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上海侨怡商贸有限公司沪宝药监械经营许20190122号/沪宝药监械经营备20190173号 2022-10-18 2024-12-10 上海市宝山区江杨南路880号7幢V211室
保定市润丰药品销售有限公司第九分公司冀保食药监械经营备20220144号 2022-04-06 河北省保定市徐水区大王店镇北樊村
河北易康药房连锁有限公司晋州朝阳路店冀石药监械经营备20221087号 2022-06-15 2099-12-31 河北省石家庄市晋州市朝阳路与和平街交叉口东行50米路南
十堰国康国人医药连锁有限公司竹山县潘口大药房鄂十食药监械经营许2021G028 2021-11-09 2026-11-08 竹山县潘口乡小漩村二组
北京东升天保堂连锁药店有限公司望京分店京朝食药监械经营备20150211号 2015-10-23 北京市朝阳区阜荣街10号地上二层
新疆普济堂医药零售连锁有限公司第二百五十八分店新巴市监械经营许20220196号 2022-06-21 2027-06-19 新疆巴州焉耆县新城西路江南丽苑2号底商3号商铺

药企成本财务或被核查药品成本价格透明化: 近日，一份国家医保局发布的关于药价管理的文件在业内流传，药价透明化成重要诉求。据赛柏蓝梳理，该文件主要提出对药品价格进行常态化监管，对药企成本财务进行调查，加快实施按通用名制定医保支付标准等意见。药企成本财务或被核查文件提出，国家医保局将依托各省级药品集中采购平台，建设全国药品公共采购市场，统一编码标准和功能规范，推进信息互联互通资源共享政策联动，综合运用监测预警函询约谈成本调查信用评价信息披露等手段，逐步完善具体方式方法，建立健全药品价格常态化监管机制。文件提出通过函询约谈等手段加强日常管理。

食品药品监管总局办公厅关于修订舒血宁注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对舒血宁注射液的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更换。三药品标签涉及

α-1抗胰蛋白酶缺乏症治疗药将进入Ⅱ期临床试验: 美国食品药品管理局（）已批准应用基因技术公司（）的抗胰蛋白酶缺乏症（）治疗药进入期临床试验，并为这次试验拨发了万美元的扶助资金。研究人员在该试验中将检测药物的安全性和疗效。这次试验的具体工作主要由协调。总裁兼苏尔沃舍尔表示，得到的这笔资金，有利于试验工作的顺利开展。研究人员表示，之前多个早期临床试验结果已证实，重组腺相关病毒（）载体技术对人体疾病症状方面具有一定影响。在即将进行的试验中，他们将检测这种方法用于治疗由抗胰蛋白酶缺乏导致的遗传性肺气肿的安全性和疗效。

今年医药行业的10个关键词哪个正在影响你？: 年还差几天就要过去，对于所有人来说这一年过得都很不容易，医药行业更是在风口浪尖上受到冲击，所以有必要按惯例总结大热词并对来年的行业变化做个展望。疫情这个词在去年最大胆的展望里估计也不曾出现过，而且它后来在中国和国外的走势也是一波三折，照这个趋势明年它也会留在热词榜上。月份医药销售非常正常，普遍企业都是开门红；月保命要紧，防疫物资成为主角，药品供应主要是保障现有患者能拿到药，新患者大幅减少，医药产品销售同比大幅下降；月局部疫情反复，市场逐步复苏；季度后医药市场才开始回归正增长。各大子行业除了涉及疫

基层医药市场冰火两重天 自费医疗市场可能增长: “以药养医”导致公立医疗机构的趋利性，重复建设导致药企产能过剩，专业化推广能力不足等因素导致医药行业营销乏力，每年举办两次药交会，动辄十余万人到场，这样一个群体，在促进医药产业繁荣的同时，也在为“看病贵”推波助澜。近年来，针对代理商的政策很多，如“两票制”，仍在讨论中的药品价格管理办法规定了药品销售将控制流通差率等，那么基本药物制度的出台，对这样一个特殊的群体又将产生什么影响尤其是最近几个月，许多代理商向笔者打听基本药物制度的走向，对自己代理的产品能否进入目录极为关心，对进入目录之后的价格使用方

总局关于发布可见光谱治疗仪等3项注册技术审查指导原则的通告（2017年第40号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则》《纤维内窥镜（第二类）注册技术指导原则（年修订版）》《硬管内窥镜（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）》（见附件），现予发布。特此通告。附件可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则纤维内窥镜（第二类）注册技术指导原则（年修订版）硬管内窥镜（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）食品药品监管总局年月日附件可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则附件软性纤维内窥镜（第二类