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石家庄屈臣氏个人用品商店有限公司保定朝阳南大街分店冀保食药监械经营备20190474号 2019-09-26 石家庄市塔南路169号A楼205室
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北京四方于宣商贸有限公司京朝食药监械经营备20201420号 2020-09-08 北京市朝阳区百子湾东里201号楼1层106
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江西广仁医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210934号 2021-07-29 2026-04-20 江西省宜春市樟树市城北经开区清江大道6666号B栋10楼1015号

保健品命名不得涉及疾病防治: 国家市场监管总局对外发布《保健食品命名指南（年版）》，为保健食品如何命名指明了方向。指南明确提出，保健食品名称不得涉及疾病预防治疗功能，不得误导欺骗消费者。保健食品是食品，而不是药品，也不能替代药物。因此，按照新版指南的规定，保健食品要“一品一名”，便于消费者识别记忆。保健食品名称不得涉及疾病预防治疗功能，不得误导欺骗消费者。其中，保健食品的商标不得明示或暗示保健功能，甚至连含谐音字形似字等都不允许。比如，将保健食品标注保健功能为“缓解视疲劳”，商标为“好视力”，就将被明令禁止。如果将保健食品中

奥赛康直逼恒瑞拿下20亿抗肿瘤药注射剂第二家: 月日，官网更新了获批药品信息，奥赛康的注射用替莫唑胺类仿制上市申请获批并视同过评。年月，恒瑞发布公告称公司的注射用替莫唑胺类仿制获批并拿下了国内首仿。截至目前，替莫唑胺的胶囊胶囊剂与注射剂均有两家企业过评，并且口服常释剂型已被纳入第四批国家集采目录。图奥赛康的注射用替莫唑胺获批信息来源官网图替莫唑胺的销售情况来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局据悉，替莫唑胺是一种咪唑并四嗪类具有抗肿瘤抗肿瘤活性的烷化剂，该药品可用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤成人患者，开始先与放疗联合治疗，随后作为维持治疗

国产新选择！恒瑞一款双重机制降糖新药获批！: 月日，发布药品批准证明文件送达信息，山东盛迪医药（恒瑞医药子公司）的类化药新药恒格列净二甲双胍缓释片（）恒格列净二甲双胍缓释片（）获批上市。恒格列净二甲双胍缓释片（）是恒瑞医药自主研发的恒格列净与二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂，通过两种不同作用机制达到降血糖作用。同时，作为一种缓释制剂，该药还可通过减少用药次数简化降糖疗法，有望提高患者的治疗依从性。恒格列净是恒瑞医药自主研发的一款小分子抑制剂，已于年月在中国获批，用于改善成人型糖尿病患者的血糖控制。抑制剂通过减少肾脏对葡萄糖的重吸收而降低血糖，

抗体药拥有良好的发展前景: 目前癌症患者不断增多，在这种恶劣的环境下，抗体药成为了全球销量名列前茅的药物。在抗体药种类中，抗肿瘤抗肿瘤的药物的使用量明显优先于其他药物，即使药物的使用额已经占据几乎整个市场，但市场需求仍居高不下。从医药市场的发展趋势分析，这是一种前所未有的良好发展预兆。然而，从现实生活的角度而言，证明社会上出现癌症的实例已经数不胜数，而且癌症者数量的增加是使人担忧地一种坏消息。虽然如此，但如今最重要的任务是使用抗体药物为健康的人建立一道预防疾病的防线，而对癌症患者加以针对性的治疗，有利于治愈癌症的疾病，为抗

美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析: 美国和欧盟不仅拥有国际上领先及高比例的医疗器械制造者，而且是医疗器械的消费大国，已经建立起了相对完善的医疗器械法规体系，在国际社会上有着重要的影响，国际协调组织的指导性文件的大部分内容即是建立在美国和欧盟法规的基础之上。将美国和欧盟的法规与中国的法规做一个适当的研究比较，对中国法规的制定和相关管理的改进应该是非常有益的。当前，建立有效的医疗器械管理机制已被各国政府作为健康领域首要的工作之一。美国采用药品管理模式美国是最早开始对医疗器械进行管理的国家。美国食品和药物管理局年版的食品药品和化妆品法案

Clovis PARP新药首获FDA突破性药物认证: 生物医药产业是公认的技术密集型和资金密集型产业。因此，大型生物医药公司天然便在药物开发过程中占据优势。不过，有时一些名不见经传的生物医药公司也会让生物医药巨头小小的吃亏一把。这不，最近阿斯利康公司就遇到了这种情况。最近宣布授予公司开发的药物突破性药物地位，也是迄今为止首个获得突破性药物认证的药物。这不仅意味着公司将在未来享受到给予的加快审批优惠政策，还可能招致生物医药巨头阿斯利康公司的羡慕嫉妒恨。原因就在于阿斯利康公司此前一直尝试使其同类药物获此殊荣而不可得。于去年年底获得的加速审批许可，被准许