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江西秋达医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210600号 2021-06-07 2026-06-06 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金柅大道198号新智科技园A2-2-069
上海复美陈春大药房沪松食药监械经营备20160033号上海市松江区新桥镇陈春公路中段南侧803弄2号一层
北京天助基业科技发展有限公司京海食药监械经营备20150740号 2015-11-09 北京市海淀区苏州街甲49号408、409室
安徽国胜大药房连锁有限公司朱岗店皖合食药监械经营许20200424号 2020年12月07日 2025年07月01日合肥市包河区马鞍山路与太湖路交口综合办公楼1幢南边第一间
国药控股安徽医药连锁有限公司华福药房皖合食药监械经营许20190538号 2020年07月17日 2024年10月23日安徽省合肥市蜀山区长江西路306号
福建海华医药连锁有限公司新罗区闽西交易城店闽龙食药监械经营备20151064号 2015-07-15 3000-01-01 龙岩市新罗区龙门镇谢洋村（阳光都汇商住小区）阳光楼1层12-1、2层12-2

河南省食品药品监督管理局关于2017年第30期食品安全监督抽检情况的通告: 宋体近期，河南省食品药品监督管理局组织抽检了粮食加工品糕点酒类大类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检验项目等具体情况见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体宋体一不合格产品情况如下宋体宋体荥阳市文选烟酒商店销售的标称中国郑州太子春酒业有限公司生产的批次荥阳迎宾酒吉星高照，酒精度检出值为，标准规定为。初检机构为鹤壁市食品药品检验检测中心，复检机构为河南省产品质量监督检验院。宋体宋体鹤壁市长风路飞龙超市宋体销售的标称郑州市天

国家食药监总局治理保健品虚假宣传乱象: 国家食药监总局近日曝光了“康态胶囊”“康欣牌波尔特胶囊胶囊”两起保健食品虚假宣传广告，移送有关部门查处，并将依法撤销其有效期内的广告批准文号。此前食药监总局刚刚发布《年食品药品监管总局重点抽检食品生产企业名单的通告》，单独列出“保健食品”，涵盖家保健食品企业。“监管部门对保健品行业的监管力度正在加大，这次抽检更是对保健品行业领头企业的集中体检，是加强事中事后监管的体现。”中国人民大学商法研究所所长国家食品药品监督管理总局法律顾问刘俊海教授说。虚假广告有害添加等乱象丛生“虚假宣传是保健品行业的突出

防治慢性病中长期规划发布优先选用相关仿制药: 国务院办公厅发文部署做好未来年的慢性病防治工作，通过一致性评价的慢性病防治仿制药将成热门。国务院办公厅日前印发《中国防治慢性病中长期规划（年）》（以下简称《规划》），部署做好未来年的慢性病防治工作，降低疾病负担，提高居民健康期望寿命，努力全方位全周期保障人民健康。《规划》根据慢性病防治工作的重点环节，提出八项策略措施。一是加强健康教育，提升全民健康素质。二是实施早诊早治，降低高危人群发病风险。三是强化规范诊疗，提高治疗效果。四是促进医防协同，实现全流程健康管理。五是完善保障政策，切实减轻群众就医

又一批品种退出双通道名单，均由药企自主申请！: 国家医保局自成立以来，已连续年开展医保目录调整工作，谈判药品增加至个。针对部分患者仍存在谈判药品购药难在定点药店购药医保不能报销的突出问题，相关部分先后发文，明确要求建立完善谈判药品“双通道”管理机制。所谓“双通道”是指通过定点医疗机构和定点零售药店两个渠道，满足谈判药品供应保障临床使用等方面的合理需求，并同步纳入医保支付的机制。患者在购买谈判药品时，可以通过处方直接到指定药店购买，有利于提升药品的可及性。近年来，各省市多措并举推动谈判药品落实落地，不过，也有一些品种在进入双通道名单后又主动退出

基层医疗机构迎来新考研或将进一步规范化: 据最新消息显示为了更进一步的净化我国基层医疗机构的运行发展环境新成立的国家卫生和计划生育委员会将联合中医药管理局联合开展工作。对于全国范围的基层医疗机构将实行统一的排查模式，对其具体数量以及运行现状进行统计估测以掌握更加全面的数据，在此基础上将全面提升我国基层医疗机构的环境质量和服务水平。此次清理整顿的主要涉及范围是乡镇及其以下各级基层医疗机构和卫生服务机构，而其行动目的也是更进一步的推进我国基层医疗卫生事业的发展以创建出更好的基层医疗卫生服务从而保障广大民众的身体健康。其具体执行方式将是对各个

全国医疗器械监督管理工作会议在京召开: 年月至日，全国医疗器械监督管理工作会议在北京召开。会议深入贯彻落实全国食品药品监督管理工作和表彰先进会议暨党风廉政建设工作会议精神，全面总结年医疗器械监督管理工作，分析当前面临的形势和任务，部署年医疗器械监督管理重点工作。国家食品药品监督管理总局副局长焦红同志出席会议并作讲话。会议指出，年，全国医疗器械监管部门坚决贯彻党中央国务院决策部署，全面落实“四个最严”要求，以提高医疗器械质量安全水平为目标，以风险管理为手段，完善法规制度体系，深入推进审评审批制度改革，重点整治突出问题，切实加强风险防控，