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泗县长沟梁铺大药房皖宿食药监械经营备20170242号 2017年08月08日泗县长沟镇鹿鸣大街
利辛徽药济民堂医疗器械有限公司皖亳食药监械经营备20190146号 2019年12月09日安徽省亳州市利辛县城关镇利辛县电商公共服务中心
承德颈复康大药房连锁有限公司第三十药店冀承食药监械经营许20190045号 2020-04-21 2024-11-12 河北省承德市双桥区大石庙镇大石庙村迎宾佳苑小区一期工程（城中村改造项目出让地块）B1#楼106铺
陕西晖腾医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20140014号 2020-11-18 陕西省西安市雁塔区富鱼路与西三环十字西北角绿地国际花都鸿海大厦B座20802
建昌泰诚有限公司京东食药监械经营备20160020号 2020-04-24 北京市东城区新中西街2号楼新中大厦12层B、C
邢台湘禹眼镜商贸中心冀邢食药监械经营许20180034号 2018-06-04 2023-06-03 河北省邢台市桥东区中兴东大街338-9号

国家药监局：完善疫苗药品监管保障群众用药安全: 月日晚，国家药监局紧急召开干部大会，传达中共中央政治局常务委员会会议关于吉林长春长生公司问题疫苗案件调查处理的决定。会议要求，要完善疫苗药品监管长效机制。针对疫苗全链条存在的突出问题，抓紧起草完善疫苗管理体制的改革方案。全力保障群众用药安全有效和社会安全稳定大局。第一，坚决拥护党中央决定。中央的决定充分体现了以人民为中心的发展思想，体现了对人民身体健康的高度重视，体现了党要管党从严治党，对失职失责失察不作为行为严肃查处的坚定决心。全局干部职工要切实把思想和行动统一到党中央决策部署上来，统一到党中

广州重点监控20家上市药企部分药品：毛利率普遍超70％: 日前，广州市卫计委一份关于药品重点监控指导目录的文件流出，共计个品种被纳入目录。知情人士表示，这应该是个指导目录，会给不同情况的医院留出自由调整的空间，同时也要求各个医院根据文件的相关精神分别制定监控流程和制度。在医保控费的大背景下，地方陆续对一些药品进行重点监控，业内常提到的辅助用药概念更是被“关照”的主要对象。股医药行业上市公司的业绩和经营前景也会相应受到影响。月初，广州市卫计委一份关于药品重点监控指导目录（以下简称《目录》）的文件流出，共计个品种被纳入目录，其中不少都在业内被冠以辅助用药的

2020下半年，市场推广的4个关键词！: 年，让很多医药人措手不及，上半年都过得非常不容易。在和身边做医药销售的朋友闲聊时，大家今年的主题词出奇得一致“活着”。不论是往昔外表光鲜追求小资的外企销售代表，还是旧时出手豪绰衣食无忧的内资销售主管日子都不好过。头顶是遥不可及的指标，身后是堆积如山的库存。现实是残酷的，但焦虑心悸无济于事，坐以待毙更不足取。此时，当静下心来，仔细斟酌后续的市场推广当何去何从。当下的“危”与“机”突如其来的疫情，加速了医药行业旧时红利的终结。集采迫使仿制药微利时代的到来，连续两轮的集采让药价跌至地板价。如今，第三轮

山东省药品批发企业GSP认证公告（第22号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下家符合《药品经营质量管理规范（卫生部第号令）》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围（同认证范围）企业所在地地址发证时间证书编号宋体山东新宝医药有限公司宋体批发宋体中成药化学药制剂抗生素化学原料药宋体济南宋体济南市历城区工业北路号宋体宋体宋体山东鲁华能医药有限公司宋体批发宋体中药材中药饮片中成药化学原料药化学药制剂抗生素生化药品生物制品（除疫苗

全球唯一 辽宁晟麦油脂通过美国GMP认证: 近日，我国辽宁晟麦实业股份有限公司正式通过了美国食品药品监督管理局膳食补充剂的认证，成为全世界唯一一家通过此认证的。此次认证对辽宁晟麦实业股份有限公司的发展具有重要意义。该企业计划月日日举办“中国油脂论坛”及二期投产典礼，进一步扩大企业在国内外的影响和知名度。随着人民生活水平的大幅度提高，从以色拉油调和油花生油为主的日常生活烹饪油，开始向安全健康营养的方向过渡和发展。形成了以橄榄油亚麻油葡萄籽油核桃油玉米胚芽油等各种天然的具有保健功能的特种食用油百花齐放的局面，健康营养用油的理念已经开始形成。未

医药业因何掀起新药注册申请撤回潮？: “崩盘”“不安”近日，医药行业的朋友圈里流传着许多带有这些字眼的文章，这些文章都指向一件事，近期不少药企把自己的新药注册申请撤回了，这都源于国家食品药品监督管理总局以下简称“总局”开展的药物临床试验数据自查核查工作。年的最后一天，总局在其官网发文称，截至月日，申请人主动撤回药品注册申请合计个。数百家药企撤回注册申请药品注册核查风暴始于半年前。年月日，总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告年第号》以下简称“第号公告”。该公告指出，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，须对已申报生产