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上海韵祥医疗器械有限公司

企业名称：	上海韵祥医疗器械有限公司
许可证号：	沪浦药监械经营许20210063号/沪浦药监械经营备20210159号
企业类型：
注册地址：	中国（上海）自由贸易试验区临港新片区老芦公路536号
社会信用代码：	91310106MA1FYH8L7J
法定代表人：	胡婷
企业负责人：	胡婷
质量负责人：
经营范围：	三类：6815注射穿刺器械(限一次性重点监管产品);6830医用x射线设备;6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);***
经营地址：	浦东新区周浦镇康沈路2868号1幢1楼
仓库地址：	1.浦东新区南汇新城镇申港大道87号906室-1;2.上海市浦东新区周浦镇康沈路2868号1幢1层101室、102室;
发证机关：
发证日期：	2022-10-08
有效期至：	2024-08-20
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽普优医疗设备有限公司皖合药监械经营备20220888号 2022年05月20日安徽省合肥市肥东县店埠镇大健康医疗产业孵化园2楼201室
西安怡康医药连锁有限责任公司韩城阳光超市店陕韩食药监械经营许20180083号(已注销) 2019-03-20 2023-09-25 陕西省韩城市龙门镇紫峰街与禹门大街十字
浙江洪福堂医药股份有限公司浙台食药监械经营许20180045号 2018-09-03 2023-09-02 玉环市芦蒲镇医药包装工业园区
福建中森美商贸有限公司晋江古湖分店闽泉食药监械经营备20205817号 2020-08-14 2099-01-01 福建省泉州市晋江市龙湖镇古湖村工业区17号
上海福满家便利有限公司翠竹路店沪崇食药监械经营备20187009号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
江西鲜源医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210506号 2021-02-18 2026-02-17 江西省宜春市樟树市医药物流园金洲北路688号15栋105-2

【出海新进展】两药品分别出海澳大利亚和美国: 近日，两药企分别发布了产品海外上市进展公告，具体为普利制药的注射用达托霉素获得了澳大利亚药物管理局发放的上市许可浙江医药申报的注射用盐酸万古霉素（采用新处方新生产工艺的新药申请）获得了新药申请批准。普利制药获澳大利亚上市许可一药物基本情况药品名称注射用达托霉素适应症成人和儿童患者（至岁）的复杂性皮肤和皮肤组织感染；成人患者由金黄色葡萄球菌引起的右侧感染性心内膜炎；成人及儿童患者（至岁）的金黄色葡萄球菌血流感染感染（菌血症）。剂型注射剂规格；上市许可持有人海南普利制药股份有限公司二药物其他相情况达

内蒙古自治区药品经营企业GSP认证公告（第144号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证日期宋体证书编号宋体内蒙古华洋博威医药有限公司宋体批发宋体中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品宋体鄂尔多斯市宋体鄂尔多斯市达拉特旗树林召镇三垧梁工业园区；委托鄂尔多斯市京顺医药物流有限公司统一配送宋体宋体宋体内蒙古兴飞医药物流有限责任公司宋

总局关于促进科技成果转化的意见: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总局机关各司局各直属单位为落实创新驱动发展战略，提高食品药品监管系统科技成果转化能力，加快科技成果向监管技术手段和方法等现实生产力转化，充分发挥科技创新对食品药品监管的支撑和引领作用，提升科学监管水平和监管效能，切实保障食品药品安全，依据《中华人民共和国促进科技成果转化法（年修订）》《国务院关于印发实施中华人民共和国促进科技成果转化法若干规定的通知》（国发号）《国务院办公厅关于印发促进科技成果转移转化行动方案的通知》（国办发

广东省食品药品监督管理局制定食用农产品市场销售质量安全监督管理办法实施意见: 为贯彻落实《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号，以下简称《办法》），加强全省食用农产品市场销售质量安全监督管理，规范食用农产品市场销售行为，近日，广东省食品药品监督管理局制定出台《关于食用农产品市场销售质量安全监督管理办法的实施意见》（粤食药监办食农号，以下简称《实施意见》）及《集中交易市场食用农产品相关管理制度》。一适用范围明晰化一是明晰了食用农产品与食品的监管边界。明确“经过分拣去皮剥壳干燥粉碎清洗切割冷冻打蜡分级包装等加工但已取得食品生产许可按照食品安

食品药品监管总局办公厅关于修订替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及

“神药”年后遭严打全国辅助用药目录将出台: 自国家卫健委年月印发《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》以来，各省市已积极响应，要求二三级医疗机构上报辅助用药名单。截至目前，已有部分医院开始停用曾被重点监控的品种，业内人士普遍认为，这些品种未来极有可能出现在国家版辅助用药目录。显然，整肃辅助用药的“战役”尚没有结束的日程表，令医院和企业头疼的事情，似乎才刚刚开始。业内普遍认为，辅助用药曾经快速野蛮成长的年代正在逝去，未来医院用药都必须回归合理用药，而对于辅助用药来说，医疗机构应该限制采购限制使用限制报销。定义尚未明确，辅助用药按销售