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河北科尚通科技有限公司冀石食药监械经营备20211339号 2022-10-10 2099-12-31 河北省石家庄市桥西区南二环西路296号玉龙小区12-2-1403室
北京永辉超市有限公司大兴分公司京兴食药监械经营备20180212号 2018-09-07 北京市大兴区旧宫镇小红门路39号
武汉市佳源堂大药房连锁有限公司佳海店鄂汉食药监械经营许2015L042 2020-09-16 2025-09-15 武汉市黄陂区盘龙城佳海工业城P3-101号
北京益而卓医疗科技服务有限公司京怀食药监械经营备20210102号 2021-08-11 北京市怀柔区开放东路29号1幢2层
福建宜又佳医药连锁有限公司惠安第二十二分店闽泉食药监械经营备20157374号 2021-03-11 3000-01-01 惠安县螺城镇企塘岭西侧2组团11、12号
江西独木医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200512号 2020-10-14 2025-10-13 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2204室

新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市举行重大活动餐饮服务食品安全保障应急演练: 年月日，新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市食品安全委员会办公室组织各成员单位举行重大活动餐饮服务食品安全保障应急实兵演练。此次演练，目的是进一步检验监管部门和餐饮服务企业承担重大活动餐饮服务保障任务的水平，提升应对突发事件的处置能力，为后续食品安全保障提供可借鉴的方法和实际操作。演练主要围绕新的《食品安全法》建立最严格的食品安全监管制度的总要求，加强食品的生产经营过程控制强化企业主体责任，实行预防为主风险管理全程控制社会共治监督管理机制。演练由食品安全监督执法人员餐饮企业食品安全检验人员网络视频技术人员

药房托管被禁，企业面临哪些风险？如何应对？: 医药分开是现代医疗事业发展的必然趋势，也是我国医疗卫生改革的重点方向。为促进医药分开，国家实行药品“零加成”政策，使得医院药房从利润部门变为成本部门，为医药托管模式的发展提供了推动力，数千家企业纷纷投身于药房托管市场。然而，市场上托管问题频发，质疑声不断增加，各地方相继出台政策，并不鼓励药房托管。年月日，国家卫健委国家中医药管理局联合印发《关于加快药学服务高质量发展的意见》。《意见》明确“公立医院不得承包出租药房，不得向营利性企业托管药房”。此后，北京市江苏省分别转发意见，预计《意见》的出台将对

“批文清查三部曲”之一：上市后再评价的未来棋局: 下一步，国家将有可能要求多组分生化药注射剂中药口服药和中药配方颗粒进行上市后再评价研究；部分安全性和疗效存疑临床用量较大的药品也可能进入国家再评价研究名单。药物一致性评价工艺核对上市后再评价被业内称为“批文清查三部曲”。除了“一致性评价”是相对新鲜名词，后面两者多年来一直在进行，其中“上市后再评价”仍有后着。月日，办公厅发布关于马来酸桂哌齐特注射液上市后临床研究有关事宜的通知，要求已经获批的马来酸桂哌齐特注射液注射液开展上市后临床研究，并要求其须在年月日前完成。药品的安全性有效性和质量可控越来越

药品贮存避免高温很重要: 习惯自我药疗的家庭都会有个小药箱，这样在生病时能够做到尽快用药，减少身心痛苦。药品保存有很多讲究，如防高温防潮避光等，今天我们主要是说说高温对药品的影响，以及贮存原则。很多药物都怕高温，尤其是在高温高湿天气下容易变质。栓剂栓剂在体温下就会逐渐融化，遇高温不仅会变软，还容易发生质变，如出现酸败，颗粒干涸水油分离，甚至出现臭味。所以栓剂贮存应避免高温，在夏天时可将栓剂在冰箱中冷藏，以免变软，变质而无法使用。中药很多中药制剂在制作时都辅以蜂蜜和红糖，且很多中药丸都会用白蜡封存，高温下易开裂，导致变质，

葛兰素史克董事长：将转让疫苗技术给中国: 曾饱受行贿事件影响的葛兰素史克表示，该公司停止了“以药养医”的行为，未来将会转让大量的疫苗产品和技术给中国，并将在中国继续扩大生产。在由国务院发展研究中心主办中国发展研究基金会承办的中国发展高层论坛年会上，葛兰素史克首席执行官安伟杰提出了上述看法。安伟杰透露，预计未来几个月甚至未来几年，葛兰素史克将转让大量的技术，一些疫苗产品和技术会转让给中国，从而使中国在疫苗生产方面能够自给自足；同时，葛兰素史克正在考虑进一步降低最新的产品和疫苗的价格，“能够让这些现代的奇迹使一般的人都能够享用得到”。对于曾

国家食品药品监督管理总局关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告（2015年第7号）: 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告为指导和规范生物类似药的研发与评价，推动生物医药行业的健康发展，国家食品药品监督管理总局组织制定了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，现予发布。药品注册申请人在进行生物类似药研发时，应参照本指导原则开展相关研究工作，并按照如下要求申请药品注册一生物类似药按照新药申请的程序申报。二根据产品性质和制备方法，生物类似药按照《药品注册管理办法》附件中治疗用生物制品的相应注册分类（如第类等）进行申报，并按照治疗用生物