上海津源医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

上海津源医疗器械有限公司

企业名称：	上海津源医疗器械有限公司
许可证号：	沪静药监械经营许20210017号/沪静药监械经营备20160307号
企业类型：
注册地址：	上海市静安区天目西路218号806室
社会信用代码：	91310106091826034F
法定代表人：	李炳莲
企业负责人：	徐景
质量负责人：
经营范围：	三类：6815注射穿刺器械(含一次性使用重点监管);6821医用电子仪器设备;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含植入类重点监管);6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6830医用x射线设备;6833医用核素设备;6845体外循环及血液处理设备;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂(不含重点监管);6866医用高分子材料及制品（含重点监管产品）;6877介入器材;***
经营地址：	静安区天目西路街道天目西路218号806室
仓库地址：	1.静安区天目西路街道天目西路218号806室;2.部分产品（6815、6866）委托“上海珞晨医疗器械有限公司”贮存、配送；
发证机关：
发证日期：	2022-07-28
有效期至：	2023-11-13
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
麦迪惠康医药科技（北京）有限公司京丰食药监械经营备20220154号 2022-04-22 北京市丰台区丰北路甲79号79-2幢7层704室
厦门玉仑医疗器械有限公司闽厦食药监械经营备20201321号 2020-12-22 3000-01-01 厦门市思明区湖滨南路90号2203室之十八
江西胤昱医疗器械有限公司赣洪药监械经营许20221040号 2022-09-16 2025-06-28 江西省南昌市红谷滩新区绿茵路129号联发广场写字楼909室
陕西宝盛商贸有限公司陕西食药监械经营备20210473号 2021-05-18 陕西省西安市莲湖区丰禾路253号太奥广场7幢1单元12414室
江西竹风林贸易有限公司赣洪市监进械经营许20200547号 2020-09-22 2025-09-21 江西省南昌市进贤县民和镇院泽村委会高速路口旁（江西省绿旦蓝新材料有限公司A23室）
上海麒穗医疗科技有限公司沪奉药监械经营许20210791号/沪奉药监械经营备20210929号 2022-09-29 2026-10-19 上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号7楼5164室

中药材保护和发展规划出台利好暂难兑现: 日前，国务院办公厅转发工业和信息化部国家中医药管理局等部门《中药材保护和发展规划年》以下简称规划。《规划》根据中药材保护和发展现状，提出了年的发展目标中药材资源保护与监测体系基本完善，濒危中药材供需矛盾有效缓解，常用中药材生产稳步发展中药材科技水平大幅提升，质量持续提高中药材现代生产流通体系初步建成，产品供应充足，市场价格稳定，中药材中药材保护和发展水平显著提高。对于此事，北京鼎臣医药咨询负责人史立臣在接受《证券日报》采访时表示，国家近年来已经注意到中医药发展过程中遇到的问题和挑战，并发布了一系

药物研发有时可以换一个角度看风景: 从全球制药巨头每年将其处方药处方药约的收入用于研发来看，研发是各大公司最重视的环节。由于一个新药从发现到上市往往需要多年的时间，而且花费巨大，因而对企业来说，想获得一个新化合物不是一个简单的事情，更棘手的是，研发的成功率极低，往往是十个项目九个报废。怎样避免研发高失败率，对现有成功产品进行深入挖掘以延长产品的生命力成为各企业研发的一个热点。利培酮是强生公司治疗精神疾病的重磅药物，年获得批准上市。它属于新一代抗精神病药物，其作用强而迅速，对偏执型和紧张型的疗效较优。由于疗效显著，强生在年推出片剂后

生物医药企业年营收首破100亿元奖励2000万元: 月日，云南省科技厅官网发布通知，开展年度云南省财政支持生物医药产业创新发展专项后补助项目申报，进一步引导企业和科研机构加大研发投入力度，推动产品上市，促进科技成果转化和产业化。从具体补助标准来看，在药品研发方面，创新药改良型新药仿制药完成药物临床试验，获得国家新药证书或生产批件的，按该品种临床研发费用的给予后补助，每个品种后补助经费最高万元。全省支持以配方颗粒为代表的现代中药转型发展，对新通过省级有关部门认定及生产使用部门认可的药用植物新品种，且推广种植亩以上的，每个品种给予万元的补助。对新获批

畅销口服药TOP10已有四品种过一致性评价！哪些企业领跑？: 目前已公布的批通过一致性评价药品目录中，共计个品规。据统计，种基本药物共涉及批文，家内资企业，家进口企业。按照规定，同品种药品通过一致性评价的生产企业达到家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。所以能否加速跑进前三，对抢占市场有重大意义。仿制药一致性评价最先从口服药物开始，目前国内制药企业对于市场销量大的品种争夺非常激烈，能够优先拿到一致性评价入场券，就意味着可以享受到多种政策红利，进而快速抢占市场及扩大市场规模。笔者对国内畅销口服重磅产品进行了梳理。中四品种已有企业过一致

药品上市许可持有人制度（MAH）细节解读: 药品上市许可持有人制度（）的核心内容是药品批准文号和生产许可脱离，允许试点的药品研发机构和科研人员取得药品的批准文号，并且对药品质量承担相应的责任。出台之前，我们国家实行的是上市许可和生产许可统一捆绑的管理模式，只有生产企业才可以来申请药品注册，取得最终的药品批准文号。背景国内背景制度出台之前，我国也有相似的制度委托生产制度和技术转让制度。值得注意的是，委托生产制度并不是生产许可和上市许可唯一准入制度下面的一个产物，根据现在的委托生产的规定，只能委托生产企业有这个批准文号的企业来委外，也是委托方

展会介绍——第82届全国药品交易会（重庆）: 全国药品交易会（）是中国医药制剂与大健康领域极具规模和影响力的专业盛会，拥有年历史。每年举办两次，展览规模达万平米，参展企业家，专业观众万，成为了企业开拓市场商机的高效平台，提供塑造品牌形象寻求专业代理拓宽零售渠道行业交流学习，会晤老朋友，寻找新合作伙伴的绝佳机会。