[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

金华市婺城区豪美眼镜店

    企业名称: 金华市婺城区豪美眼镜店
    许可证号: 浙金食药监械经营许20180073号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 浙江省金华市婺城区五一路243号
    社会信用代码:
    法定代表人:
    企业负责人: 金向法
    质量负责人: 吕晓芳
    经营范围: 第III类:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(限软性角膜接触镜及护理用液的零售) ******
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 金华市市场监督管理局
    发证日期: 2018-12-03
    有效期至: 2023-12-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    吉林省食品药品监督管理局2017年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息(第十期)公示
    宋体为警示消费者,切实保证广大消费者的饮食安全,我局现对年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息第十期宋体进行公示。宋体近期,吉林省食品药品监督管理局宋体抽检酒类类食品批次样品,不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体一宋体总体情况酒类批次,不合格样品批次。宋体宋体二不合格产品情况如下宋体(一)宋体磐石市东宁街长营食品超市销售的标称德惠市菜园子酿酒厂生产的东北范白酒,甜蜜素以环己基氨基磺酸计检出值为,标准规定为不得使用。检验机
    2017/7/31 0:00:01

    吉林省食品药品监督管理局2017年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息(第十期)公示

    赛药仙奥美拉唑肠溶胶囊服用禁忌及注意事项
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。奥美拉唑肠溶胶囊,西药名。为质子泵抑制药。医保甲类。本品主要成分为奥美拉唑。本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒,或本品为肠溶胶囊剂,内容物为类白色粉末。赛药仙奥美拉唑肠溶胶囊服用禁忌对本品过敏者严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。请以产品实际附带说明书为准。赛药仙奥美拉唑肠溶胶囊注意事项治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能。因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。肝肾功能不全者慎用。本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎。以防止药物颗粒在胃内过早释放
    2023/10/24 14:47:38

    赛药仙奥美拉唑肠溶胶囊服用禁忌及注意事项

    北京召开第三届鲜药学术研讨会
    近日,北京召开了“第三届鲜药学术研讨会”,据悉,此次研讨会由中华中医药学会中国癌症基金会鲜药学术委员会共同举办。近年来我国对鲜中药的研发在保鲜技术工艺制备成分与药效研究等方面均取得一定进展,清华大学鲍世铨教授说由于鲜药能比较好地提取生物体的全部有效成分,不但能有效发挥其生物活性成分的生物功能,药效比干药高数倍至数十倍,可节省至少一半的药材资源,而且能最好地保持生物体的生理平衡。目前,国际上开展了化学药理药效等多方面的研究,并开发出一系列疗效较好的鲜药制品。然而目前我国对鲜药的研发不够,制成的新药
    2012/12/26 15:04:30

    北京召开第三届鲜药学术研讨会

    医保资金管理权7月落听 万亿资金谁来管?
    人力资源和社会保障部下称“人社部”与国家卫生和计划生育委员会下称“卫计委”之间的医保管理权归属之争,即将见分晓。目前我国并存三种基本医疗保险制度,其中城镇职工医保和城镇居民医保由人社部管理,新农合由原卫生部管理。月底,《国务院机构改革和职能转变方案》提出,整合上述三种保险的职责,“三保合一”后一并由一个部门承担。而按照“三保合一”日程表示,上述三大医保制度整合将于今年月底前完成。“从管理职能和专业角度上来讲,人社部和卫计委各有优势,但从大的社保范畴来看,医保管理权归属人社部已毫无悬念。”月日,一
    2014/5/13 9:07:27

    医保资金管理权7月落听 万亿资金谁来管?

    诺华多发性硬化药“芬戈莫德” 进入中国市场
    亿大品种,进入中国市场。亿品种,获批今日(月日),据数据库消息,诺华多发性硬化药芬戈莫德在国内的上市申请审批状态变更为审批完毕待制证,这个亿市场的大品种,已获药监局批准上市。(图片来源数据库)公开资料显示,芬戈莫徳是诺华和日本三菱制药共同研发的全球首个可口服给药治疗多发性硬化症(简称)的药物,最早于年月在上市。据米内网数据,自上市以来,芬戈莫徳在全球的销售额呈现稳步上升趋势,年全球销售额达亿美元(折合人民币亿元)。(图片来源米内网)年月,盐酸芬戈莫徳胶囊胶囊被列入发布的个境外已上市临床急需新药名
    2019/7/16 9:02:34

    诺华多发性硬化药“芬戈莫德” 进入中国市场

    美国默克Keytruda成FDA批准的首例PD-1单抗
    默克大药厂也称作默沙东,英文,,在美国与加拿大之外的地区称为默克大药厂,,知名美国制药公司。美国默克于月日宣布,公司旗下正式成为美国食品药品监督管理局批准的首例单抗。该药适应症为不可切除的或转移性黑色素瘤。是一种新型人源化单抗,通过作用于程序性细胞死亡的提升人体免疫力,消灭晚期黑色素瘤。根据临床期数据显示,黑色素瘤患者在接受治疗之后体内的肿瘤大小出现缩小。默克公司正在进行晚期黑色素瘤的临床期研究和临床期研究,为该药物提供进一步研究支持。公司计划在未来一周内正式上市。
    2014/9/9 13:35:02

    美国默克Keytruda成FDA批准的首例PD-1单抗

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。