老百姓大药房连锁（上海）有限公司静安临汾路店_企业地址

老百姓大药房连锁（上海）有限公司静安临汾路店

企业名称：	老百姓大药房连锁（上海）有限公司静安临汾路店
许可证号：	沪静药监械经营许20206002号/沪静药监械经营备20206004号
企业类型：
注册地址：	上海市徐汇区中山南二路1001号-4临
社会信用代码：	91310106MA1FYG3N97
法定代表人：	刘道鑫
企业负责人：	田绪会
质量负责人：
经营范围：	三类：6815注射穿刺器械(含一次性使用重点监管);6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(限软性角膜接触镜及护理液);6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存);6866医用高分子材料及制品(不含一次性重点监管);***
经营地址：	静安区临汾路街道临汾路308号一层
仓库地址：	******
发证机关：
发证日期：	2022-09-19
有效期至：	2025-05-08
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京德美康科技有限公司京顺食药监械经营备20150320号 2016-02-18 北京市顺义区赵全营镇北郎中村牛板路段31号
桐乡市慕明眼镜有限公司浙嘉食药监械经营许20210040号 2021-06-21 2026-06-20 浙江省嘉兴市桐乡市梧桐街道中山西路195号
利辛县顺康大药房二部皖亳食药监械经营备20210160号 2021年08月05日亳州市利辛县青年路中段东侧城西村李桥口西队
宝鸡百姓康医药有限公司五丈原分公司陕宝药监械经营备20220173号 2022-08-15 陕西省宝鸡市岐山县蔡家坡镇五丈原社区周五路京泰商贸小区1楼（物美购物广场内）
陕西广济大药房医药有限公司西安含光路一店陕西食药监械经营备20160958号 2021-02-23 西安市碑林区含光路水文东巷18号体育学院西门对面1-5商业用房1-2商铺
西安迈康品越医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20212659号 2021-12-28 西安曲江新区雁塔南路金辉世界城G地块3幢1单元5层10508号房

总局关于发布医疗器械分类目录的公告（2017年第104号）: 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）的要求，国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械分类目录》，现予发布，自年月日起施行。特此公告。附件医疗器械分类目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件

总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，各有关单位为加强医疗器械分类管理，进一步规范医疗器械产品分类有关工作的程序和要求，根据《医疗器械监督管理条例》等相关规定，现就有关事项通知如下一分类界定工作程序（一）申请人应当依据《医疗器械分类规则》（总局令第号）《体外诊断试剂注册管理办法》（总局令第号）《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（总局令第号）《关于发布第一类医疗器械产品目录的通告》（总局通告年第号）《医疗器械分类目录》（以下简称《分类目录》）《体外诊断试剂分类子目录（版）》及分类界定通知等文件判定产

利用假日舒缓压力: 这个季节充满爱与朋友和家人聚会，购物为亲人，装饰大厅与树枝和冬青，并使我们的新年的决议，但它也是一个赛季可以压倒压力。我们都承受压力的方式不同，但我们不知道的是，压力造成的疾病和症状在我们的身体如果我们没有学会如何释放。生理应力的影响，在我们的身体上的变化导致的肾上腺素，皮质醇，血糖，胰岛素和生长激素释放。这意味着，我们可以在“战斗或逃跑”综合征，天，月，年，这是非常不健康。我们忙碌的生活，运行在这里和那里，让孩子们在他们的所有事件，加上确保我们获得我们自己，陷入交通堵塞，并担心日常生活，费用，

总局关于16批次食品不合格情况的通告（2017年第54号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检淀粉及淀粉制品薯类和膨化食品水产制品水果制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况淀粉及淀粉产品批次，不合格样品批次；薯类和膨化食品批次，不合格样品批次；水产制品批次，不合格样品批次；水果制品批次，不合格样品批次；调味品批次，不合格样品批次。茶叶及相关制品批次，糕点批次，粮食加工品批次，糖果制品批次，特殊膳食食品批次。二不合格产品情

湖北省开展三类医疗器械专项整治: 年月，湖北省食品药品监督管理局在全省开展无菌和植入性医疗器械避孕套装饰性彩色平光隐形眼镜等三类重点品种专项整治。对无菌和植入性医疗器械产品，生产环节重点检查采购过程洁净室控制灭菌过程生产过程产品可追溯性出厂检验等是否符合要求；经营环节重点检查购销渠道是否合法，进货查验记录和销售记录是否真实完整，运输储存条件是否符合要求等；使用环节重点检查产品购进渠道是否合法，是否使用不合格产品，购进验收使用记录是否齐全等。对避孕套，生产环节重点检查降低生产条件擅改标准擅改工艺违规生产未经检验或未按规定检验即放行