上海尚博澜医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 闽麟（福建）生物科技有限公司 闽莆食药监械经营许20220036号 2022-04-13 2027-04-12 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢203室(笏石工业园区内)
- 湖州爱贝生进出口有限公司 浙湖食药监械经营许20170054号 2019-07-11 2024-07-10 湖州市嘉年华国际广场A,B座B1612室
- 石家庄市星光大药房有限公司 冀石食药监械经营备20171077号 2017-09-20 石家庄桥西区维明南大街与新石南路交叉北行50米
- 保定万世常春医药销售有限责任公司博野县第二十六分公司 冀保药监械经营备20221275号 2022-09-13 2099-12-31 河北省保定市蠡县蠡吾镇西柳青村
- 北京花嫂商贸有限公司 京西食药监械经营备20210029号 2021-04-06 北京市西城区北礼士路75号楼一层
- 台州流萤医疗器械有限公司 浙台药监械经营许20210035号 2022-05-25 2026-07-18 浙江省台州市椒江区葭沚街道椒兰汇C幢1114室二楼（自主申报）
相关资讯
- 2014年中国医药行业薪酬报告：外企26万PK本土14万
- 今后医药行业的发展重点会逐渐往二三线城市转移，那么业务转移了，人才从哪里来人才供给到位了，钱该付多少这些都是企业人力资源在业务发展战略之下所应提前做好的准备。年已经过去，回顾这一年中国经济走势，可见在新一届政府的领导下，中国经济已经开始朝新的产业模式转型，结构调整的新常态从结构失衡到优化再平衡，贸易物流互联网金融的崛起，将中国从工业大国拉向服务型强国。在东部产业调整崛起的时候，整个制造业并没有退出中国的舞台，而是转向西部，继续拉动西部地区的发展。在新一届政府新的经济政策指引下，中国经济由高速增长 2015/4/15 14:44:02
- 科伦药业3.99亿港元重购利君国际
- 科伦药业，收盘价元昨日月日公告，拟通过全资子公司科伦国际受让君联实业拟转让的利君国际股份。根据公告，科伦药业将通过全资子公司科伦国际于月日与君联实业签订了《股份买卖协议》，约定协议受让君联实业拟转让的利君国际已发行股份亿股，占利君国际已发行股本的约，交易金额为亿港币，合每股港元。科伦药业表示，本次受让的利君国际部分股份将作为产业投资长期持有，并逐步通过双方的优势互补，达到提升销售效率提升双方品牌知名度及扩大产品市场覆盖率的目的。同时，本次交易可稳固并增强双方在招投标过程中的竞争优势；双方在中高端 2014/6/6 9:20:23
- 科伦药业收购新疆医药公司90％股权
- 四川科伦药业股份有限公司（简称“科伦药业”）月日发布公告称，其与四川科伦医药贸易有限公司（科伦医贸）于年月日在成都市签署《股权转让协议》，约定公司以人民币万元的交易价格收购科伦医贸所持新疆川宁生物医药有限公司（新疆医药公司）的股权。科伦医贸控股股东为四川惠丰投资发展有限责任公司（惠丰投资），惠丰投资为科伦药业关联法人，因此科伦医贸因受惠丰投资控制而亦为科伦药业关联法人。根据深圳证券交易所《股票上市规则》的相关规定，本次股权转让交易为关联交易。公告称，四川科伦医药贸易有限公司以自有资金出资人民币万 2017/12/28 10:17:16
- 河北精简审批环节 多措并举促医药产业发展
- 近日，河北省药监局研究制定了《关于促进食品医药产业发展政策措施的通知》，从简化审批程序提高审批效率下放许可权限规范监督执法加强培训指导，提供技术服务等方面，出台了促进我省食品医药产业发展的一系列政策措施，具体内容包括一简化审批程序，提高审批效率压缩审批时限。建立健全首问负责限时办结责任追究等制度在依法严格审批，确保工作质量的前提下，精简审批环节，提高工作效率，将所有行政审批事项的办理时限在法定时限的基础上平均压缩以上，最大限度地方便企业办事。开辟“绿色通道”。对于食品药品重大投资和技术改造项目以 2014/10/28 13:40:14
- 浙江省药品经营企业GSP认证公示（第1133号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称浙江天琪医药有限公司；经营方式批发；仓库地址台州市椒江区海正大道号（号楼一层南四间二三四层）；法定代表人林瓯；企业负责人林瓯；质量负责人林丽；经营范围中药材中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品，以上均不包含冷藏冷冻药品；企业所在地浙江浙江省注册 2016/1/19 0:00:01
- 艾伯维全口服无干扰素新药Technivie获FDA批准
- 艾伯维丙肝药物管线近日在监管方面收获喜讯，已批准联合利巴韦林用于未发生肝硬化的基因型丙肝成人患者的治疗。此次批准，使联合疗法成为首个也是唯一一个用于基因型丙肝的全口服无干扰素直接作用的鸡尾酒疗法，同时也标志着该基因型丙肝临床治疗的重大进步。联合治疗周，将提供一种治愈率达的治疗选择。需要注意的是，不推荐用于中度肝功能损害的患者级。是一种全口服抗病毒抗病毒药物，由固定剂量与复配而成。每日口服一次，在进餐时服药，同时配合利巴韦林或，根据体重调整，每日次。之前，已于年授予突破性药物资格，并通过优先审查程 2015/7/28 9:37:38
