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上海弋尧医疗器械销售中心

企业名称：	上海弋尧医疗器械销售中心
许可证号：	沪青药监械经营许20160397号/沪青药监械经营备20160513号
企业类型：
注册地址：	上海市青浦区香花桥街道香大东路1318号1幢三层333室
社会信用代码：	91310118MA1JL8EM1Q
法定代表人：	徐根娣
企业负责人：	徐根娣
质量负责人：
经营范围：	三类：6821医用电子仪器设备;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含植入类重点监管);6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6828医用磁共振设备;6830医用x射线设备;6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂);6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品(不含一次性重点监管);6877介入器材;***
经营地址：	青浦区香花桥街道香大东路1318号1幢三层333室
仓库地址：	1.青浦区香花桥街道香大东路1318号1幢三层333室;2.青浦区香花桥街道崧泽大道10111号1幢十层1006室;
发证机关：
发证日期：	2022-10-28
有效期至：	2026-03-10
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京新亚阳光生物科技有限公司京021207 2013-12-23 北京市西城区北三环中路甲29号院2号楼底商13-701
福州佳视睿通商贸有限公司闽榕食药监械经营许20220006号 2022-03-09 2027-01-11 福建省福州市晋安区岳峰镇连江北路与化工路交叉处东二环泰禾城市广场（一期）8号楼2016-2020室
陕西京兆药房连锁有限公司豪健连锁店陕西食药监械经营许20211467号 2021-11-04 2026-11-03 陕西省西安市灞桥区纺正街262号纺厦新苑二期一层102号
陕西泽川科技有限公司陕西食药监械经营许20221126号 2022-07-14 2027-07-13 陕西省西安市新城区尚勤路283号尚勤大厦305
崇德大药房连锁有限公司安新县直营五店冀雄安食药监械经营备20210057号 2021-07-05 安新县徐新公路县医院对过
河北保义通生物科技有限公司冀保药监械经营许20221031号 2022-06-23 2027-06-22 河北省保定市莲池区东金庄乡腾飞路1111号派克印象B座101室

近日将开始对贴敷类医疗器械注册进行检查: 据小编了解，日前国家食品药品监督管理局发布了近日将对贴敷类医疗器械注册进行检查的通知，此次通知的内容就是要求全国地区的省和市两级食品药品监督管理部门开始对当地贴敷类医疗器械医疗器械注册进行检查和集中整治，确保销售市场的规范和统一。大家可能通过网络和报纸了解到随着医药行业的发展，贴敷类医疗器械也开始销售火爆，但是原来由于对这块的不重视造成了很多的这种产品对患者身体造成了一些损害，同时也暴露了一些以前审批过程中的弊端，因此按照这次通知要求，将重点对贴敷类医疗器械注册进行严格检查，对审批上的一些漏洞尽

【专访】西安必康制药有限公司: “诚信为本制药唯精服务人类健康”是必康制药的核心理念，“科技领先，产品卓越”是必康人不懈的追求，必康制药将以卓越产品服务于人类的健康事业。是的，这就是西安必康制药有限公司，是我们环球医药网长期的友好合作伙伴，本次专访我们就有请到了必康制药负责人程总。环球医药网程总，您好！首先请您简单的介绍下贵公司目前的情况。程总由香港必康国际太盟投资红杉资本光大控股建银国际新加坡大华美国等国际资本共同投资，注册资本亿元人民币的大型国际化外商独资企业。环球医药网如今并购热潮风起云涌，据了解贵公司也在这一场热潮中得

习近平敦促加速改革审议通过医改新意见: 近期中共中央总书记国家主席中央军委主席习近平，可是为咱们整个医药健康行业操碎了心。在这个月下旬十天时间里，召开了三次非常高规格的会议，都和咱们医药健康行业息息相关。月日至日，全国卫生与健康大会在北京举行，中央政治局七常委全部出席。总书记出席会议并发表重要讲话。他强调，没有全民健康，就没有全面小康。要把人民健康放在优先发展的战略地位。月日，中共中央政治局召开会议，审议通过“健康中国”规划纲要。中共中央总书记习近平主持会议。会议强调，“健康中国”规划纲要是今后年推进健康中国建设的行动纲领。会议强调，

辽宁省全面推进《医疗器械生产质量管理规范》贯彻实施: 为贯彻落实《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称规范），确保年月日起，所有第三类医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范要求和年月日起，所有医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范要求，辽宁省食品药品监督管理局全面推进贯彻实施工作。一是严格按照《规范》实施检查。按照要求，统一检查标准，组织检查员进行医疗器械生产质量管理规范的全项目检查。二是认真组织培训。聘请专家对全省医疗器械监管人员医疗器械生产企业法人管理者代表质量负责人及生产负责人等进行全覆盖培训。三是要求企业开展自查。按照《

食品药品监管总局发布《医疗器械通用名称命名规则》: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》（以下简称《规则》），将于年月日起施行。规范医疗器械通用名称命名对于准确识别正确使用医疗器械至关重要，是医疗器械注册和监管的重要基础性工作。《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）第二十六条，明确规定医疗器械应当使用通用名称，通用名称应当符合医疗器械命名规则。总局在借鉴全球医疗器械术语系统（）的构建思路，参考美国欧盟日本等国家和地区对医疗器械命名的要求和做法，参照药品通用名称命名的格式和内容的基础上，深入调研并广泛征求意见，组织制定了