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上海康乐之邦医疗科技有限公司沪松药监械经营备20220119号上海市松江区九亭镇伴亭路488号4幢3层301室
神威大药房连锁（唐山）有限公司乐亭县马头营店冀唐食药监械经营备20210497号 2021-05-08 河北省唐山市乐亭县马头营镇马头营村北街西
福州佳隽贸易有限公司闽榕食药监械经营备20210222号 2022-11-23 3000-01-01 福建省福州市闽侯县上街镇新港大道118号2#楼二层A区
新疆普济堂医药零售连锁有限公司乌鲁木齐第二百一十九分店新乌市监械经营许20200084号 2020-04-24 2025-04-23 新疆乌鲁木齐高新技术产业开发区（新市区）天津北路234号嘉华园小区南区1栋1层商铺5号
永年县明亮眼镜店冀邯食药监械经营许20150058号 2020-06-30 2025-06-29 永年县临名关镇政府街中段路南
河北时拓医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20190923号 2020-10-30 河北省石家庄市桥西区新石北路5号万夏服装厂院内北楼106室

国家卫健委：辅助用药目录近期公布！: 官宣，国家版辅助用药目录，近期下发。国辅目录近期发布国家卫健委发布了“三级公立医院绩效考核操作热点问答”，在热点问答中，国家卫健委表示，国家版辅助用药目录拟于近期下发。这是在不到一个月的时间里，国家卫健委再度就国家版辅助用药目录明确表态，可以说国家版辅助用药目录的出台几无悬念。月日，国家卫健委发布《国家卫生健康委办公厅关于印发国家三级公立医院绩效考核操作手册（版）的通知》。通知明确，辅助用药是指有助于增加主要治疗药物的作用或通过影响主要治疗药物的吸收作用机制代谢以增加其疗效的药物；或在疾病常规治

提价、提税、不结返款，地方商业或将大面积倒闭！: 两票制的另一不良后果则是一些不法企业见利眼红，侵占经销商利益，企业经营信用和规范性将严重滑坡，地方商业大面积倒闭，全行业资金流转和营销经营将陷入困境，医药产业将陷入发展低速和滞涨周期。国家医改将降低药品价格作为重点攻坚目标，将三明经验全面推广，而三明医改的主政者新近将地方成功经验归结为两票制（之前为年薪制），国家在刚刚推出第二批医改试点省市上海浙江四川陕西全面推行两票制仅隔一天之后，又提出将两票制推向全国，引发行业性震动和极大关注。几票制，由何而定二十年多前，是企业对医院直销的一票制阶段，由于医

促销活动之赠送的注意点: 如今，赠送已经成为医药保健品市场运作常用的促销手段，特别是在新品上市初期，通过进行赠送促销活动，消费者通过试用亲身体验，就能够促进尝试性的购买，新产品能够在短时间内建立起知名度。然而竞争激烈的医药保健品市场出现了白热化阶段，过往那些常用的赠送方式已经不能够实现企业进行赠送促销活动前所预想的效果，到底是因为什么连白送的赠品都起不到扩大产品知名度以及购买的效益，人力无力资金的浪费，让医药保健品企业有点缓不过来。其实在进行赠送这一促销手段，实际操作上是需要注意一些问题并进行简单的归纳。首先要注意的是一

关于公布2017年第九期食品安全监督抽检信息的公告: 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定，近期，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局对全区范围内生产经营的食用油油脂及其制品糖果制品炒货制品及坚果制品食用农产品大类批次食品进行了监督抽检。其中，抽检检验项目合格的样品批次，不合格样品批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格。现将有关产品抽检信息予以公告，合格及不合格产品信息详见附件。宋体针对此次食品安全监督抽检中发现的不合格食品，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局已要求相关地（州市）食品安全监

转变发展思维推进中药物国际化进程: 据相关统计数据显示在全年中我国中成药成功实现亿美元的出口额，数据虽然十分漂亮但中科院专业人士表示我国中成药物出口产品多属于中低端低附加值产品，这不仅赚取的利润低而且对国内也造成了一定的环境污染，专家建议未来我国中药出口应该由生产型行业向服务型转变以提升自身的品牌价值含量。在整体中药物贸易行情中中药进口额长期保持着上涨的趋势而中药出口则愈加艰难，因此如何开辟一条中药出口的新模式成为中药行业共同面对的问题。目前我国中药出口的主要地区还是亚洲等文化认同度高的地区，而欧美地区因为与我国的文化差异较大对中

吉林省食品药品监管局组织捐赠抗洪救灾急需药品: 据网站讯入汛以来，吉林省普降暴雨，致使全省遭受了严重的洪涝灾害。吉林省食品药品监督管理局对救灾工作高度重视，迅速组织全省药品生产经营企业和医疗器械企业向灾区捐赠急需的药品和医疗器械。吉林省局印发《吉林省捐赠抗洪救灾药品和医疗器械暂行规定》，对捐赠药品医疗器械企业提出明确要求药品生产企业捐赠本企业生产的药品，由本企业负责检验并出具检验报告；药品经营企业捐赠的药品，要提供药品生产企业出具的检验报告；捐赠境内生产的各类医疗器械应是获得《医疗器械产品注册证》，且符合质量标准的产品，并出具产品检测合格的检