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温州华联大药房有限公司

企业名称：	温州华联大药房有限公司
许可证号：	浙温药监械经营许20180127号
企业类型：	器械经营企业
注册地址：	温州市学院西路103号
社会信用代码：
法定代表人：	沈培雷
企业负责人：	黄丽珍
质量负责人：	王建仁
经营范围：	01有源手术器械，06医用成像器械，08呼吸、麻醉和急救器械，10 输血、透析和体外循环器械，14注输、护理和防护器械，16眼科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，22临床检验器械，6815注射穿刺器械，6822医用光学器具，仪器及内窥镜设备，6845体外循环及血液处理设备，6854手术室，急救室，诊疗室设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品（以上经营范围不含冷藏冷冻医疗器械）
经营地址：	***
仓库地址：
发证机关：	温州市市场监督管理局
发证日期：	2022-08-02
有效期至：	2023-08-20
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北宏健信和药房有限公司石家庄汇君城店冀石食药监械经营备20181210号 2019-08-01 河北石家庄市新华区石清路88号汇君城F区14号楼104号商铺
五河县永福堂大药房皖蚌药监械经营备20220255号 2022年10月10日五河县大桥路二中综合楼1-2号门面
西安鸿骏商贸有限公司陕西食药监械经营备20190850号 2022-03-14 西安市新城区长乐西路398号西部商贸中心10楼1009室
陕西永辉超市有限公司西安公园南路分公司陕西食药监械经营备20171377号 2022-08-23 陕西省西安市雁塔区西影路东段北侧金业缇香山负一层
宜春市乐思医疗器械有限公司赣宜经市监械经营许20210049号 2021-05-28 2026-05-27 江西省宜春经济技术开发区经发大道1号3栋2楼237室
上海安士康医疗器械有限公司沪浦药监械经营许20200276号/沪浦药监械经营备20201039号 2022-07-18 2025-11-05 中国（上海）自由贸易试验区临港新片区云汉路979号2楼

交通指南—第73届全国药品交易会（上海）: 国家会展中心（上海）地址南门盈港东路号北门崧泽大道号东门涞港路号西门诸光路号公共交通信息地铁上海地铁号线徐泾东站号出口公交市内公交车路徐泾东地铁站市内公交车路地铁号线徐泾东点击看大图温馨提示以上信息仅供参考！请您提前咨询当地交通运营商，合理安排出行时间。

四川省改革药械审评审批制度加快创新药审评审批: 近日省政府出台《关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见》（以下简称《意见》），将严格执行仿制药审评审批标准提高和药品注册分类调整政策，确保新批准的仿制药质量和疗效与原研药品一致。此举意在全面提高我省审评审批药品医疗器械的有效性安全性和质量可控性，建立更加科学高效更加公平正义更加可持续的药品医疗器械审评审批运行体系。《意见》提出，将加快创新药审评审批，开启绿色通道，加快审评审批防治艾滋病恶性肿瘤重大传染病罕见病等疾病的创新药，临床急需新药，列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品，转移到境

对十二届全国人大三次会议第3613号建议的答复: 金硕仁代表您提出的关于在国家民族医药专业委员会里新增朝医药专业委员的建议收悉。现结合我局职能答复如下一关于民族医药专家库的建设问题为加强民族药品注册管理工作，我局建立了包括蒙藏维医药专家在内的药品审评专家库，在药品技术审评中药品种保护以及非处方药物遴选等工作中，均邀请相关民族医药专家参加，确保民族药品审评质量。此外，自年第九届药典委员会开始设立民族医药专业委员会，并分设了藏蒙维药工作组，新增了民族药专业委员；年第届药典委员会，民族医药专业委员由人增加至人，新增比例高达，充分考虑了民族药的特点，保

药企管理：危机管理需做好五种假设: 一假设世界上并无秘密，人们最终会知道一切真相有句话说得好，人在做天在看，没有事情是不可能不被外界知晓的，这是自然规律，无从违背。医药招商网指出在互联网开放的今天，任何一个人都有可能成为曝光企业负面信息的传播者，这是防不胜防的，你没有选择，职能做好自己。互联网时代，舆论的发达本身就企业来说也是一种软约束，这是好事。二假设在危机处理过程中，有关的人和事会产生变化，必须有人付出代价当企业涉及的危机严重的影响了大众的情绪时，仅仅有态度是不够的，还必须对相关涉案人进行处理，这可能会让企业陷入两难的境地，毕

首家过评！恒瑞医药注射用醋酸卡泊芬净通过一致性评价: 月日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用醋酸卡泊芬净的《药品补充申请批准通知书》，批准公司注射用醋酸卡泊芬净通过仿制药质量和疗效一致性评价，恒瑞医药为国内该药通过仿制药一致性评价的首家企业。注射用醋酸卡泊芬净适用于成人患者和儿童患者（三个月及三个月以上）经验性治疗中性粒细胞减少伴发热患者的可疑真菌感染。治疗念珠菌血症和以下念珠菌感染腹腔脓肿腹膜炎和胸膜腔感染感染。治疗食道念珠菌病。治疗对其他治疗无效或者不能耐受的侵袭性曲霉菌病。继发侵袭性真菌感染的发病率由于持续的化疗及造血干细胞

CFDA发布《药品医疗器械飞行检查办法》: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《药品医疗器械飞行检查办法》（以下简称《办法》），将于年月日起施行。飞行检查是食品药品监管部门针对行政相对人开展的不预先告知的监督检查，具有突击性独立性高效性等特点。年，国家食品药品监管局发布了《药品飞行检查暂行规定》，年发布《医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）》，在调查问题管控风险震慑违法行为等方面发挥了重要作用。为适应监管形势变化和需要，经过深入调研和广泛征求意见，总局对飞行检查的范围要求工作程序以及各方责任和义务做出进一步明确，在此基础上，起草和制定