温州市晟恒科贸有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
合肥欣迪医疗科技有限公司皖合药监械经营备20220777号 2022年05月07日合肥市包河区宏村路竹西社居委1228号文鼎商务中心B座商307
新疆康宁医药连锁有限责任公司库尔勒第三百八十分店新巴食药监械经营许20190085号 2019-08-01 2024-07-29 新疆巴州库尔勒市建国南路与腾飞路交汇处80号七一盛世苑5号楼4号
北京赛维亚医疗器械有限公司京朝食药监械经营许20200180号 2021-07-28 2025-06-30 北京市朝阳区东四环中路60号楼2601室
上海斌睦实业有限公司沪奉食药监械经营许20175001号 2021-11-12 2026-11-11 上海市奉贤区奉城镇川南奉公路9951号-1号
上海慷亚医疗科技有限公司沪青药监械经营许20220300号/沪青药监械经营备20220328号 2022-07-28 2027-07-27 上海市青浦区崧泽大道6638弄15号15幢4楼436室
北京金燕龙医疗科技有限公司京昌食药监械经营备20210165号 2021-07-29 北京市昌平区建材城西路87号院8号楼12层2-1516、2-1517

利益方能驱使国产药物创新步子动起来: 相比国际上的其他国家我们的民族情节可能要更为突出明显，在经济全球化的浪潮下民族产业其实是一个能量比较小的概念，只要分工合理那自己有没有这个产业都是无所谓的，然而在我国这一道理却明显有些说不通，虽然我们已经纳入了全球经济体系之中但是与其真正磨合到一起还是比较困难的。凡是重要的产业我们都要自己做出来，就如同高科技药物研发一样我们并无法让自己完全依赖于跨国药企，于是本土药企拿着自主创新当口号，而行业媒体则隔三差五的报道一些创新成果的案例，相关的监管部门也在努力的加大优惠措施以激励行业创新的积极性。不过

参茸鞭丸品牌选哪个？: 参茸鞭丸品牌选哪个品牌名称赛药仙通用名称参茸鞭丸批准文号国药准字功能主治补肾壮阳，强精增髓。用于性欲衰退，肾虚，气弱，阳痿早泄遗精及男女一切肾病。用法用量口服。一次粒，一日次，淡盐水或白开水送服，久病者连服天为一疗程，停药天，再继续服第二个疗程，疗效随疗程时间而提高。产品规格丸板招商企业吉林省汇鑫医药有限公司招商政策区域独家经营。市场保护。一对一市场扶持，大量广告，物料支持。联系人王总电话品牌名称鼎新金力克通用名称参茸鞭丸批准文号国药准字用法用量口服，一次粒，一日次，淡盐水或白开水送服。久病者连

抗肿瘤药降价涉及范围广: 自月日起，国家发改委正式调整了部分抗肿瘤抗肿瘤免疫和血液系统类药品的最高零售价，共涉及个品种多个代表剂型规格，其平均降幅为。年来，这是发改委的第次降价，也是今年的第二次降价。中国健康网首席研究员吴惠芳表示，免疫调节药抗肿瘤肿瘤药和血液系统这三类药物有一些共同点，它们价格高技术含量高且属于原研药，并且多为进口药，不难理解其成为历年降价中较晚涉及的类别。此番药品调价中，几乎所有用于治疗肿瘤的植物化学或衍生药物都进入了降价行列，吴惠芳说，在医院用抗肿瘤药中，第一大类是植物来源的抗肿瘤药，销售额约占肿瘤

谨防抗生素滥用: 环球医药信息网讯在我国滥用抗生素现象非常严重，虽然相关部门有提出警示，但其用量还是居高不下。两会期间全国人大代表中国工程院院士钟南山表示，在中国，治疗一般的发烧感冒，有都使用抗生素，而事实证明是不需要的。那么我们该如何防止抗生素滥用呢滥用抗生素一方面在于医院和医生，另一方面源于患者。医生滥用抗生素，一是医术不良，二是医生出于自保心理，三是医生为追求经济效益。钟南山认为滥用抗生素主要原因在医生身上。抗生素属于处方药，药品经营者应严格凭处方销售，患者必须持医生处方购买。也有业内人士建议，应该限制医生

南京正大天晴造影剂“一战成名”，9大新品获批: 南京正大天晴再次向首仿产品发起进攻，马来酸阿伐曲泊帕片类仿制上市申请获得承办，该产品尚无国内药企获批上市。南京正大天晴制药成立于年，如今已发展成“药物研发生产销售”三位一体，产品涵盖多个治疗领域的明星企业。南京正大天晴的抢仿能力在业内备受瞩目，年公司在创新药领域有了新突破，年再有造影剂将纳入集采，公司在造影剂市场能否乘风破浪，再上新台阶造影剂“一战成名”，大新品获批，复方制剂超亮眼南京正大天晴的首个造影剂碘克沙醇注射液于年获批上市，正式撬开了这个百亿市场的大门。米内网数据显示，年在重点省市公立医

国家药监局关于修订普萘洛尔片剂说明书的公告（2021年第94号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对普萘洛尔片剂片剂说明书注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二药品