损伤: 李兵出头，这几天有些感冒，父母要他吃速效感冒胶囊，他抓起来送进口里，就着唾液一仰头咽下去。不料，胶囊好像没有咽下去，喉咙里总感觉有个东西在那里黏着，喝水冲不下去，吐也吐不出来。这感觉过了两天才消失。药物不能顺利通过食管，有时会造成食管黏膜的摩擦性损伤，有时会黏附于食管壁上，刺激食管黏膜引起炎症，甚至形成溃疡。尤其是胶囊类药物，原本应在到达胃部后溶解释放药物，却在食管内溶解，不仅损伤食管，而且还会影响药物的吸收和疗效。有人做过调查，发现干吞药片后，会在小时内引起不良反应，出现炎症水肿，引起咽部异物

蛇油冻疮膏真的对每个人都有效果吗？: 当皮肤在遇到寒冷（）潮湿或冷暖急变的情况下，局部小动脉就会发生收缩，接着动脉血管麻痹而扩张，静脉淤血，局部血液循环不良，冻疮因此引发了！所以寒冷是引发冻疮的主要因素，而冻疮成为了冬季的高发皮肤症。蛇油防冻膏是一款被广泛用于治疗冻疮的乳膏，那么蛇油冻疮膏真的对每个人都有效果吗蛇油防冻膏效果招商蛇油防冻膏效果招商首先我们从产品成分入手蛇油冻疮膏的主要成分有水矿油甘油鲸蜡硬脂醇棕榈酸异丙酯甘油硬脂酸脂聚二甲基硅氧烷蛇油生育酚乙酸酯卵磷脂尿囊素月桂硫酸脂钠丙二醇香精苯氧乙醇乙基已基甘油羟苯甲酯羟苯乙酯溴

总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为增强医疗器械监管人员的风险识别能力，提升医疗器械生产监管的风险防控水平，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）《医疗器械生产监督管理办法》（食品药品监管总局令第号）《医疗器械生产质量管理规范》（食品药品监管总局公告年第号）及其配套文件，食品药品监管总局组织制定了《一次性使用无菌注射器等种医疗器械生产环节风险清单和检查要点》（以下简称《风险清单和检查要点》），现予印发。《风险清单和检查要点》根据《医疗器械生产质量管理规范》