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上海诸相医疗器械有限公司

企业名称：	上海诸相医疗器械有限公司
许可证号：	沪奉药监械经营许20170223号/沪奉药监械经营备20170381号
企业类型：
注册地址：	上海市奉贤区新奉公路3993号1幢第2层3993-1-9室
社会信用代码：	913101200878087492
法定代表人：	谢书俊
企业负责人：	谢书俊
质量负责人：
经营范围：	三类：6821医用电子仪器设备(不含植入类重点监管);6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含植入类重点监管);6823医用超声仪器及有关设备;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6866医用高分子材料及制品(不含重点监管);***
经营地址：	上海市奉贤区新奉公路3993号1幢第2层3993-1-9室
仓库地址：	上海市奉贤区新奉公路3993号1幢第2层3993-1-9室
发证机关：
发证日期：	2022-09-23
有效期至：	2023-10-07
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西货奇贸易有限公司赣进食药监械经营许20192494号 2021-06-09 2024-08-18 江西省南昌市进贤县文港镇龙鼎路1号207室
桐庐桐君堂大药房连锁有限公司王济德连锁店浙杭食药监械经营许20190511号 2019-07-09 2024-07-08 浙江省杭州市桐庐县城迎春路15号
宝鸡市陈仓区百年康大药房青化店陕宝食药监械经营备20200137号 2020-11-26 陕西省宝鸡市岐山县青化镇青化街道001号
上海泰应实业有限公司沪崇食药监械经营备20160044号上海崇明县前裕公路199号13幢A室
上海欧嘉德医疗器械有限公司沪闵药监械经营许20170025号/沪闵药监械经营备20170035号 2022-06-16 2027-07-10 上海市闵行区龙茗路1300弄183号302、306、308、309、311、315、333室
安徽万理生物科技有限公司皖合食药监械经营许20220006号 2022年01月05日 2027年01月04日合肥市包河经济开发区兰州路659号伊普诺康产业园综合楼二楼201、202、 204室

浙江省药品GMP认证公告（2015第174号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，宁波斯迈克制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至宁波斯迈克制药有限公司宁波市北仑区义成路号原料药（美索巴莫愈创木酚甘油醚甲芬那酸）年月日年月日

食品药品监管总局公布2015年第11期食品安全监督抽检情况: 端午节是我国重要的传统节日，为切实保证广大消费者节日期间的饮食安全，国家食品药品监管总局在加强日常食品安全监管的同时，年月至月在全国范围内开展了端午节食品专项监督抽检。现将抽检信息公布如下本次监督抽检采取交叉抽检，采样地点包括超市商场批发市场食品店等，检验项目包括过氧化值重金属食品添加剂微生物等近项指标。截至目前，总局共抽检粽子产品批次，涉及家生产企业，未发现不合格产品。具体抽检项目合格的产品信息附后。各级食品药品监管部门在加强监管的同时，也希望广大消费者在选购贮存烹煮和食用粽子时，应当注意以下

共筑全民饮食用药安全大堤: 当前，全国各地食品药品监管体制改革正在积极进行中。新的体制，赋予食品药品监管部门五项（餐饮保健食品化妆品药品医疗器械）监管职能。任务繁重，执法人员少，监管力量薄弱是食品药品监管系统面临的普遍难题。如何破解这一难题，切实保障食品药品安全笔者认为，仅仅依靠食品药品监管人员是不够的，必须紧紧依托群众，走“群众路线”，才能共筑全民饮食和用药安全的大堤。食品药品监管部门担负着保障公众饮食用药安全的使命，在工作中必须重视宣传，充分利用群众喜闻乐见的形式向群众宣传食品药品安全知识，提高全民知假识假辨假的能力，

5月31日前获批新药无专利补偿期！憾失新政红利？: 月日，国家知识产权局发布《关于施行修改后专利法相关问题解答》，回应社会关注的热点话题。值得注意的是，针对业内高度关注的药品专利权期限补偿是否适用追溯的情况，国家知识产权局给与了明确答复对于年月日（含该日）以前获得上市许可的新药相关发明专利，药品专利权期限补偿制度不溯及既往。这意味着，在月日前获批上市的新药，将失去最高达年的专利权期限补偿，这对相关药企而言是个不小的遗憾。设置过渡办法是常规动作追溯是否仍存变数去年月，全国人大常委会表决通过了修改《专利法》的决定，明确新《专利法》将自年月日起正式施行

药品注册审批年度报告首次发布: 日前，国家食品药品监管局公开发布了《年药品注册审批年度报告》（以下简称《报告》）。《报告》表明，年国内药品注册领域重复申报明显减少，低水平重复申报已得到扭转，药品注册正呈现出批准新药比率升高重复申请降低的趋势；同时，药品技术审评效率显著提高，逐步实现按时限审评。这是国家局首度发布药品注册审批年度报告。新药与仿制药的比率是反映药品研发走势与注册申报结构的一个客观指标。数据表明，在年批准的所有化药品种中，新药占；在年批准的所有中药品种中，新药占。这是国内药品注册领域首次出现批准新药比率升高重复申请品

2018年CFDA专项整治重点：中药饮片、注射剂…: 月日日，年全国药品化妆品监管工作会议在北京召开。记者在会上获悉，年，全系统针对药品化妆品风险隐患持续发力，排查力度之大，发现问题之广，查处企业之多，曝光频次之高，都处在历史最高水平，发现并处理了擅自改变生产工艺使用不合理原辅料套用批号逃避监管从非法渠道购进药品伪造记录等一批严重违法问题和风险隐患，形成了良好的社会效益。数据显示，全国通过检查共收回药品证书张，吊销药品经营许可证张，责令停产化妆品企业家。全国共完成药品抽检批次，检出不合格药品批次，通过抽检发现了百白破疫苗硫酸庆大霉素注射液根痛平等质