国药控股国大药房上海连锁有限公司凌兆店_企业地址

国药控股国大药房上海连锁有限公司凌兆店

企业名称：	国药控股国大药房上海连锁有限公司凌兆店
许可证号：	沪浦药监械经营许20176044号/沪浦药监械经营备20226069号
企业类型：
注册地址：	上海市杨浦区靖宇南路10号
社会信用代码：	913101107354101238
法定代表人：	姚军
企业负责人：	曹晖
质量负责人：
经营范围：	零售连锁;三类：6815注射穿刺器械(限一次性重点监管产品);6821医用电子仪器设备(不含植入类重点监管);6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存);6864医用卫生材料及敷料;6866医用高分子材料及制品(不含一次性重点监管);***
经营地址：	上海市浦东新区灵岩南路1092号底层
仓库地址：	******
发证机关：
发证日期：	2022-09-29
有效期至：	2027-10-16
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安兴明眼镜有限公司雁塔分公司陕西药监械经营许20220601号 2022-09-22 2027-09-21 陕西省西安市雁塔区西沣路地区城中村综合改造DK-B西沣公元12幢3单元1层30104号
晋江市善药堂医药有限公司闽泉食药监械经营备20185854号 2018-09-19 3000-01-01 晋江市永和镇山前村东区329-22至329-25号
安徽欧浪医疗器械有限公司皖合食药监械经营许20190208号 2020年10月15日 2024年05月13日合肥市包河区徽州大道4872号金融港中心B3幢办1209
河北美晟医疗科技有限公司冀石食药监械经营备20211740号 2021-12-27 河北省石家庄市桥西区友谊南大街218号尚峰汇C座2单元908、909室
上海华氏大药房有限公司沪宜公路分店沪嘉食药监械经营许20216011号/沪嘉食药监械经营备20216016号 2021-07-01 2026-06-30 上海市长宁区愚园路1435号二楼（总部住所）
福建省百泰医药有限公司漳州丹霞路分店闽漳食药监械经营备20170042号 2017-09-21 3000-01-01 福建省漳州市芗城区丹霞路新城佳园2幢D17店面

湖北医院药品全部网上采购: 近日从湖北省卫生计生委获悉当地印发《年全省药品价格虚高问题专项整治工作方案》，在全省开展药品价格虚高问题专项整治工作。据介绍，《方案》从落实网上采购政策开展带量采购建立重点药品监管制度开展抗菌抗菌药专项整治四个方面提出了明确目标任务。《方案》要求，公立医疗机构全面执行药品和高值医用耗材网上集中采购，严格实行以省为单位网上集中采购统一配送基本药物，严禁基层医疗卫生机构网下采购；对二级以上医疗机构药品和高值医用耗材网上集中采购情况进行通报。武汉襄阳鄂州等个城市公立医院改革试点城市完成药品带量采购工作

湖南上半年查办药品违法案件8900多件: 月日，湖南省政府召开全省药品安全专项整治新闻发布会，湖南省食品药品监管局有关负责人在会上通报了今年上半年药品安全专项整治情况。上半年，湖南省共查办药品违法案件多件，移送公安机关查办件，抓捕违法犯罪人员人；在打击非药品冒充药品违法药品广告等方面取得了很大成效。在非药品冒充药品整治中，湖南省共检查涉药单位家，责令整改家；对小儿退热贴风湿骨痛宁化痔栓等个冒充药品的非药品品种责令下柜停止销售；查办仙草骨痛贴等非药品冒充药品案起；对严重违法的个品种进行了公告。湖南省食品药品监管局审查发布药品医疗器械保健食

知名中药龙头剥离业务: 月日，津药达仁堂集团股份有限公司发布公告，公司与控股股东天津医药集团拟向赫力昂（中国）转让所持有的天津史克共股权，交易价格总计亿元。此次交易可以看作是达仁堂逐渐淡出和保健品领域的信号。逐渐淡出和保健品领域月日，达仁堂发布公告称，公司及其控股股东天津医药拟分别向赫力昂（中国）有限公司转让所持有的中美天津史克制药有限公司的股份。交易价格分别为亿元亿元。该交易完成后，达仁堂赫力昂（中国）赫力昂（英国）对中美史克的持股比例分别为。中美史克主营（非处方药处方药）和保健品业务，此次交易可以看作是达仁堂逐渐淡

重庆科瑞癃清胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。重庆科瑞癃清胶囊说明书文字版药品名称通用名称癃清胶囊商品名称南海制药英文名称汉语拼音成份泽泻，车前子，金银花，牡丹花，白花蛇舌草，赤芍，仙鹤草，黄连，黄柏。性状本品为胶囊剂，内容物为棕褐色颗粒；气芳香，味微苦。功能主治清热解毒，凉血通淋，用于热淋所致的尿频尿急尿痛尿短腰痛小腹坠胀等症用法用量口服。一次粒，重症一次粒，一日次。不良反应经急性及长期毒性实验表明癃清胶囊无任何毒副作用，为安全有效的药物。禁忌尚不明确。注意事项体虚胃寒者不宜服用。药物相互作

通不过这四大检查关卡仿制药一致性评价就白做了: 月日，国家药监总局办公厅发布仿制药质量和疗效一致性评价“研究现场核查”“生产现场检查”“临床试验核查”“有因检查”指导原则的征求意见稿，并向社会公开征求意见，意见反馈时间截至年月日。上述个指导原则明确了“研究现场核查”“生产现场检查”“临床试验核查”“有因检查”的目的组织程序基本要求核查检查要点判定原则。从检查的目的来看研究现场核查主要是对药学研究情况（包括处方与工艺研究样品试制体外评价等）进行实地确证，对原始记录进行审查，确认申报资料真实性一致性完整性和数据可靠性的过程。生产现场检查是对申报品