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上海荣巅医疗器械有限公司

企业名称：	上海荣巅医疗器械有限公司
许可证号：	沪普食药监械经营许20180011号/沪普食药监械经营备20150011号
企业类型：
注册地址：	上海市普陀区丹巴路99号B3幢1101室
社会信用代码：	91310107554326213A
法定代表人：	杨宝严
企业负责人：	杨宝严
质量负责人：
经营范围：	三类：6815注射穿刺器械(含一次性使用重点监管);6821医用电子仪器设备(不含植入类重点监管);6823医用超声仪器及有关设备;6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存);6845体外循环及血液处理设备;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品（含重点监管产品）;6877介入器材;***
经营地址：	普陀区长风新村街道丹巴路99号B3幢1101室
仓库地址：	普陀区长征镇同普路1175弄3号313室
发证机关：
发证日期：	2022-04-09
有效期至：	2024-12-16
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
阜阳市颍州区万寿怀仁大药房皖阜食药监械经营备20160623号 2016年07月29日颍州区颍河西路12#安置楼C区
东方维泰（北京）健康科技有限公司京石食药监械经营备20180109号 2018-10-23 北京市石景山区银河南街2号院3号楼3层306
黄冈安品大药房有限公司黄州胜利街二店鄂黄食药监械经营许20180021 2019-03-05 2024-01-02 黄冈市黄州区胜利街12号（黄州商场一楼）
上海益丰为民大药房有限公司沪徐药监械经营许20216012号/沪徐药监械经营备20216049号 2022-07-22 2026-09-21 上海市徐汇区田林东路477-481号底层-3室
任丘市四圣门医疗器械有限公司冀沧食药监械经营备20210525号 2021-12-17 任丘市青塔乡双塔村
新疆贝健商贸有限公司新乌市监械经营许20210057号 2021-02-01 2026-01-31 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区奇台路469号东宝国际眼镜城5F-073

处方药乱象调查：买处方药跟买菜一样方便: 幼儿园给幼儿喂处方药“病毒灵”引起了轩然大波，同时也引发人们对处方药使用和管理的关注。然而，记者在多地调查发现，本应在医生处方指导下使用的处方药处方药，却可以在无医生处方的情况下，从药店药品经销企业轻而易举买到。“凭处方购买”形同虚设根据我国《药品流通管理办法》规定，顾客到药品零售企业（药店）购买处方药时，必须持有医师医生开具的处方；而药品批发企业在销售处方药时，只能销售给具有药品经营资质的组织，包括医疗机构药品批发企业和药品零售企业，不能销售给个人。但在实际执行中，这两个层面的“凭处方购药”都

泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司对一次性使用无菌气管插管主动召回: 泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司报告公司发现特定批号的一次性使用无菌气管插管标签标出的套囊直径与实际套囊直径具有极小差异，主动召回相关产品。召回级别为级。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表（上海市食品药品监督管理局提供）

医疗器械板块走高欧普康视20CM涨停: 财联社月日电，创新药概念持续活跃，带动医疗器械板块补涨，欧普康视封涨停，迈普医学涨超，百普赛斯爱博医疗泰林生物振德医疗开立医疗等跟涨。消息面上，国泰海通研报指出，国内设备月度招标数据呈现持续恢复，随着库存压力消化，设备公司业绩有望环比复苏，看好医疗器械板块边际好转。

2家药企被风控！存严重药品质量安全隐患: 近日，广东省药品监督管理局发布家药品经营企业采取暂停销售风险控制措施的通告（下称《通告》）。《通告》显示，经监督检查，广东广粤堂药业有限公司广东福宁大药房连锁有限公司家药品经营企业综合评定结论为不符合要求，存在严重药品质量安全隐患。根据《药品管理法》第九十九条及《药品检查管理办法（试行）》第六十一条规定，广东省药品监督管理局对该企业采取暂停销售的风险控制措施。《通告》指出，企业应当严格落实主体责任，按照检查处理结果要求暂停销售，排除质量安全隐患后，向广东省药品监督管理局提交整改报告，经复查符合条

国家药监局关于修订注射用鼠神经生长因子说明书的公告（2021年第45号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用鼠神经生长因子说明书不良反应注意事项及特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用鼠神经生长因子说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂