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杭州海王星辰健康药房有限公司刀茅巷店浙杭食药监械经营许20190474号 2019-06-24 2024-06-23 浙江省杭州市下城区刀茅巷187号（临）
上海筑徽国际贸易有限公司沪浦食药监械经营备20200319号中国（上海）自由贸易试验区泰谷路78号1楼10层1014室
泉州市怡康生物科技有限公司闽泉食药监械经营备20191270号 2022-11-17 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区城东街道通源社区东辅路1110号盛荣广场5号楼1005-A室
陕西丛言诚医药有限公司金峪镇分公司陕渭行审械经营备20210231号 2021-08-06 陕西省渭南市合阳县金峪镇街道东街金峪镇卫生院对面
陕西三秦济生堂医药连锁有限公司蒲城御景华城店陕渭食药监械经营备20180423号 2020-11-10 陕西省渭南市蒲城县城关镇达仁四组（御景华城东门对面）
南昌掌福贸易有限公司赣进食药监械经营许20181498号 2018-09-05 2023-09-04 江西省南昌市进贤县长山晏乡昌抚路47号

江西新增一批按病种收费项目减轻患者负担: 为进一步减轻患者负担，江西省发改委省卫生计生委省人力资源和社会保障厅三部门日前联合下发通知，在已有个病种实行按病种收费的基础上，再新增个病种，并核定其相应收费标准。三部门在通知中明确，按病种收费标准实行最高限价管理。以子宫下段剖宫产术为例，按病种收费最高限价为元。各医疗机构在规定价格的基础上可适当下浮。根据通知，除患者要求进行的不在确诊病种临床路径内或与确诊病种无关的检查治疗所发生的诊疗费用，以及患者住院病房的床位费超出普通床位费标准的部分可单独进行收费外，医院不得另收其他费用。为强化激励约束，

迈瑞最新业绩出炉高速增长宣布“新计划”！: 营收需要达到亿美元左右！最新业绩出炉，高速增长近日，迈瑞医疗发布正式年前三季度业绩预告，预计业绩同向上升，具体内容如下。年前三季度（月日至月日）预计业绩情况是，营收亿元亿元，比上年同期增长。归属于上市公司股东的净利润为亿元亿元，比上年同期增长。同时，年第三季度（月日至月日）预计业绩情况也作出公布。迈瑞预计年前三季度非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额约为万元，年前三季度扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润增长率预计为。同时，公告指出年全年公司预计营业收入为亿元亿元，较上年同期

华海药业与天津医药合作，创造更多价值药品: 在竞争激烈的医药市场里，不进则退和优胜劣汰一直是经营市场销售中永恒的定律，虽然每家药业都各有特色，但是难免会出现难以独自支撑的局面，所以只有坚持不懈地努力创新的药业才会保留在市场上的地位，正如华海药业与天津医药亦是如此，为了加快企业的发展步伐，同时促使企业不断地朝着更高领域前进，所以两企业选择了更明智地合作方式，通过双方各方面的优势相结合，不仅在技术与经济上取得了一定的基础，而且还有望创造出更多有价值的药品。天津医药本身在各种药品生产工作销售工作等一系列的工作中都具有明显的优势，而华海药业亦然，

社会办医取消“验资”！门槛真的降低了吗？: 上海市卫计委于月日发布的通知要求，市区两级卫计委在医疗机构执业登记许可工作中，取消申请材料“验资证明”，不再要求申请人提供验资证明。有过筹建医院经历的人士一声长叹取消得好！又少了一个门槛！那么，没有了“验资”这个梗，是不是表明开办医疗机构的门槛进一步降低了呢我们有必要从多个维度来了解一下。“验资证明”是个啥验资证明，是会计师事务所或者审计师事务所及其他具有验资资格的机构出具的证明资金真实性的文件。这个东西来源于《公司法》，是对公司注册资金的验证证明。通俗一点说，你办医疗机构，首先要注册一个公司，

集采常态化下，化学仿制药企业呈多元化发展: 在带量采购常态化背景下，化学仿制药企业积极寻求破局，一部分企业向上游延伸，一体化发展控制成本；一部分企业布局首仿药，转型升级；还有另一部分企业积极拓展海外销售渠道，进行海外发展。按照新修订的《药品注册管理办法》，类为仿制药。国内创新制剂的研发路径以仿制为主，在注册分类未变更之前，均需要做验证性临床试验。按照新的注册方案，类仿制药具有与原研药品相同的属性和规格，因此只需通过生物等效性（）试验即可，研发周期预计为个月。相较创新药，仿制药研发周期短成本低。目前，美国仿制药占处方药处方药量的比例已达约，

仿制药质量再评价：CFDA发布三大指导原则: 月日，官网向各地方药监机构下发关于征求普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则等意见的通知，征求意见的截止时间为月日。官网附征求意见稿全文普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则（征求意见稿）普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则（征求意见稿）仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则一概述为推进仿制药与原研药品质量和疗效一致性评价工作的开展，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，制定本指导原则