上海禾佰尔科贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 昌黎县聚康医药有限公司 冀秦食药监械经营备20160256号 2018-01-30 昌黎县昌黎镇三街朝阳南片（滨海国际一区4-10）
- 衡水君缘医疗器械有限公司 冀衡食药监械经营备20200645号 2020-10-29 衡水滨湖新区魏屯镇时庄村
- 江西聚普贸易有限公司 赣宜食药监械经营许20220106号 2022-04-29 2027-04-28 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三区24号3009室
- 北京康桥通达科技有限公司 京平药监械经营许20220085号 2022-09-22 2027-09-21 北京市平谷区峪口镇西大街37号23幢191室
- 河北嘉迅医疗科技有限公司 冀邯食药监械经营许20180029号 2018-04-02 2023-04-01 河北省邯郸市丛台区安居东城商务大厦3#楼1单元26层2603号
- 延安市宝塔区康健大药房有限公司 陕延行审药械营备20210014号 2021-01-26 陕西省延安市宝塔区南寨砭安置小区3号楼一层正面5号
相关资讯
- 推动医药集采扩围提质
- 近年来，国家推动集采工作规范化制度化常态化开展，进一步降低药品和耗材费用减轻群众就医负担。年月，《国家医保局国家卫生健康委员会关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》印发，旨在加强集采全流程管理。今年《政府工作报告》提出，优化药品和耗材集采政策，强化质量评估和监管，让人民群众用药更放心。本期邀请专家围绕相关问题进行研讨。医药集采重塑行业生态医药集采取得哪些成效对重塑行业生态发挥了怎样的作用张铁军（国家组织高值医用耗材联合采购办公室专家，天津市医疗保障局原副局长一级巡视员）在新时代深化医药卫 2025/7/11 8:41:30
- 国源速普乐盐酸西替利嗪片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。国源速普乐盐酸西替利嗪片说明书文字版药品名称盐酸西替利嗪片批准文号国药准字包装铝塑包装，每盒装片。规格每盒装毫克。成份盐酸西替利嗪淀粉微晶纤维素硬脂酸镁。功能主治季节性鼻炎常年性过敏性鼻炎过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。国源速普乐盐酸西替利嗪片说明书图片版暂无国源速普乐盐酸西替利嗪片外包装国源速普乐盐酸西替利嗪片生产厂家简介国源国药（广东）制药集团有限公司作为国源国药集团旗下的药品生产平台，于年月经广东省食品药品监督管理局批准同意， 2023/3/22 13:33:48
- 新疆维吾尔自治区推进新修订药品GMP工作取得明显成效
- 近年来，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局党组站在促进自治区医药产业发展提高公众用药安全保障水平的高度，加强组织领导，争取政策支持，强化监督指导，狠抓素质培训，做好服务工作，新修订药品实施工作在全区药品生产企业有序推进，取得明显成效。据统计，截至目前，已改造生产线条新建生产线条，家无菌药品家普通制剂生产企业分别通过国家食品药品监督管理总局和自治区食品药品监督管理局组织的新修订药品认证。 2013/12/17 12:00:01
- 自己的药品监管路线还需自主摸索
- 药品虽然本身就具备极为重要的作用但是并不代表就能引人注意，即便药品的质量安全是所有商品中最为重要的但是有时候依旧不如利益来的重要，要说所有的经营活动中违规经营的利益总是要比合规经营来的划算，因为违规经营药品可以以更低的成本换来同合规经营的药品一样的价值，同样对比下来违规经营获得差价也就更多，而这里能否驱动经营商违规经营关键是要看违规的风险有多大，只要风险抵不上获取的超额利益那违规动力也就存在，这也就能解释出我国医药监管领域违规行为屡禁不止的原因了，不是监管力度大小或者是药商的自律强弱问题，最重要 2013/12/23 22:31:35
- 处方药可以“网购”，新政策下的新机会
- 近期，国家有关部门发布了针对处方药的新政策，原来一些因为政策原因发展势头不好的药店，或许会迎来发展的好时候。根据这一文件，食药监总局准许处方药处方药可以在网上一句处方进行购买，这在一些业内人士眼中，医药电商迎来了新的机遇。因为针对一些慢性病，比如高血压等疾病，一些患者选择从网上购买的话，如果消费体验很好，下次会接着买，这有助于网店的盈利和可持续发展。原来的时候，因为药品的特殊性，考虑到对安全的监管难度，对药品的电商方面一直控制得很严，特别是处方药，处于完全禁售状态，但是对于一些普通的电商来说，仅 2015/7/21 21:57:14
- 总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告（2016年第51号）
- 根据年月日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议审议通过的《关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，国家食品药品监督管理总局制定了化学药品注册分类工作改革方案，已经国务院同意，现予以公告，并自公告发布之日起实施。附件化学药品注册分类改革工作方案食品药品监管总局年月日年第号公告附件 2016/3/9 15:18:01
