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启贞药业（上海）有限公司

企业名称：	启贞药业（上海）有限公司
许可证号：	沪松药监械经营许20210084号/沪松药监械经营备20210144号
企业类型：
注册地址：	上海市松江区泖港镇叶新公路5006号2幢203、204、205、206室
社会信用代码：	91310112MA1GCN3T8G
法定代表人：	孙桂林
企业负责人：	孙桂林
质量负责人：
经营范围：	三类：6815注射穿刺器械(含一次性使用重点监管);6821医用电子仪器设备;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备;6823医用超声仪器及有关设备;6825医用高频仪器设备;6826物理治疗及康复设备;6830医用x射线设备;6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);6845体外循环及血液处理设备;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6863口腔科材料;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品（含重点监管产品）;6877介入器材;***
经营地址：	上海市松江区泖港镇叶新公路5006号2幢203、204、205、206室
仓库地址：	全部产品委托“上海稼多医疗器械有限公司”贮存、配送；
发证机关：
发证日期：	2022-07-27
有效期至：	2026-06-15
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
杭州征球商贸有限公司龙岩分公司闽龙食药监械经营备20161114号 2016-10-20 3000-01-01 龙岩市新罗区南城小溪路4号（绿色食品销售中心）1层C08
安徽恒健药业有限公司灵璧东关店皖宿食药监械经营备20211045号 2021年12月02日安徽省宿州市灵璧县灵城镇东关城门门楼解放东路往东1000米
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司泗县东城虹郡店皖宿食药监械经营许20180122号 2018年09月10日 2023年09月09日安徽省宿州市泗县泗城镇东城虹郡小区第二期三区29幢由南向北104、105、106号
淮南药之都大药房连锁有限公司凤台桂集广福店皖淮食药监械经营备20160302号 2016年08月18日安徽省淮南市凤台县桂集镇街上
福建厚川医疗科技有限公司闽榕食药监械经营许20180202号 2020-03-30 2023-01-02 福州市鼓楼区五四路82号（五四路与庆城路交叉路口）14楼02B
陕西弥舸医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20211639号 2021-09-08 陕西省西安市碑林区友谊东路334号测绘科技大厦B座303号房

中国医药企业社会责任贡献奖: 为了倡导企业公民理念，履行社会责任，服务公众健康，构建和谐社会，中国医药企业管理协会和人民日报社网络中心（人民网）定于年月日，在人民日报社举办“中国医药企业社会责任论坛暨社会责任奖颁奖仪式”。本次论坛将邀请全国医药企业代表医药界等有关领导和知名专家与会，以“履行社会责任构建和谐社会”为主题，就社会责任与企业目标企业公民与竞争力社会责任体系建设等议题展开深入研讨。届时，人民日报社国家食品药品监督管理局等有关部门的领导，将出席会议并听取与会代表的意见。以下家候选单位，经由各省市医药企业行业协会推荐产

第19批拟纳入优先审评药品注册申请名单: 月日，官网对第批拟优先审评的药品注册申请及其申请人予以公示，公示期日。第十九批拟纳入优先审评程序药品注册申请公示名单扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

食品药品监管总局办公厅关于修订独一味口服制剂说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制药品使用风险，决定对独一味口服制剂说明书进行修订（具体修订要求见附件）。现请将如下事项通知行政区域内生产企业，并督促尽快完成一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。附件独一味口服制剂（颗粒软胶囊分

白及配三七　止血不能少: 白及，别名连及草甘根白给箬兰朱兰紫兰紫蕙百笠。白及苦甘涩，微寒。入肝肺胃经。《神农本草经》记载，白及“主痈肿恶疮败疽，伤阴死肌，胃中邪气”。《本草纲目》记载，白及“气味（根）苦平无毒”。功能收敛止血，消肿生肌，主治咯血呕血衄血外伤出血疮疡肿痛溃疡久不收口手足皲裂尘肺肺痈肺痨等病症。入煎剂内服克，研粉吞服或冲服每次克，外用适量。如《戴氏方》中的白及枇杷丸，即以白及配枇杷叶阿胶藕节生地汁而成，主治咳血吐血。三七，别名开化三七人参三七田七金不换盘龙七。三七甘微苦，温。入肝胃经。《本草纲目新编》记载“三

289目录未通过品种怎么办？延期or淘汰？: 目前，距离企业完成仿制药质量和疗效一致性评价品种工作只剩不到个月。国家药品监督管理局给出的最新数据显示，已公布参比制剂批个品规，共有批个品规的仿制药通过了一致性评价，这意味着大部分仿制药还没有通过质量和疗效一致性评价。那么，没有按照规定完成评价工作的品种，是否会被延期，或者是淘汰出局近日，记者从“一致性评价在行动暨高质量仿制药推进工作研讨会”上了解到，月，有关管理部门将公布对没有通过品种的处置方案。积极调整相关审评资源协调检查检验资源，研究完善相关评价要求和指导原则，分类推进品种的评价，及时公告