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福建明康元健康管理有限公司三明大药房分公司闽明食药监械经营备20220002号 2022-01-28 3000-01-01 福建省三明市三元区东乾路109号B-25店铺
武汉易科汇文医疗生物科技有限公司鄂汉食药监械经营许20210028号 2021-01-18 2026-01-17 武汉东湖新技术开发区光谷大道62号关南福星园第8幢6层4号
福建穗禾医疗科技有限公司闽榕食药监械经营备20204602号 2022-07-20 3000-01-01 福建省福州市马尾区马尾图书馆第三层F3-001室（自贸试验区内）
秦皇岛市海达医药有限公司冀秦食药监械经营备20190102号 2019-07-15 秦皇岛市海港区海滨路28号
安徽新蓝医疗科技有限公司皖黄药监械经营许20220014号 2022年11月18日 2027年03月14日安徽省黄山高新技术产业开发区枫树街3号中科创新广场16幢1401
辛集市和康医药连锁有限公司健慧药房冀辛食药监械经营备20170040号 2017-08-16 河北省辛集市位伯镇位伯村村东

新基药目录结构趋向合理利好多家入选行业: 前不久卫生部刚刚颁布的新版基本药物目录一经出台就受到了社会各方的热烈关注，专业人士分析表示这次的基药目录范围主要涉及化学药物，生物制药，中成药和中药饮片，明眼人一看就会发现代表我国医药传统的中药在其中占据了两个类别，而生物制药更是近些年社会一直关注的概念。这表明了我国对药物行业的未来的关注以及支持。另外基药目录的药物数量增长了近多种。化学药物和生物药物的数量增加多种，中成药增加了多种。而中药饮片根据规定所有具有国家标准的都将被列入基药目录。对于此次的基药目录专家分析其药物结构正逐渐趋于合理，比如

北京一品堂：产品赢口碑合作赢市场: 坐落于“国家级高新技术产业开发区”北京中关村高科技园区德胜园的北京一品堂医药科技有限公司，是一家以医药保健化妆品生物制品原料及成品研发生产及销售为一体的高新技术企业。一直以来公司坚持“科技创造健康，服务创造价值”的经营理念，将传统中医养生理论与现代生物医疗科技有机结合，着力打造现代医药保健品企业形象，依托北京高校云集人才济济的优势，与毗邻的多所科研院校合作，开展高科技健康产业的研发，形成骨病类，糖尿病类，补益类，免疫调节类，美容养颜类，中药花蜜类，纳豆冻干类七大系列产品，其中多项产品获得中华人民

齐氏筋骨痛消贴用了不再痛: 伤筋动骨一百天是我们从小就听过的一句话，大概意思是伤了骨头或筋要修养三个月左右才能恢复。骨就是骨头骨骼，所谓动骨，就是骨头受到了伤害，如手术创伤骨折骨挫伤骨缺损等。伤筋没有解剖学上相应的组织，大概就是肌肉肌腱韧带等之类的软组织。所以伤筋的范围比较广泛，如肌肉的拉伤韧带的断裂等等很多类软组织就是伤筋了。从现代的病理生理学上看，骨骼和软组织的修复大概需要三个月左右的时间。所以这“一百天”是现代理论与前人的无数经验的总结。软组织损伤是常见病多发病，治疗多有效，但易反复发作。所以患者四处求医，成了临床中

超97％的人对癌症易感但坚持健康生活方式可降低风险: 在肺癌胃癌肝癌乳腺癌乳腺癌前列腺前列腺癌等种癌症中，超过的人至少对一种癌症易感，并且中高遗传风险且生活方式不健康的人群罹患癌症癌症的风险明显增加。近日，中国工程院院士沈洪兵南京医科大学公共卫生学院全球健康中心流行病学系研究团队领衔我国多所高校开展的这项研究，发表于美国癌症研究学会旗下的《癌症研究》杂志。研究者构建了种癌症位点的多基因风险评分（），并采用英国生物样本库的人的生物样本信息，前瞻性评估了整体癌症的多基因风险评分（）与癌症发病风险的关系。癌症是全球最主要死因，其发生是遗传与环境因素共同作

官方：一次性耗材使用和重复复用要注意事项: 一次性耗材使用和重复复用有这些注意事项严管一次耗材使用近日，上海市卫健委发布了关于印发《上海市医疗器械管理行政处罚裁量基准》的通知。文件中指出，医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械，或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械的将按以下规定处罚。月日，国家卫生健康委公布《医疗器械临床使用管理办法（征求意见稿）》，文件对一次性使用医疗器械管理的规定进行重申。要求医疗机构应当严格执行《医院感染感染管理办法》等有关规定，使用符合国家规定的消毒器械和一次性使用医疗器械。一次性使用的医疗器械不得

CFDA关于药品注册审评审批若干政策的公告: 根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）等有关规定，为解决药品注册申请积压问题，提高药品审评审批质量和效率，经国务院同意，实行如下药品注册审评审批政策。现予以公告一提高仿制药审批标准仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。其中，对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请，应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求开展临床试验，所使用的原研药由企业自行采购，向国家食品药品监督管理总局申请一次性进口；未能与原研药进行对比