上海北翼国大药材医药有限公司聚盈药房_企业地址

上海北翼国大药材医药有限公司聚盈药房

企业名称：	上海北翼国大药材医药有限公司聚盈药房
许可证号：	沪宝药监械经营许20149005号/沪宝药监械经营备20216097号
企业类型：
注册地址：	上海市宝山区牡丹江路1536号(总部住所)
社会信用代码：	9131011379564583XR
法定代表人：	王心雄
企业负责人：	戴明芳
质量负责人：
经营范围：	三类：6815注射穿刺器械(限一次性重点监管产品);6823医用超声仪器及有关设备;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6863口腔科材料;6864医用卫生材料及敷料;6866医用高分子材料及制品(不含一次性重点监管);***
经营地址：	宝山区大场镇聚丰园路232号
仓库地址：	******
发证机关：
发证日期：	2022-08-25
有效期至：	2024-07-15
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北普慧医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20200251号 2021-01-04 2025-04-25 河北省石家庄市桥西区胜利南街118号塔谈国际商贸城1号楼06单元2217
泉州市丰泽区伯安医药有限公司闽泉食药监械经营备20201286号 2020-08-11 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区泉秀街道新秀社区秀惠街8号
河北灵方生物技术有限公司冀石食药监械经营备20190877号 2019-07-30 石家庄市裕华区槐安东路158号鑫科国际广场商业办公楼02单元1402室
上海钰森生物技术有限公司沪徐食药监械经营许20190009号/沪徐食药监械经营备20190015号 2021-08-31 2024-05-26 上海市徐汇区漕宝路400号17层1701、1702室
陕西春天乐大药房有限公司紫薇田园都市店陕西食药监械经营备20210134号 2021-01-21 陕西省西安市高新区新型工业园紫薇田园都市A区35号楼35幢1单元10101室西侧
宁晋县睛亮眼镜店冀邢食药监械经营许20190095号 2019-12-19 2024-12-18 河北省邢台市宁晋县四芝兰镇四芝兰村村南

国家药监局发布第五十批仿制药参比制剂目录: 月日，国家药监局发布仿制药参比制剂目录（第五十批）通告（年第号）。涉及阿法骨化醇滴剂枸橼酸钠血滤置换液盐酸普萘洛尔缓释胶囊胶囊等种药品。

医药电商行业拐点临近？处方哪里来仍是难题: 千呼万唤，医药电商行业的政策壁垒或将在不久后打破。月日，商务部新闻发言人沈丹阳在京表示，医药电商的跨界融合与发展将是药品零售行业未来服务模式转型的关键，商务部将配合有关部门，研究制订医药电商发展的相关政策机制和标准，促进医药医疗和处方信息与药品零售企业的共享，推动医药电商加快跨界融合与发展。一时间，关于医药电商拐点临近的讨论甚嚣尘上。不过，有业内人士对中国经济网记者表示“处方药放开将是医药电商发展的关键，但是处方药解禁后，处方哪里来更是一个棘手的问题。如果医疗机构与电商之间的利益链条不理顺，处方

Jennerex与Transgene公司联手开发抗癌病毒制剂: 美国抗癌药研发公司近期开始与法国生物制剂集团合作，共同开发一种可抗击癌症的病毒制剂。这种病毒暂被命名为，它可以靶向作用于癌细胞并将其杀灭。在声明中表示，在这种抗癌制剂的研发当中，该公司已遵循公正平衡的原则对进行了投资，而根据药物开发进度，后者将得到的阶段性权利金总计将达到亿美元，此外还将得到双位数的销售抽成。拥有选择权以在欧洲五个主要市场共同推广产品及分享利润，此外该公司还能保有该制剂在美国的许可权。早期临床试验结果已显示，包括肝癌结肠癌肾癌肺癌和黑素瘤等几种肿瘤细胞会对产生应答。上述两家公司表

新华制药盐酸吡格列酮通过一致性评价: 月日，新华制药发布公告称，其全资子公司山东淄博新达制药有限公司（“新达制药”）收到国家药监局核准签发的盐酸吡格列酮胶囊胶囊《药品补充申请批准通知书》，该产品一致性评价申请获得批准。新达制药为国内第一家通过盐酸吡格列酮胶囊一致性评价的企业。盐酸吡格列酮由日本公司研发，最早于年月在美国上市，主要用于型糖尿病的治疗，已在澳大利亚加拿大日本德国丹麦西班牙等多个国家上市，应用广泛。有关数据显示，最近三年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，盐酸吡格列酮片的销售

基本药物招标改革提速统一标准遭药企质疑: 相较于发改委对新药价管理办法制定工作的紧锣密鼓，卫生部酝酿制定的药品集中采购全国统一管理文件则似乎进展缓慢。月日，记者从卫生部了解到，目前卫生部的下属研究机构正在对制药企业药品质量等方面进行摸底调查，为基本药物招标国家标准等相关政策提供完善依据，与此同时，有关该项政策的意见稿“基本药物招标采购机制”也已下发地方征求意见。而该标准一旦出台，意味着将来各级医疗机构所有药品的采购并轨到同一平台上进行，但是，业内人士也表示，国家版的统一标准缺乏作细则，仍面临作难，可能导致各地自行其是乃至花样百出。卫生部

药明生物被美国列入“未经核实名单” 公司回应: 日，药明生物发布声明，回应被纳入美国商务部“未经核实名单”。声明中称，“未经核实名单”并不是更为人所熟知的美国“实体名单”或“黑名单”。药明生物一直在进口生物反应器的某些硬件控制器和某些中空纤维过滤器，这些产品受美国出口管制，但在过去年中已获得美国商务部的批准。我们遵守所有美国出口管制法规。我们不会将这些物品再出口或转售给任何其他实体。美国商务部有一套例行程序来验证这些在现场的正确使用（即自用，不得转售）。由于大流行，该过程在过去两年中尚未完成。声明中还称，这不会影响我们的业务或为全球合作伙伴提