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淮南新诚大药房零售连锁有限公司山南新区西湖春天店皖南药监械经营许20220032号 2022年06月17日 2027年06月16日安徽省淮南市山南新区西湖春天东门30-103号门面房
太和县世纪同人眼镜有限公司人民路分公司皖阜食药监械经营许20210423号 2021年07月29日 2026年07月28日安徽省阜阳市太和县城关镇人民中路（公园一楼）
北京鸿康诚业医疗科技有限公司京丰食药监械经营许20160076号 2020-09-18 2025-09-17 北京市丰台区科技园富丰路4号12层12B04(园区)
北京健必康科贸有限责任公司京兴食药监械经营许20210171号 2021-11-09 2026-11-08 北京市大兴区金盛大街2号院2号楼1层102-071
康帕斯医疗器械（杭州）有限公司浙杭药监械经营许20220919号 2022-08-16 2027-08-15 浙江省杭州市上城区兴业街239号（兴业智慧创意广场）B幢301室
固镇县鑫源药房皖蚌食药监械经营备20170121号 2017年06月29日 2021年04月02日安徽省蚌埠市固镇县任桥镇任桥街

德琪医药：希维奥新药上市申请在印尼获批: 月日午间，德琪医药在港交所公告，印度尼西亚食品药品监督管理局（）已批准希维奥（塞利尼索片）用于三项适应症的新药上市申请（）与硼替佐米和地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少一种先前治疗的多发性骨髓瘤（）的成年患者；联合地塞米松用于治疗既往接受过至少四次既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂（）至少两种免疫调节剂（）一种抗单克隆抗体难治的复发或难治性多发性骨髓瘤（）的成年患者；及作为单药用于治疗复发或难治性弥漫性大细胞淋巴瘤（）成年患者，除另有说明外，其包含接受过至少两线系统性治疗且不符合造血干细胞移植

医药行业三大巨“坑”，绕“坑”才能活命！: 对于医药行业来说，当下究竟是一个怎样的环境政策迭加，医药行业红利与困境并存。随着带量采购一致性评价医保支付标准等新医改政策密集出台，拼费用拼关系的市场风险逐渐增强，医药野蛮狂奔时代逐渐落幕。在这种新形势下，医药企业面临着“一半是海水一半是火焰”的考验，笔者在这里列举当下最为热点的三大坑，建议企业高度重视，遇坑绕行。第一坑医保基金行为专项治理近年以来，医药行业的整理力度持续增强，年，《关于加强卫生计生系统行风建设的意见》正式公布，根据文件精神，年，三级医疗机构全部开展医院巡查工作，年，二级以上医疗

肿瘤靶向药，你不了解的那些事: 新一代抗肿瘤抗肿瘤药物的兴起让肿瘤的治疗从细胞毒性药物治疗时代跨越到基于基因组测序的精准靶向治疗新时代。并且，经过充分的临床证明，分子靶向治疗不仅能精准地“杀灭肿瘤”，而且能延缓肿瘤发展进而延长患者带瘤生存期，肿瘤患者的终极治疗目标将从“治愈”转向“慢性病管理”的理想状态。就像有人要一直服用降压药降压药降糖药一样，癌症癌症也可以看作是一种慢性病，只不过是一直服用抗肿瘤药。那么靶向治疗的适应症，潜在风险，注意事项是什么呢让我带您走近靶向药。什么是靶向药简单来讲可以归为两句话靶向药物精准攻击；化疗药

女性朋友的“好丽友”—壳聚糖妇用抗菌凝胶: 如今阴道疾病成为困扰女性生活主要的疾病之一。其中比较频发的就有细菌性阴道病，它是以加德纳菌为主的一种混合感染疾病。多发生于岁之间的妇女，在不同人群中发病率不同，一般在之间，但在性工作者中高达，故被认为是性传播疾病之一。其表现为白带增多，白带有异味。除此之外，还有霉菌性阴道炎，是由念珠菌引起的一种常见多发的外阴阴道炎症性疾病，所以其也称之为念珠菌性阴道炎。白色念珠菌为条件致病菌，有的非孕妇女及的孕妇阴道中有此菌寄生，但菌量少，不引起症状。只有当全身及阴道局部免疫能力下降，尤其是局部细胞免疫力下降，

质检总局食品生产监管司司长跳楼身亡: 邬建平在接受检察机关约见后跳楼自杀身亡；其所在的食品生产监管司专责食品生产加工环节的质量监督和日常安全卫生监管《财经网》专稿记者朱弢权威渠道证实，国家质量监督检验检疫总局食品生产监管司司长邬建平于月日突然非正常死亡。截至目前，官方尚未正式披露邬建平的死因。知情人士向《财经》透露，邬建平是在接受检察机关约见后跳楼自杀身亡的。据称，北京市检察机关于月日约见邬建平，此前相关部门曾接到有关邬建平“存在经济问题”的举报自医药新闻网。邬建平即向办案人员交待了自己的财产状况，其中包括北京的若干处房产，及以百万

修订速效救心丸说明书增加不良反应项: 月日，国家药监局发布关于修订速效救心丸说明书的公告。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持