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上海世翔医疗器械有限公司

企业名称：	上海世翔医疗器械有限公司
许可证号：	沪徐药监械经营许20170043号/沪徐药监械经营备20170061号
企业类型：
注册地址：	徐汇区冠生园路231号1幢2层208室
社会信用代码：	91310104MA1FR9AP24
法定代表人：	周文晶
企业负责人：	李世强
质量负责人：
经营范围：	三类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(含软性角膜接触镜及护理液);***
经营地址：	徐汇区漕河泾街道冠生园路231号1幢2层208室
仓库地址：	1.徐汇区漕河泾街道冠生园路231号1幢2层208室;2.徐汇区漕河泾街道钦州路109-1号2层206室;
发证机关：
发证日期：	2022-10-21
有效期至：	2027-08-13
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
石家庄紫星薇保健食品经营部冀石食药监械经营备20180732号 2018-06-21 河北省石家庄市长安区和平东路与翟营大街交叉口西北角中景盛世长安2号楼商业楼103
衡水龙马医药连锁有限公司武强乔康药房冀衡食药监械经营备20170172号 2017-04-21 武强县武强镇建华街6号
西安普天医药有限责任公司陕西食药监械经营许20170362号 2021-10-13 2022-05-23 陕西省西安市未央区纬二十八街金府广场小区西侧怡康医药前楼3层
江西禾嘉林科技有限公司赣抚食药监械经营许20170034号 2022-10-11 2027-10-10 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地2号楼3楼3055室
安徽省爱惜康医疗科技发展有限公司皖合食药监械经营许20210397号 2021年04月22日 2026年04月21日中国（安徽）自由贸易试验区合肥市高新区潜水东路17号2#厂房二层
上海海阔全椒药业有限公司皖滁药监械经营许20160128号 2022年07月18日 2026年09月16日安徽省滁州市全椒县经济开发区纬三路19号办公楼一号楼一楼

互联网医疗风云再起三大细分领域空间广阔: 医疗器械市场空间广阔据《证券日报》市场研究中心统计显示，昨日，医疗器械板块整体涨幅为，板块内成份股全部实现上涨。具体来看，和佳股份三鑫医疗华润万东鱼跃医疗戴维医疗楚天科技迈克生物等个股昨日强势涨停，乐普医疗博晖创新博实股份凯利泰东富龙等个股昨日涨幅也均在以上，分别达到。资金流向方面，昨日，有只医疗器械概念股呈现大单资金净流入态势，禾嘉股份三鑫医疗和鱼跃医疗大单资金净流入超亿元，分别为万元万元万元，此外，乐普医疗博实股份冠昊生物戴维医疗楚天科技凯利泰仙琚制药宏达高科蓝帆医疗尚荣医疗华润万东等个股大

【专访】山西同达药业有限公司: 作为我们环球医药的客户山西同达药业有限公司它是一家外资企业，其前身是我们所熟知的山西三九同达药业有限公司。改头换面后的同达药业有了哪些新发展本次专访我们就有请到了同达药业负责人闫总。环球医药网闫总，您好！首先请您大致的介绍下同达药业目前的情况。闫总山西同达药业有限公司前身为山西三九同达药业有限公司，成立于年月，是一家集药品生产销售科研开发为一体的股份制制药企业，完全按照标准建设的新型综合性制药企业，主要从事药品的研发生产和销售。环球医药网贵公司目前的经营的产品有哪些闫总主要生产青霉素头孢头孢菌素

中纪委最新发文！严查医院招标: 剑指招投标市场乱象中纪委发声！月日早上，中纪委网站发布了题为《深度关注丨规范招标投标市场打击违法乱纪活动》的头条文章。其中指出，招标投标领域面广环节多政策专业性强，也是权力寻租和腐败问题易发高发领域。紧接着便强调，今年政府工作报告提出，加强对招投标市场的规范和管理。二十届中央纪委三次全会要求，深化整治金融国企能源烟草医药基建工程和招投标等权力集中资金密集资源富集领域的腐败。更表示直面这些突出矛盾和深层次问题，将采取针对性措施纠治制度规则滞后主体责任不落实交易壁垒难破除市场秩序不规范等顽瘴痼疾。并

可穿戴医疗叫好不叫座或将与智能家居融合: 日前在上海举行的“第九届国际养老及康复辅具医疗博览会”上，多家厂商展示了可穿戴医疗设备。但在外行看热闹的同时，业内人士更多关注相关设备的实际销量。来自秦皇岛的康泰医学系统有限公司副总经理刘振红表示，现在全国大概有多家公司介入可穿戴医疗行业，但销售状况并不理想。核心原因是，目前的手环手表等可穿戴医疗设备采集的数据尚不能达到医疗级，或者检测数据不够准确，由此阻碍了应用。综观目前市面上可穿戴医疗设备的功能，无外乎体征监测和监护两个方面。体征监测方面，主要提供血压心率心电血糖血氧睡眠等监测数据；监护方面

总局关于广西昌鑫科技有限公司停产整改的通告（2017年第109号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织对广西昌鑫科技有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一机构与人员方面（一）企业现行有效的质量手册发布实施日期为年月日，手册中确定的管理者代表与企业人员任命文件任命的管理者代表不一致，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中企业负责人应当确定一名管理者代表的要求。（二）企业质量部负责人不熟悉法规规定的阳性对照所需的检测设备，现场要求其操作电子天平，未进行天平校准直接出示数据，不符合《规范》中技术生产和质量管

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